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Das Natriumhyaluronat-Hydrogel befindet sich dabei in einer schwachen, sterilen, isotonischen und apyrogenen phosphatgepufferten Salzlösung mit einem pH-Wert von 7,2 (6,8 – 7,4) in ausreichendem Volumen für die Injektion. Füllvolumina sind je nach Variante 1 bis 4,8 ml. Die Übersetzung der chemischen Bestandteile ist in der Tabelle in Englisch aufgeführt (Gewicht pro Volumen als mg Substanz pro 1 ml Hydrogel):(a) Natriumhyaluronat, (b) Natriumchlorid, (c) Dinatriumhydrogenphosphat 2 H2O,(d) Natriumdihydrogenphosphat 2 H2O, (e) Wasser für InjektionszweckeEigenschaften und WirkungsweiseWesentlicher Bestandteil gesunder Synovialflüssigkeit ist das weitverbreitete Glykosaminoglykan Hyaluronsäure. Dieses natürliche Biopolymer sorgt für Viskoelastizität, und ermöglicht dank schmierender, stossdämpfender Eigenschaften schmerzfreie physiologische Bewegungen; außerdem versorgt es den Knorpel mit Nährstoffen. Das im KD Intra-Articular® Gel enthaltene Natriumhyaluronat ist ein Salz der Hyaluronsäure.IndikationenSchmerzen und Einschränkung der Gelenkmobilität bei degenerativen Veränderungen des Kniegelenks und anderer Synovialgelenke, einschliesslich Osteoarthritis.KontraindikationenDas Produkt darf nicht angewendet werden bei Patienten- mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile- mit Entzündung im Gelenk- mit septischer Arthritis- mit Infektionen der Haut oder Hautkrankheiten im Injektionsbereich- bei natürlicher oder medikamentöser Einschränkungen in der Gerinnung wie Hämophilie oder unter Verwendung von Antikoagulantia wie etwa Marcumar (Phenprocoumon) oder Coumadin (Warfarin)Da keine klinischen Daten über die Anwendung von Hyaluronsäure bei Kindern, Schwangeren oder stillenden Frauen vorliegen, ist eine Anwendung bei diesen Patienten nicht zu empfehlen.VorsichtsmaßnahmenDa septische Arthritis eine schwerwiegende Begleiterscheinung der Behandlung sein kann, beachten Sie bitte alle üblicherweise bei chirurgischen Eingriffen notwendigen Vorsichtsmaßnahmen. Injektionen des Hydrogels ha- ben genau in die Gelenkhöhle zu erfolgen; Injektionen in Blutgefäße und umliegendes Gewebe sind zu vermeiden. Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt sind.Das geöffnete Produkt darf nicht resterilisiert, wieder verschlossen oder wiederbenutzt werden. Es ist für einen einzigen Patienten bei einem einzigen Anwendungstermin zu verwenden.Mögliche NebenwirkungenBei Biokompatibilitätstests mit dem Produkt wurden keine unerwünschten Wirkungen beobachtet. An dem behan- delten Gelenk können lokale Erscheinungen wie Schmerzen, Rötungen, Hitzegefühl und Schwellungen auftreten. Diese Erscheinungen können sich vermindern lassen, wenn nach Injektion 5 bis 10 Minuten lang durch ein Eispack auf den behandelten Bereich gekühlt wird. Während der ersten Behandlungstage kann die gleichzeitige orale Einnahme von schmerz- und entzündungshemmenden Mitteln (NSAIDs) von Nutzen sein. Bei intensiven Schmerzen oder Entzündungen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Behandlung adverser Reaktionen sollte nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen. Unmittelbar nach der Injektion sollte von starker körperlicher Tätigkeit Abstand genommen werden und den sonstigen Hinweisen des Arztes Folge geleistet werden. 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Injektionen des Hydrogels ha- ben genau in die Gelenkhöhle zu erfolgen; Injektionen in Blutgefäße und umliegendes Gewebe sind zu vermeiden. Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt sind.Das geöffnete Produkt darf nicht resterilisiert, wieder verschlossen oder wiederbenutzt werden. Es ist für einen einzigen Patienten bei einem einzigen Anwendungstermin zu verwenden.Mögliche NebenwirkungenBei Biokompatibilitätstests mit dem Produkt wurden keine unerwünschten Wirkungen beobachtet. An dem behan- delten Gelenk können lokale Erscheinungen wie Schmerzen, Rötungen, Hitzegefühl und Schwellungen auftreten. Diese Erscheinungen können sich vermindern lassen, wenn nach Injektion 5 bis 10 Minuten lang durch ein Eispack auf den behandelten Bereich gekühlt wird. Während der ersten Behandlungstage kann die gleichzeitige orale Einnahme von schmerz- und entzündungshemmenden Mitteln (NSAIDs) von Nutzen sein. 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Es wurde einer Dampfsterilisation für injizierbare Erzeugnisse unterzogen und ist nicht pyrogen.Je nach Produktvariante und Konzentration enthält 1 ml wässrige, physiologische Phosphatpufferlösung 10 mg, 16 mg, 22 mg, 25 mg bzw. 30 mg Natriumhyaluronat. Das Natriumhyaluronat-Hydrogel befindet sich dabei in einer schwachen, sterilen, isotonischen und apyrogenen phosphatgepufferten Salzlösung mit einem pH-Wert von 7,2 (6,8 – 7,4) in ausreichendem Volumen für die Injektion. Füllvolumina sind je nach Variante 1 bis 4,8 ml. Die Übersetzung der chemischen Bestandteile ist in der Tabelle in Englisch aufgeführt (Gewicht pro Volumen als mg Substanz pro 1 ml Hydrogel):(a) Natriumhyaluronat, (b) Natriumchlorid, (c) Dinatriumhydrogenphosphat 2 H2O,(d) Natriumdihydrogenphosphat 2 H2O, (e) Wasser für InjektionszweckeEigenschaften und WirkungsweiseWesentlicher Bestandteil gesunder Synovialflüssigkeit ist das weitverbreitete Glykosaminoglykan Hyaluronsäure. 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Das im KD Intra-Articular® Gel enthaltene Natriumhyaluronat ist ein Salz der Hyaluronsäure.IndikationenSchmerzen und Einschränkung der Gelenkmobilität bei degenerativen Veränderungen des Kniegelenks und anderer Synovialgelenke, einschliesslich Osteoarthritis.KontraindikationenDas Produkt darf nicht angewendet werden bei Patienten- mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile- mit Entzündung im Gelenk- mit septischer Arthritis- mit Infektionen der Haut oder Hautkrankheiten im Injektionsbereich- bei natürlicher oder medikamentöser Einschränkungen in der Gerinnung wie Hämophilie oder unter Verwendung von Antikoagulantia wie etwa Marcumar (Phenprocoumon) oder Coumadin (Warfarin)Da keine klinischen Daten über die Anwendung von Hyaluronsäure bei Kindern, Schwangeren oder stillenden Frauen vorliegen, ist eine Anwendung bei diesen Patienten nicht zu empfehlen.VorsichtsmaßnahmenDa septische Arthritis eine schwerwiegende Begleiterscheinung der Behandlung sein kann, beachten Sie bitte alle üblicherweise bei chirurgischen Eingriffen notwendigen Vorsichtsmaßnahmen. Injektionen des Hydrogels ha- ben genau in die Gelenkhöhle zu erfolgen; Injektionen in Blutgefäße und umliegendes Gewebe sind zu vermeiden. Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt sind.Das geöffnete Produkt darf nicht resterilisiert, wieder verschlossen oder wiederbenutzt werden. Es ist für einen einzigen Patienten bei einem einzigen Anwendungstermin zu verwenden.Mögliche NebenwirkungenBei Biokompatibilitätstests mit dem Produkt wurden keine unerwünschten Wirkungen beobachtet. An dem behan- delten Gelenk können lokale Erscheinungen wie Schmerzen, Rötungen, Hitzegefühl und Schwellungen auftreten. Diese Erscheinungen können sich vermindern lassen, wenn nach Injektion 5 bis 10 Minuten lang durch ein Eispack auf den behandelten Bereich gekühlt wird. Während der ersten Behandlungstage kann die gleichzeitige orale Einnahme von schmerz- und entzündungshemmenden Mitteln (NSAIDs) von Nutzen sein. Bei intensiven Schmerzen oder Entzündungen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Behandlung adverser Reaktionen sollte nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen. Unmittelbar nach der Injektion sollte von starker körperlicher Tätigkeit Abstand genommen werden und den sonstigen Hinweisen des Arztes Folge geleistet werden. Das medizinische Fachpersonal soll den Patiente...","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/albomed-ultra-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-374730.jpg?v=1709318604\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/albomed-ultra-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-661418.jpg?v=1709318604\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/albomed-ultra-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-196893.jpg?v=1709318604\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml?variant=47355879326036\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":203.0,"price":149.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"ALBOMED GmbH","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_detail":"Hyalurosäure Fertigspritze mit 120 mg \/ 4,8 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Zudem ist DUROLANE für die intraartikuläre Injektion zur symptomatischen Behandlung milder bis mäßiger Arthrose indizierter Synovialgelenke sowie von Schmerzen nach arthroskopischen Eingriffen bestimmt. Es ist von einem approbierten Arzt bzw. gemäß örtlichen Vorschriften zu injizieren.DUROLANE enthält 20 mg\/ml stabilisierte nichttierische Hyaluronsäure in gepufferter isotonischer Kochsalzlösung mit einem pH-Wert von 7. DUROLANE ist ein steriles, transparentes viskoelastisches Gel, das in einer 3-ml- Glasspritze geliefert wird. Das Produkt ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Hyaluronsäure ist bei allen lebenden Organismen identisch. Sie ist ein natürliches Polysaccharid, das in allen Geweben des Körpers vorhanden ist, mit besonders hohen Konzentrationen in Synovialflüssigkeit und Haut. DUROLANE besteht aus biosynthetisch hergestellter Hyaluronsäure, die gereinigt und stabilisiert wurde. DUROLANE wird im Körper durch dieselben Stoffwechselvorgänge abgebaut wie endogene Hyaluronsäure.WirkungsweiseDie Hyaluronsäure des Körpers ist ein natürlicher Bestandteil der Synovialflüssigkeit und dient in den Gelenken sowohl als Schmiermittel für Knorpel und Sehnen als auch als Stoßdämpfer. Hyaluronsäureinjektionen in das Gelenk zur Wiederherstellung von Viskosität und Elastizität können gleichzeitig schmerzlindernd sein und die Beweglichkeit des Gelenks verbessern.DosierungDUROLANE ist ein Einmaldosispräparat in einer Einmal- spritze und darf pro Behandlungsserie nur einmal injiziert werden. Die empfohlene Dosis ist 3 ml pro Knie-, Hüft- bzw. Schultergelenk. Die empfohlene Dosis ist 1–2 ml für zusam- mengesetzte Gelenke (z. B. Ellbogen oder Sprunggelenk) und ca. 1 ml für kleine Synovialgelenke (z. B. Daumen).IndikationenSymptomatische Behandlung milder bis mäßiger Knie- und Hüftgelenkarthrose. DUROLANE ist zudem für die symptomatische Behandlung von milden bis mäßigen Osteoarthroseschmerzen in Sprung-, Schulter-, Ellenbogen-, Hand-, Finger-, und Zehengelenken zugelassen. DUROLANE ist außerdem für die Behandlung von Schmerzen nach arthroskopischen Eingriffen am Gelenk bei Vorliegen einer Gelenkarthrose innerhalb von drei Monaten nach dem Eingriff indiziert.KontraindikationenKeine bekannt.Warnhinweise• DUROLANE darf bei infiziertem oder stark entzündetem Synovialgelenk nicht injiziert werden.• DUROLANE darf bei aktiver Hauterkrankung oder Infektion an oder nahe der Injektionsstelle nicht injiziert werden.• DUROLANE darf nicht intravaskulär oder extraartikulär bzw. in das Synovialgewebe oder die Gelenkkapsel injiziert werden.• DUROLANE darf nicht erneut sterilisiert werden, da das Produkt hierdurch beschädigt werden kann.Vorsichtsmaßnahmen• DUROLANE ist bei Patienten mit venösen oder lymphatischen Stauungen im Bein mit besonderer Vorsicht anzuwenden.• Die Anwendung von DUROLANE bei schwangeren bzw. stillenden Frauen oder bei Kindern wurde bisher nicht untersucht.• Für jedes zu behandelnde Gelenk ist eine separate DUROLANE-Spritze zu verwenden.• Wie bei allen invasiven Gelenkbehandlungen besteht ein geringes Infektionsrisiko.• DUROLANE darf bei bekannter Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber Produkten auf Hyaluronsäurebasis nicht injiziert werden.• Lokalanästhetika dürfen bei bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber Lokalanästhetika nicht verwendet werden.• Injektionen unter fluoroskopischer Kontrolle und unter Verwendung eines Kontrastmittels dürfen bei bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber dem Kontrastmittel nicht vorgenommen werden.• Erneute Injektionen ins Knie in einem kürzeren zeitlichen Abstand als 6 Monate nach der Erstinjektion wurden in klinischen Studien bi...","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/durolane-bioventus-cooperatief-ua-gelenkspritzen-stakonmed-699931.webp?v=1709827024\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/durolane-bioventus-cooperatief-ua-gelenkspritzen-stakonmed-679493.jpg?v=1709755980\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/durolane-bioventus-cooperatief-ua-gelenkspritzen-stakonmed-485314.jpg?v=1709755980\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/durolane-1-x-3-ml?variant=47355879391572\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":380.0,"price":121.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"Bioventus Coöperatief U.A.","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_detail":"Hyalurosäure Fertigspritze mit 60 mg \/ 3 ml","meta_gebrauchsanweisung_pdf_download_":"gid:\/\/shopify\/GenericFile\/45674228384084","meta_packungsgr_e":"1 Fertigspritze a 3 ml","meta_pzn":"2458832"} {"item_group_id":8748731171156,"aid":47355879424340,"name":"Go-On","brand":"Viatris Healthcare GmbH","product_type":"Gelenkspritzen","shop_cat":"Bestseller Gelenkspritzen \u003e Gelenkspritzen \u003e Go-On","tags":"1328464,cat_Gelenkspritzen,cat_Go On,Viatris Healthcare GmbH","mpnr":"111","desc":"BESCHREIBUNG:GO-ON® ist eine sterile, pyrogenfreie Natriumhyaluronat-Lösung.ZUSAMMENSETZUNG: 1 GO-ON®-Fertigspritze enthält 2,5 ml einer 1%igen Natriumhyaluronat-Lösung sowie Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat und Wasser für Injektionszwecke.EIGENSCHAFTEN: Natriumhyaluronat ist ein natürliches, hochmolekulares Polysaccharid, das aus einer linearen Kette von Disaccharid-Bausteinen zusammengesetzt ist, die aus Natriumglucuronat und N-Acetylglucosamin bestehen. Natriumhyaluronat ist in vielen Geweben des menschlichen Organismus enthalten und stellt den Hauptbestandteil der Synovialflüssigkeit dar, in der es in hohen Konzentrationen vorliegt. Bei der Abstimmung der physikalischen und mechanischen Wechselwirkungen zwischen einander anliegenden Geweben spielt es als Gelenkschmiere eine wichtige Rolle. Als viskoelastisches Stützmaterial hält es auch den Abstand zwischen den Geweben aufrecht. Natriumhyaluronat-Präparate können verschiedene Molekulargewichte aufweisen, besitzen aber die gleiche chemische Struktur. GO-ON® ist eine aus Streptococcus equi durch Fermentationsprozesse und anschließende Reinigung gewonnene 1%ige Natriumhyaluronat-Lösung.INDIKATIONEN: GO-ON ist als viskoelastische Supplementation der Synovialflüssigkeit im Knie indiziert. 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Zu den anerkannten Kontraindikationen für die Anwendung der intraartikulären Hyaluronsäureinjektion gehören aktive Gelenkinfektionen, Bakteriämie und Erkrankungen der darüber liegenden Haut. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN: Dieses Produkt darf nur von Ärzten angewendet werden. Insbesondere sollte der Arzt über eine Ausbildung als Orthopäde, Rheumatologe oder Physiater verfügen. | Empfehlungen bezüglich der Injektionstechniken: - Sicherstellen, dass das Gelenk vor der Injektion von GO-ON® keine klinischen Anzeichen einer akuten Entzündung (Hitze, Rötung, Schwellung) aufweist; | - Gegebenenfalls Entfernung von überschüssiger Synovialflüssigkeit (durch Gelenkerguss) vor der Injektion; | - Anwendung einer aseptischen Technik, um Kontamination und Infektion an der Injektionsstelle zu vermeiden. Nicht verwenden, wenn die Blisterverpackung geöffnet wurde und\/oder beschädigt ist. Das Produkt darf nach dem auf der Schachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden. Das Produkt ist außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Bei Patienten mit Osteoarthritis kann dieses Präparat eine vorhandene lokale Entzündung verschlimmern. Daher ist es ratsam, das Produkt erst zu verabreichen, nachdem das örtliche Symptom gelindert wurde.In seltenen Fällen können nach Verabreichung des Produkts lokale Schmerzen auftreten.Um Schmerzen nach der Injektion zu vermeiden, sollte eine Anweisung erteilt werden,die Stelle für 2-6 Stunden nach der Injektion so ruhig wie möglich zu halten.Das Produkt muss strikt in den intraartikulären Bereich injiziert werden, da es sonst Schmerzen verursachen kann. Vermeiden Sie Injektionen in Blutgefäße oder umliegendes Gewebe! 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Hialurom beinhaltet 30 mg 2 ml steriles Natriumhyaluronat mit einem Molekulargewicht von 1,5 - 2,4 Millionen Dalton, gelöst in physiologischer Salzlösung mit einer durchschnittlichen Osmolarität von 335 Milliosmol, in einer Fertigspritze. Das Natriumhyalu-ronat wird durch bakterielle Fermenation eines Streptokokken-Stammes gewonnen und nachfolgend gereinigt.Jeder Milliliter Hialurom beinhaltet 15 mg Natriumhyaluronat, Natriumchlorid und Wasser zur Injektion.Steril durch feuchte Hitze.ANWENDUNGSGEBIETE:Hialurom ist als viskoelastische Ergänzung oder Ersatz der Synovialflüssigkeit im menschlichen Kniegelenk indiziert.Hialurom ist für die symptomatische Behandlung der Kniearthrose indiziert. Hialurom wirkt als Schmierflüssigkeit und mechanische Unterstützung.GEGENANZEIGEN:Die folgenden Vorerkrankungen können relative oder absolute Kontraindikationen für die Anwendung von Hialurom darstellen:Allergien (Hypersensitivität) gegen einen der Bestandteile von Hialurom,bereits bestehende Hautinfektionen im Bereich der Injektionsstelle,bekannte Infektion am Zeigefingergelenk,bekannte systemische Blutungsstörungen.Hialurom kann Spuren von Proteinen grampositiver Bakterien enthalten und ist für Patienten mit bekannten Allergien dieser Art kontraindiziert.MÖGLICHE NEBENWIRKUNGEN:Natriumhyaluronat ist ein natürlicher Bestandteil des menschlichen Gewebes. Da Natriumhyaluronat als nicht entzündlich eingestuft wird, werden alle entzündlichen Reaktionen auf den Injektionsvorgang selbst zurückgeführt. Gelegentlich wurden leichte bis mittelschwere vorübergehend auftretende Schwellungen und Unwohlsein nach der intraartikulären Injektion von Natriumhyaluronatpräparaten beobachtet. Es gibt minimale Risiken im Zusammenhang mit dem Injektionsverfahren, in erster Linie Infektionen und Blutungen.VERABREICHUNG UND DOSIERUNG:Hialurom darf nur von medizinischen Fachkräften verabreicht werden, die in intraartikulären Injektionstechniken geschult sind.Hialurom darf ausschließlich intraartikulär verabreicht werden.Es darf nicht intravenös verabreicht werden.Streng aseptische Verabreichungstechniken müssen befolgt werden.Die Injektionsstelle muss ordnungsgemäß desinfiziert werden (70% Alkohol oder ein anderes Desinfektionsmittel). Desinfektionsmittel, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, sollten nicht für die Desinfektion der Haut verwendet werden, da es hierdurch zu einer Ausfallreaktion der Hyaluronsäure kommen kann. Hialurom wird über drei aufeinanderfolgende Wochen einmal wöchentlich in das betroffene Gelenk verabreicht. Bei beidseitiger Behandlung sollte für jedes Knie eine separate Spritze verwendet werden. 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Hialurom Hondro besteht aus Natriumhyaluronat, gewonnen aus bakterieller Fermentation eines Streptokokken-Stammes, und aus Chondroitin Natrium-sulfat, das aus Rinderknorpel gewonnen wird.Hialurom Hondro ist eine sterile, viskoelastische Lösung, die unter Verwendung einer aseptischen Verarbeitungstechnik gewonnen und in einer Einweg-Glasspritze geliefert wird, die 3 ml Lösung beinhaltet.ZUSAMMENSETZUNG:Jede Fertigspritze beinhaltet 60 mg Natriumhya-luronat, 90 mg Chondroitin Natriumsulfat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphos-phat-Monohydrat, Dinatriumphosphat-Dodeca-hydrat, Natriumhydroxid und\/oder Salzsäure (zur pH-Einstellung) und Wasser zur Injektion.ANWENDUNGSGEBIETE:Hialurom Hondro ist als viskoelastische Ergänzung oder Ersatz für Synovialflüssigkeit im menschlichem Kniegelenk indiziert.Hialurom Hondro ist für die symptomatische Behandlung von leichter bis schwerer Kniegelenkarthrose indiziert. Hialurom Hondro wirkt als Schmierflüssigkeit und mechanische Unterstützung.GEGENANZEIGEN:Hialurom Hondro darf nicht angewendet werden bei:bekannten Allergien (Hypersensitivität) gegenNatriumhyaluronat, Chondroitinsulfat oder einen anderen Bestandteil von HialuromHondro,bereits bestehenden Hautinfektionen im Bereich der Injektionsstelle,bekannter Infektion am Zeigefingergelenk,bekannten systemischen Blutungsstörungen, Blutungen oder Blutungsneigung.Hialurom Hondro kann Spuren von Proteinen grampositiver Bakterien enthalten und ist für Patienten mit bekannten Allergien dieser Art kontraindiziert.Hialurom Hondro sollte nicht bei Patienten mit einer bekannten Hypersensitivität gegenüber Materialien aus Rindern eingesetzt werden.MÖGLICHE NEBENWIRKUNGEN:Nach intraartikulärer Injektion von Hialurom Hondro können Schwellungen und vorübergehende Schmerzen auftreten. Diese Reaktionen klingen im Allgemeinen innerhalb von 72 Stunden ab.Gemeldete produktbedingte NebenwirkungenDie häufigsten nach dem Inverkehrbringen gemeldeten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Hialurom Hondro, warenArthralgie, Gelenksteife, Gelenkerguss, Gelenk-schwellung, Gelenkerwärmung und Gangstörung.Es wurden auch Fälle von Fieber und Unwohlsein berichtet. Diese Nebenwirkungen verbesserten sich innerhalb weniger Tage nach einer Behand-lung, wie etwa die Anwendung von Eis an der Injektionsstelle, die Behandlung mit nichtsteroi-dalen Entzündungshemmern (NSAIDs) oder Antipiretika.DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:Nicht zur intravenösen InjektionDieses Produkt darf ausschließlich intraartikulär verabreicht werden. Es darf nicht extraartikulär injiziert werden.Streng aseptische Verabreichungstechniken müssen befolgt werden.Die Injektionsstelle muss ordnungsgemäß desinfiziert werden (70% Alkohol oder ein anderes Desinfektionsmittel).Desinfektionsmittel, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, sollten nicht für die Desinfektion der Haut verwendet werden, da es hierdurch zu einer Ausfallreaktion mit der Hyaluronsäure kommen kann.Falls vorhanden, entfernen Sie Gelenkergüsse vor der Injektion von Hialurom Hondro. Eine Punktion des Gelenkes (Arthrozentese) vor der Injektion wird empfohlen. Entnehmen Sie die vorgefüllte Spritze aus der Verpackung. Brechen Sie vor der Verabreichung die sichtbare Versiegelung auf und entfernen Sie die Kappe der Fertigspritze. Stecken Sie die hypodermische Nadel mit einer geeigneten Größe (Gauge) und Länge (Inch) auf und stellen Sie sicher, dass diese richtig befestigt ist, indem Sie sie leicht drehen. 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Ebenfalls enthalten sind Natriumchlorid und Manitol (pH 7-8). Natrimhyaluronat wird durch bakterielle Fermenation eines Streptokokken-Stammes gewonnen und nachfolgend gereinigt.Steril durch feuchte Hitze.Anwendungsgebiete:Zur Schmerzbehandlung und bei eingeschränkter Beweglichkeit bei Sehnenbeschwerden.Gegenanzeigen:Hialurom Tendon darf nicht angewendet werden bei:- bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von Hialurom Tendon, bekannten Allergien (Hypersensitivität) gegen Proteine von grampositiven Bakterien, bereits bestehenden Hazinfektionen im Bereich der inksionstelle wenn bereits andere Arzneimittel an und um die Injektionsstelle herum injiziert wurden.Mögliche Nebenwirkungen:Lokale Begleiterscheinungen wie Schmerzen, Hitzegefühl, Blutergüsse, Rötungen und Schwellung können nach der Behandlung mit Hialurom Tendon auftreten.Dosierung und Art der Anwendung:Hialurom Tendon darf nur von medizinischen Fachkräften verabreicht werden, die in den speziellen Injektionstechniken der peritendinösen Injektion bzw. der Injektion in die Sehnenscheide geschult sind.Injektion in die Sehnenscheide:Bei Sehnen mit einer Sehnenscheide wird Hialurom Tendon direkt in die Sehnenscheide in der betroffenen Region injiziert.Peritendinöse Injektion:Bei Sehnen ohne Sehnenscheide wird das Produkt entlang der betroffenen Sehne appliziert, jedoch nicht in die Sehne selbst.Hialurom Tendon insgesamt 2x in wöchentlichem Abstand um die erkrankte Sehne herum spritzen oder in die erkrankte Sehnenscheide injizieren. Es können mehrere Sehnen gleichzeitig behandelt werden. Wiederholte Behandlungen sind bei Bedarf möglich.Der Inhalt der Hialurom Tendon Fertigspritze ist steril.Die Fertigspritze wird aus der Sterilverpackung genommen, die Kappe entfernt, eine geeignete Kanüle (z.B. 25 bis 27G) aufgesetzt und diese durch eine leichte Drehung befestigt.Die Auswahl der Nadel obliegt dem Arzt. Es gibt verschiedene Faktoren, die die Auswahl der richtigen Länge und Dicke der Nadel beeinflussen, wie zum Beispiel die Anatomie der zu behandelnden Körperstelle, der Abstand der zu behandelnden Sehne zur Haut und patientenspezifische Faktoren wie Gewicht und Alter. Ultraschall zur Überwachung der Behandlung wird empfohlen.Vor der Anwendung eventuell vorhandene Luftbläschen entfernen.Wechselwirkungen:Bisher sind keine Informationen über Wechselwirkungen von Hialurom Tendon mit anderen Medikamenten bekannt.Vorsichtsmaßnahmen:Vorsicht bei Patienten mit bekannten Überempfindlichkeiten gegenüber Arzneimitteln.Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen für peritendöse Injektionen bzw. 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Für die Behandlung großer Gelenke, wie Knie­, Hüft­ oder Schultergelenk, sollten HYA­JECT® Fertigspritzen zu 20 mg\/2,0 ml verwendet werden.Gegenanzeigen:HYA­JECT® MINI nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.Wechselwirkungen:Eine Inkompatibilität (Unverträglichkeit) von HYA­JECT® MINI mit anderen intra­artikulär anwendbaren Lösungen ist bislang nicht bekannt geworden. Die gleichzeitige Anwendung von oral einzunehmenden schmerzstillenden und entzündungs­ hemmenden Arzneimitteln während der ersten Behandlungstage kann für den Patienten hilfreich sein.Nebenwirkungen:Während oder nach der Injektion von HYA­JECT® MINI können in sehr seltenen Fällen lokale und allgemeine Begleit­ erscheinungen, wie Schmerzen, Hitzegefühl, Rötung, Schwellung\/Gelenkerguss und Herzrasen auftreten.Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:HYA­JECT® MINI insgesamt 1–3 mal in wöchentlichen Abständen in das erkrankte Gelenk injizieren. Es können mehrere Gelenke gleichzeitig behandelt werden. Je nach Schweregrad der Gelenkerkrankung kann der Effekt einer Behandlung mehr als sechs Monate anhalten. Wiederholte Behandlungszyklen sind bei Bedarf möglich. Bei Vorliegen eines Gelenkergusses wird eine Punktion des Ergusses, die Ruhigstellung des Gelenks sowie das Auflegen eines Eisbeutels und\/oder die intra­artikuläre Ver­ abreichung von Kortikosteroiden angeraten. Zwei bis drei Tage danach wird die Behandlung mit HYA­JECT® MINI aufgenommen. Solange die Sterilverpackung nicht geöffnet ist, sind Inhalt und Oberfläche der Fertigspritze steril. Die Fertigspritze wird aus der Sterilverpackung genommen, die Kappe vom Luer­Lock­Anschluss abgeschraubt, eine geeignete Kanüle (z. B. 19 bis 25 G) aufgesetzt und diese durch eine leichte Drehung arretiert. Vor der Injektion wird eine fallweise vorhandene Luftblase aus der Spritze entfernt.Vorsichtsmaßnahmen:Vorsicht bei der Anwendung von HYA­JECT® MINI bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel. Wie bei allen invasiven Gelenkbehandlungen kann es in sehr seltenen Fällen zu einer Infektion kommen. Deshalb allgemeine Vorsichtsmaßnahmen für intra­artikuläre Injektionen beachten, einschließlich der Maßnahmen zur Vermeidung einer Gelenk­ infektion. HYA­JECT® MINI sollte korrekt in den Gelenkspalt injiziert werden, falls erforderlich unter Bildwandlerkontrolle. Injektionen in Blutgefäße und umliegendes Gewebe vermeiden! Da keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung von Hyaluronsäure bei Kindern sowie bei Schwangeren und stillenden Frauen oder bei Patienten mit entzündlichen Gelenkerkrankungen, wie rheumatoider Arthritis und M. Bechterew, vorliegen, wird die Anwendung von HYA­JECT® MINI in diesen Fällen nicht empfohlen. 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HYA-JECT® PLUS sollte, falls erforderlich unter Bildgebungskontrolle, genau in den Gelenkspalt injiziert werden. Vermeiden Sie Injektionen in Blutgefäße oder umliegendes Gewebe. Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt sind. Jede Lösung, die nicht sofort nach dem Öffnen verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet, was mit einem Infektionsrisiko verbunden sein kann. Nicht resterilisieren, da dies zu einer Beschädigung des Produkts führen kann. Über die Beeinträchtigung diagnostischer Untersuchungen, wie z.B. Magnet- resonanztomographie, klinischer Zustandsbeurteilungen oder therapeutischer Behandlungen durch HYA-JECT® PLUS liegen bisher keine Informationen vor.Wechselwirkungen:Bisher stehen keine Informationen über die Unverträglichkeit von HYA-JECT® PLUS mit anderen Medizinprodukten und Arzneimitteln zur intraartikulären Anwendung oder oralen Analgetika oder Antiphlogistika zur Verfügung.Nebenwirkungen:In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000 Patienten) können während oder nach der Injektion von HYA-JECT® PLUS lokale Begleiterscheinungen wie Schmerzen, Hitzegefühl, Rötungen, Schwellungen\/Gelenkerguss, Juckreiz und andere lokale Unverträglichkeitsreaktionen auftreten. Wie bei allen invasiven Gelenkbehandlungen kann in sehr seltenen Fällen eine Infektion auftreten. 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OSTENIL® PLUS sollte, falls erforderlich unter Bildgebungskontrolle, genau in den Gelenkspalt injiziert werden. Vermeiden Sie Injektionen in Blutgefäße oder umlie- gendes Gewebe. Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt sind. Jede Lösung, die nicht sofort nach dem Öffnen ver- wendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet, was mit einem Infektionsrisiko verbunden sein kann. Nicht resterili- sieren, da dies zu einer Beschädigung des Produkts führen kann. Über die Beeinträchtigung diagnostischer Untersuchungen, wie z.B. Magnetresonanztomographie, klinischer Zustandsbeurteilungen oder therapeutischer Behandlungen durch OSTENIL® PLUS liegen bisher keine Informationen vor.Wechselwirkungen: Bisher stehen keine Informationen über die Unverträglichkeit von OSTENIL® PLUS mit anderen Medizinprodukten und Arzneimitteln zur intraartikulären Anwendung oder oralen Analgetika oder Antiphlogistika zur Verfügung.Nebenwirkungen:In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000 Patienten) können während oder nach der Injektion von OSTENIL® PLUS lokale Begleiterscheinungen wie Schmerzen, Hitzegefühl, Rötungen, Schwellungen\/Gelenkerguss, Juckreiz und andere lokale Unverträglichkeitsreaktionen auftreten. Wie bei allen invasiven Gelenkbehandlungen kann in sehr seltenen Fällen eine Infektion auftreten. Es kann nicht vollständig ausge- schlossen werden, dass in sehr seltenen Fällen die intraartikuläre Injektion als solche systemische Nebenwirkungen wie Tachykardie, Hypotonie, Hypertonie, Herzklopfen, Übelkeit und Kurzatmigkeit verursacht. Diese Reaktionen können unabhängig von der applizierten Lösung auftreten. Vor der Injektion von OSTENIL® PLUS sollte der Patient über Kontraindikationen und Nebenwirkungen informiert werden.Meldung von Nebenwirkungen:Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit dem Medizinprodukt muss dem Hersteller TRB Chemedica AG und der zuständigen lokalen Behörde des Anwenders gemeldet werden.Dosierung und Verabreichung:OSTENIL® PLUS insgesamt 1 – 3-mal in wöchentlichen Abständen in das betroffene Gelenk injizieren. Es können mehrere Gelenke gleichzeitig behandelt werden. Je nach Schweregrad der Gelenkerkrankung kann die positive Wirkung mindestens sechs Monate anhalten. Falls erforderlich, kann der Behandlungszyklen wiederholt werden. 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Viskoelastische Lösung zur peritendinösen Injektion oder zur Injektion in die Sehnenscheide zur Verbesserung der Mobilität und zur Schmerz­ linderung bei Sehnenbeschwerden. Transparente Lösung aus natürlichem, hochauf­ gereinigtem, durch Fermentation gewonnenem Natriumhyaluronat. Frei von tierischen Eiweißen. Sterilisiert mit feuchter Hitze. Der Inhalt und die äußere Oberfläche der OSTENIL® TENDON ­Fertigspritze sind steril, solange die Sterilbarriere intakt ist. Nur zum einmaligen Gebrauch.Zusammensetzung:1 ml isotonische Lösung (pH 7) enthalten 20,0 mg Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Dinatriumphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Mannitol und Wasser für Injektions­ zwecke.Anwendungsgebiete:Zur Behandlung von Schmerzen und eingeschränkter Bewegungsfähigkeit der Sehnen mit oder ohne Beteiligung der Sehnenscheide wie Achillessehne, Sehne am Epicondylus humeri, Supraspinatus­, Patella­, Peroneal­, Bizepssehne sowie iliotibiales Band.Gegenanzeigen:OSTENIL® TENDON darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen­ über einem der Bestandteile des Produktes verabreicht werden.Vorsichtsmaßnahmen:Die Anwendung von OSTENIL® TENDON bei Kindern, schwangeren und stillenden Frauen sowie bei akuten Verletzungen wird nicht empfohlen. Die für peritendinöse Injektionen und Injektionen in die Sehnenscheide allgemein geltenden Vorsichts­ maßnahmen, einschließlich einer gründlichen Desinfektion der Injektionsstelle und anderer Maßnahmen zur Vermeidung von Infektionen, sind zu beachten. OSTENIL® TENDON muss korrekt in die Sehnenscheide injiziert bzw. korrekt um die betroffene Sehne herum gespritzt werden, falls erforderlich unter Bildgebungskontrolle. Vermeiden Sie Nervenläsionen und Injektionen in Blugefäße. Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt sind. Jede Lösung, die nicht sofort nach dem Öffnen verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet, was mit einem Infektionsrisiko verbunden sein kann. Nicht resterilisieren, da dies zu einer Beschädigung des Produkts führen kann. Über die Beeinträchtigung diagnostischer Untersuchungen, wie z. B. Magnetresonanz­ tomographie, klinischer Zustandsbeurteilungen oder therapeutischer Behandlungen durch OSTENIL® TENDON liegen bisher keine Informationen vor.Wechselwirkungen:Bisher stehen keine Informationen über die Unverträglichkeit von OSTENIL® TENDON mit anderen an der Sehne anwendbaren Medizinprodukten und Arzneimitteln zur Verfügung.Nebenwirkungen:In sehr seltenen Fällen (bei weniger als 1 von 10.000 Patienten) können nach der Anwendung von OSTENIL® TENDON lokale Begleiterscheinungen wie Missempfinden, Schmerzen, Hitzegefühl, Juckreiz, Bluterguss, Rötung und Schwellung auftreten. Wie bei allen invasiven Behandlungen kann in sehr seltenen Fällen eine Infektion auftreten. Vor der Injektion von OSTENIL® TENDON sollte der Patient über Kontraindikationen und Nebenwirkungen informiert werden.Meldung von Nebenwirkungen:Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit dem Medizinprodukt muss dem Hersteller TRB CHEMEDICA AG und der zuständigen lokalen Behörde des Anwenders gemeldet werden.Dosierung und Art der Anwendung:OSTENIL® TENDON insgesamt 2­mal in wöchentlichem Abstand um die erkrankte Sehne herum spritzen oder in die erkrankte Sehnenscheide injizieren. Es können mehrere Sehnen gleichzeitig behandelt werden. Klinische Studien zeigten einen Rückgang der Schmerzen und eine Verbesserung der Beweglichkeit für bis zu zwölf Monate. Natriumhyaluronat selbst wird innerhalb von wenigen Tagen abgebaut. Wiederholte Behandlungszyklen sind bei Bedarf möglich. 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Das Füllvolumen einer Fertig- spritze beträgt 1 ml.Die chemischen Bestandteile sind in der Tabelle rechts aufgelistet (Gewicht pro Volumen als mg Substanz pro 1 ml Hydrogel).Eigenschaften und WirkungsweiseWesentlicher Bestandteil gesunder Synovialflüssigkeit ist das weitverbreitete Glykosaminoglykan Hyaluronsäure. Dieses natürliche Biopolymer sorgt für Viskoelastizität, und ermöglicht dank schmierender, stossdämpfender Eigenschaften schmerzfreie physiologische Bewegungen; außerdem versorgt es den Knorpel mit Nährstoffen. Das im Recosyn® m.d. N enthaltene Natriumhyaluronat ist ein Salz der Hyaluronsäure.IndikationenSchmerzen und Einschränkung der Gelenkmobilität bei degenerativen Veränderungen des Kniegelenks und anderer Synovialgelenke, einschliesslich Osteoarthritis.KontraindikationenDas Produkt darf nicht angewendet werden bei Patienten- mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile- mit Entzündung im Gelenk- mit septischer Arthritis- mit Infektionen der Haut oder Hautkrankheiten im Injektionsbereich- bei natürlicher oder medikamentöser Einschränkung in der Gerinnung wie Hämophilieoder unter Verwendung von Antikoagulantia wie etwa Marcumar (Phenprocoumon) oder Coumadin (Warfarin)Da keine klinischen Daten über die Anwendung von Hyaluronsäure bei Kindern, Schwan- geren oder stillenden Frauen vorliegen, ist eine Anwendung bei diesen Patienten nicht zu empfehlen.VorsichtsmaßnahmenDa septische Arthritis eine schwerwiegende Begleiterscheinung der Behandlung sein kann, beachten Sie bitte alle üblicherweise bei chirurgischen Eingriffen notwendigen Vorsichtsmaßnahmen. Injektionen des Hydrogels haben genau in die Gelenkhöhle zu erfolgen; Injektionen in Blutgefäße und umliegendes Gewebe sind zu vermeiden.Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt ist.Das geöffnete Produkt darf nicht resterilisiert, wieder verschlossen oder wiederbenutzt werden. Es ist für einen einzigen Patienten bei einem einzigen Anwendungstermin zu verwenden.Mögliche NebenwirkungenBei Biokompatibilitätstest mit dem Produkt wurden keine unerwünschten Wirkungen beobachtet. An dem behandelten Gelenk können lokale Erscheinungen wie Schmerzen, Rötun- gen, Hitzegefühl und Schwellungen auftreten. Diese Erscheinungen können sich vermindern lassen, wenn nach Injektion 5 bis 10 Minuten lang durch ein Eispack auf den behandelten Bereich gekühlt wird. Während der ersten Behandlungstage kann die gleichzeitige orale Einnahme von schmerz- und entzündungshemmenden Mitteln (NSAIDs) von Nutzen sein. Bei intensiven Schmerzen oder Entzündungen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Behandlung adverser Reaktionen sollte nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen. 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VerwendungszweckDas Produkt ist ein Medizinprodukt zur Anwendung beim Menschen und wird intraartikulär in das Kniegelenk injiziert. Das Medizinprodukt dient der Verringerung von Funktionseinschränkungen, der Schmerzlinderung und infolgedessen der Verbesserung der Lebensqualität.2. AnwendungsgebietAngezeigt bei Patienten mit symptomatischer femorotibialer Kniegelenksarthrose.3. BeschreibungDas Produkt besteht aus einer sterilen, isotonischen, viskoelastischen Lösung für die intraartikuläre Anwendung und liegt in einer Fertigspritze vor. Jede Fertigspritze enthält 2 ml der viskoelastischen Lösung. 1 ml des Produkts enthält: 10 mg (1 %) Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat, Zitronensäure und Wasser für Injektionszwecke. Das Produkt wird steril geliefert und ist ausschließlich für den Einmalgebrauch bestimmt. Das Produkt wird in seiner Blisterverpackung dampfsterilisiert. Für die Herstellung des Produkts werden weder Inhaltsstoffe noch Ausgangsstoffe tierischen Ursprungs verwendet. Das Produkt enthält keine Arzneimittelwirkstoffe.4. Art der Verabreichung und DosierungEntnehmen Sie die Fertigspritze aus dem Blister und drehen Sie die Gummikappe vorsichtig vom Luer-Lock-Anschluss ab. Für intraartikuläre Injektionen wird eine 21G-Kanüle empfohlen. Setzen Sie die Kanüle auf den Luer-Lock-Anschluss auf und arretieren Sie sie durch eine leichte Drehung. Halten Sie die Spritze während der Verabreichung wie in Abbildung 1 dargestellt. Es wird empfohlen, drei Injekti- onen mit je 2 ml des Produkts pro Knie in wöchentlichen Abständen zu verabreichen. Es können beide Kniegelenke gleichzeitig behandelt und Behandlungszyklen von bis zu 3 Injektionen wiederholt werden. Um intraartikuläre Infektionen zu vermeiden, muss die Injektion unter streng aseptischen Bedingungen erfolgen. Es wird empfohlen, nach Anwendung des Produkts für 5–10 Minuten eine Eispackung auf das behandelte Gelenk zu legen, um Schmerzen, Schwellungen und Blutungen vorzubeugen.5. Eigenschaften und WirkweiseBei Patienten mit degenerativer Gelenkerkrankung (Osteoarthrose) ist die Viskoelastizität der Synovialflüssigkeit wesentlich beeinträchtigt. Mechanische Belastungen des Gelenks führen zum Abbau des Gelenkknorpels, was wiederum eine eingeschränkte Gelenkbeweglichkeit und Schmerzen bedingt. Die schmierenden Eigenschaften dieses Produkts tragen zur Schmerzminderung und verbesserten Gelenkmobilität bei. Die Wirkung des Produkts hält nach einem Behandlungszyklus mit 3 intraartikulären Injektionen bis zu 6 Monate an.6. Gegenanzeigen und mögliche WechselwirkungenDas Produkt darf bei folgenden Patienten nicht angewendet werden:Patienten mit Hämochromatose, Ochronose oder Hämophilie | Patienten mit Morbus Paget des Knochens, Chondromatose oder villonodulärer Synovitis | Patienten mit entzündlicher, infektiöser oder metabolischer Arthritis (rheumatoide Arthritis, an- kylosierende Spondylitis, Weichteilrheumatismus...) | Patienten mit anamnestisch bekannten Gerinnungsstörungen oder unter Antikoagulanzientherapie | Patienten mit bekannter Allergie gegen das Produkt oder einen seiner Bestandteile | Pati- enten mit Notwendigkeit einer dauerhaften oder intermittierenden Steroidtherapie | Patienten mit Immunschwäche oder mit Vorliegen einer schwerwiegenden oder progredienten Erkrankung (kardiale, pulmonale, hepatische, renale, hämatologische, neoplastische oder infektiöse Erkrankung) | Patienten mit venöser Stase oder Lymphostase in der Zielextremität | Patienten mit Hauterkrankungen oder Infektionen im Bereich der Injektionsstelle | Patienten mit einer schweren akuten oder chronischen Erkrankung, aufgrund deren die Anwendung des Produkts nach Ansicht des Arztes kontraindiziert ist oder ein zusätzliches Risiko für den Patienten darstelltZum jetzigen Zeitpunkt liegen keine Informationen zu unerwünschten Wechselwir- kungen mit anderen intraartikulär verabreichten Therapien vor.7. 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Es wurde einer Dampfsterilisation für injizierbare Erzeugnisse unterzogen und ist nicht pyrogen.Das Produkt enthält 1 ml wässrige, physiologische Phosphatpufferlösung mit 22 mg Natriumhyaluronat. Das Natriumhyaluronat-Hydrogel befindet sich dabei in einer schwachen, sterilen, isotonischen und apyrogenen phosphatgepufferten Salzlösung mit einem pH-Wert von 7,2 (6,8 – 7,4) in ausreichendem Volumen für die Injektion. Das Füllvolumen einer Fertigspritze beträgt 2 ml.Die chemischen Bestandteile sind in der Tabelle rechts aufgelistet (Gewicht pro Volumen als mg Substanz pro 1 ml Hydrogel).Eigenschaften und WirkungsweiseWesentlicher Bestandteil gesunder Synovialflüssigkeit ist das weitverbreitete Glykosaminoglykan Hyaluronsäure. Dieses natürliche Biopolymer sorgt für Viskoelastizität, und ermöglicht dank schmierender, stossdämpfender Eigenschaften schmerzfreie physiologische Bewegungen; außerdem versorgt es den Knorpel mit Nährstoffen. Das im Recosyn® forte N enthaltene Natriumhyaluronat ist ein Salz der Hyaluronsäure.IndikationenSchmerzen und Einschränkung der Gelenkmobilität bei degenerativen Veränderungen des Kniegelenks und anderer Synovialgelenke, einschliesslich Osteoarthritis.KontraindikationenDas Produkt darf nicht angewendet werden bei Patienten- mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile- mit Entzündung im Gelenk- mit septischer Arthritis- mit Infektionen der Haut oder Hautkrankheiten im Injektionsbereich- bei natürlicher oder medikamentöser Einschränkung in der Gerinnung wie Hämophilieoder unter Verwendung von Antikoagulantia wie etwa Marcumar (Phenprocoumon) oder Coumadin (Warfarin)Da keine klinischen Daten über die Anwendung von Hyaluronsäure bei Kindern, Schwan- geren oder stillenden Frauen vorliegen, ist eine Anwendung bei diesen Patienten nicht zu empfehlen.VorsichtsmaßnahmenDa septische Arthritis eine schwerwiegende Begleiterscheinung der Behandlung sein kann, beachten Sie bitte alle üblicherweise bei chirurgischen Eingriffen notwendigen Vorsichtsmaßnahmen. Injektionen des Hydrogels haben genau in die Gelenkhöhle zu erfolgen; Injektionen in Blutgefäße und umliegendes Gewebe sind zu vermeiden.Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt ist.Das geöffnete Produkt darf nicht resterilisiert, wieder verschlossen oder wiederbenutzt werden. Es ist für einen einzigen Patienten bei einem einzigen Anwendungstermin zu verwenden.Mögliche NebenwirkungenBei Biokompatibilitätstest mit dem Produkt wurden keine unerwünschten Wirkungen beobachtet. An dem behandelten Gelenk können lokale Erscheinungen wie Schmerzen, Rötungen, Hitzegefühl und Schwellungen auftreten. Diese Erscheinungen können sich vermindern lassen, wenn nach Injektion 5 bis 10 Minuten lang durch ein Eispack auf den behandelten Bereich gekühlt wird. Während der ersten Behandlungstage kann die gleichzeitige orale Einnahme von schmerz- und entzündungshemmenden Mitteln (NSAIDs) von Nutzen sein. Bei intensiven Schmerzen oder Entzündungen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Behandlung adverser Reaktionen sollte nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen. Unmittelbar nach der Injektion sollte von starker körperlicher Tätigkeit Abstand genommen werden und den sonstigen Hinweisen des Arztes Folge geleistet werden.Das medizinische Fachpersonal soll den Patienten informieren- über mögliche unerwünschte Ereignisse in Zusammenhang mit dem Produkt.- dass der Patient jedes unerwünschte Ereignis oder Komplikation einem Arzt mitteilen muss.Pharmakologische und chemische WechselwirkungenBislang liegen keine Daten über die Unverträglichkeit...","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/recosyn-forte-n-44-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-710157.jpg?v=1709318612\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/recosyn-forte-n-44-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-543192.jpg?v=1709318612\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/recosyn-forte-n-44-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-665895.jpg?v=1709318612\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-forte-n-44-1-x-2-ml?variant=47355880603988\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":83.99,"price":48.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"Recordati Pharma GmbH","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_detail":"Hyalurosäure Fertigspritze mit 44 mg \/ 2 ml","meta_gebrauchsanweisung_pdf_download_":"gid:\/\/shopify\/GenericFile\/45674361651540","meta_packungsgr_e":"1 Fertigspritze a 2 ml","meta_pzn":"15382496"} {"item_group_id":8748732088660,"aid":47355880997204,"name":"Recosyn Max forte N","brand":"Recordati Pharma GmbH","product_type":"Gelenkspritzen","shop_cat":"Bestseller Gelenkspritzen \u003e Gelenkspritzen \u003e Recosyn","tags":"18489970,cat_Gelenkspritzen,cat_Recosyn,Recordati Pharma GmbH","mpnr":"134","desc":"Recosyn® Max forte NNatriumhyaluronat intraartikulär plus NiacinamidBeschreibungDie vorgefüllte Fertigspritze enthält ein Hydrogel aus hochmolekularem und hochgereinigtem Natriumhyaluronat aus bakterieller Fermentation. 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Das im Recosyn® Max forte N enthaltene Natriumhyaluronat ist ein Salz der Hyaluronsäure.IndikationenSchmerzen und Einschränkung der Gelenkmobilität bei degenerativen Veränderungen des Kniegelenks und anderer Synovialgelenke, einschließlich Arthrose.KontraindikationenDas Produkt darf nicht angewendet werden bei Patienten- mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.- mit Entzündung im Gelenk.- mit septischer Arthritis.- mit Infektionen der Haut oder Hautkrankheiten im Injektionsbereich.- bei natürlicher oder medikamentöser Einschränkung in der Gerinnung wie Hämophilie oder unter Verwendung von Antikoagulantia wie etwa Marcumar (Phenprocoumon) oder Coumadin (Warfarin).Da keine klinischen Daten über die Anwendung von Hyaluronsäure bei Kindern, Schwangeren oder stillenden Frauen vorliegen, ist eine Anwendung bei diesen Patienten nicht zu empfehlen.VorsichtsmaßnahmenDa septische Arthritis eine schwerwiegende Begleiterscheinung der Behandlung sein kann, beachten Sie bitte alle üblicherweise bei chirurgischen Eingriffen notwendigen Vorsichtsmaßnahmen. Injektionen des Hydrogels haben genau in die Gelenkhöhle zu erfolgen; Injektionen in Blutgefäße und umliegendes Gewebe sind zu vermeiden.Nicht verwenden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt ist.Das geöffnete Produkt darf nicht resterilisiert, wieder verschlossen oder wiederbenutzt werden. Es ist für einen einzigen Patienten bei einem einzigen Anwendungstermin zu verwenden.Mögliche NebenwirkungenBei Biokompatibilitätstests mit dem Produkt wurden keine unerwünschten Nebenwirkungen beobachtet. An dem behandelten Gelenk können lokale Erscheinungen wie Schmerzen, Rötungen, Hitzegefühl und Schwellungen auftreten. Diese Erscheinungen können reduziert werden, wenn nach der Injektion 5 bis 10 Minuten lang durch ein Eispack auf den behandelten Bereich gekühlt wird. Während der ersten Behandlungstage kann die gleichzeitige orale Einnahme von schmerz- und entzündungshemmenden Mitteln (NSAR) von Nutzen sein. Bei intensiven Schmerzen oder Entzündungen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Behandlung adverser Reaktionen sollte nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen. Unmittelbar nach der Injektion sollte von starker körperlicher Tätigkeit Abstand genommen werden und den sonstigen Hinweisen des Arztes Folge geleistet werden.Das medizinische Fachpersonal informiert den Patienten über mögliche unerwünschte Ereignisse in Zusammenhang mit dem Produkt und weist ihn darauf hin, dass jede Nebenwirkung oder Komplikation u...","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/recosyn-max-forte-n-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-544861.jpg?v=1709318604\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/recosyn-max-forte-n-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-912397.jpg?v=1709318604\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/recosyn-max-forte-n-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-125786.jpg?v=1709318604\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-max-forte-n-1-x-2-ml?variant=47355880997204\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":119.0,"price":114.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"Recordati Pharma GmbH","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_detail":"Hyalurosäure Fertigspritze mit 44 mg \/ 2 ml + 30 mg Niacinamid","meta_gebrauchsanweisung_pdf_download_":"gid:\/\/shopify\/GenericFile\/45674375938388","meta_packungsgr_e":"1 Fertigspritze a 2 ml","meta_pzn":"18489970"} {"item_group_id":8748732055892,"aid":47355880964436,"name":"Recosyn Uno Ultra","brand":"Recordati Pharma GmbH","product_type":"Gelenkspritzen","shop_cat":"Bestseller Gelenkspritzen \u003e Gelenkspritzen \u003e Recosyn","tags":"13358298,cat_Gelenkspritzen,cat_Recosyn,Recordati Pharma GmbH","mpnr":"133","desc":"Recosyn® Uno ultraNatriumhyaluronat intraartikulärBeschreibungDas Produkt enthält eine Fertigspritze mit Hydrogel aus hochgereinigtem, durch bakterielle Fermentation ohne genetische Veränderungen gewonnenem Natriumhyaluronat mit hohem Molekulargewicht, das zur Verbesserung der Viskosität im intraartikulären Bindegewebe dient. 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Das im Recosyn® Uno ultra enthaltene Natriumhyaluronat ist ein Salz der Hyaluronsäure.IndikationenSchmerzen und Einschränkung der Gelenkmobilität bei degenerativen Veränderungen des Kniegelenks und anderer Synovialgelenke, einschliesslich Osteoarthritis.KontraindikationenDas Produkt darf nicht angewendet werden bei Patienten- mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile- mit Entzündung im Gelenk- mit septischer Arthritis- mit Infektionen der Haut oder Hautkrankheiten im Injektionsbereich- bei natürlicher oder medikamentöser Einschränkung in der Gerinnung wie Hämophilieoder unter Verwendung von Antikoagulantia wie etwa Marcumar (Phenprocoumon) oder Coumadin (Warfarin)Da keine klinischen Daten über die Anwendung von Hyaluronsäure bei Kindern, Schwan- geren oder stillenden Frauen vorliegen, ist eine Anwendung bei diesen Patienten nicht zu empfehlen.VorsichtsmaßnahmenDa septische Arthritis eine schwerwiegende Begleiterscheinung der Behandlung sein kann, beachten Sie bitte alle üblicherweise bei chirurgischen Eingriffen notwendigen Vorsichtsmaßnahmen. 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von 48 Stunden nach der Verletzung und eine zweite periartikuläre Injektion 2 bis 3 Tage nach der ersten Injektion.eine periartikuläre Injektion im Bereich des Epicondylus humeri, wenn erforderlich, gefolgt von einer zweiten Injektion eine Woche nach der ersten Injektion.eine periartikuläre Injektion von SportVisTM in den subacromialen Raum der Schulter unmittelbar über der Sehne, gefolgt von einer zweiten periartikulären Injektion 14 Tage nach der ersten Injektion.Natriumhyaluronat ist ein langkettiges Polysaccharid, das aus sich wiederholenden Disaccharideinheiten besteht und im Körper natürlich vorkommt.Der pH-Wert und die Osmolalität von SportVisTM sind mit dem Weichteilgewebe biokompatibel.1.2 ml SportVisTM, durch Filtration sterilisiert, sind in einer gebrauchsfertigen Einmalspritze aus Glas enthalten. Die Spritze ist in einer Blisterverpackung und einem Aussenkarton verpackt.Dosierung und Verabreichung:Die periartikuläre Injektion von SportVisTM sollte nur von einer in dieser Technik geübten medizinischen Fachperson vorgenommen werden.Dosierung:eine periartikuläre Injektion vorzugsweise innerhalb von 48 Stunden nach der Verstauchung ersten oder zweiten Grades des Sprunggelenks und eine zweite Injektion 2 bis 3 Tage nach der ersten Injektion. Empfohlen wird eine 27 Gauge Injektionsnadel.eine periartikuläre Injektion in den Bereich des lateralen Epicondylus humeri, gefolgt von einer zweiten Injektion an der gleichen Stelle eine Woche nach der ersten Injektion. Empfohlen wird eine 27 Gauge Injektionsnadel.eine periartikuläre Injektion von SportVisTM in den subacromialen Raum der Schulter unmittelbar über der Sehne, gefolgt von einer zweiten periartikulären Injektion 14 Tage nach der ersten Injektion. Empfohlen wird eine 22 Gauge Injektionsnadel.Der Inhalt der Spritze ist steril und sollte mit einer Nadel in einer für die Injektionsstelle geeigneten Grösse injiziert werden.Der zu behandelnde Bereich ist vor der Injektion zu desinfizieren.Verstauchungen des Sprunggelenks:Periartikuläre Injektionen sollten mittels eines einzigen Einstichs entlang des Ligamentum talofibulare anterius unter Verwendung klinischer Orientierungspunkte appliziert werden. Die Injektion wird entlang 3 Ebenen von antero-posterior, medial und lateral zum proximalen Orientierungspunkt am Ligament verabreicht.1.2 ml SportVisTM werden vorzugsweise innerhalb von 48 Stunden nach der Verletzung injiziert und eine zweite Injektion von 1.2 ml wird 2 bis 3 Tage nach der ersten Injektion gegeben.Laterale Epicondylalgie:Durch vorsichtiges Abtasten den schmerzhaftesten Punkt im Bereich des Epicondylus aufsuchen.Die Nadel im 45-Grad-Winkel zum Punkt des maximalen Schmerzes im Bereich des lateralen Epicondylus positionieren.Nach Einstechen in die Haut die Nadel parallel zur Haut ausrichten und in Richtung des Punktes des maximalen Schmerzes am lateralen Epicondylus einführen. Die Hälfte des Inhalts injizieren, während die Nadel in Richtung Haut zurückgezogen (aber nicht aus der Haut herausgezogen) wird.Die Nadel um 180 Grad drehen (entgegengesetzte Richtung) und die Nadel parallel zur Haut in Richtung des Punktes des maximalen Schmerzes am lateralen Epicondylus einführen. Den verbleibenden Inhalt injizieren, während die Nadel nach außen gezogen wird.Die Nadel aus der Haut ziehen.Den Ellbogen fünfmal beuge...","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/sportvis-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-720046.jpg?v=1709318612\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/sportvis-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-851760.jpg?v=1709318612\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/sportvis-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-327907.jpg?v=1709318612\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/sportvis-1-x-1-2-ml?variant=47355881029972\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":76.73,"price":53.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"Recordati Pharma GmbH","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_detail":"Hyalurosäure Fertigspritze mit 12 mg \/ 1,2 ml","meta_gebrauchsanweisung_pdf_download_":"gid:\/\/shopify\/GenericFile\/45674390946132","meta_packungsgr_e":"1 Fertigspritze a 1,2 ml","meta_pzn":"240968"} {"item_group_id":8748735529300,"aid":47355896955220,"name":"Stylage M Lidocaine Bi-Soft","brand":"VIVACY Laboratoires","product_type":"Filler","shop_cat":"Bestseller Filler \u003e Filler \u003e Stylage","tags":"cat_Filler,cat_Stylage,VIVACY Laboratoires","mpnr":"258","desc":"","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/stylage-m-lidocaine-bi-soft-vivacy-laboratoires-filler-stakonmed-335762.jpg?v=1709318613\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/stylage-m-lidocaine-bi-soft-vivacy-laboratoires-filler-stakonmed-973283.jpg?v=1709318613\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/stylage-m-lidocaine-bi-soft-vivacy-laboratoires-filler-stakonmed-551434.jpg?v=1709318613\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/stylage-m-lidocaine-bi-soft-2-x-1-0-ml?variant=47355896955220\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":188.0,"price":124.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"VIVACY Laboratoires","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_packungsgr_e":"2 Fertigspritzen a 1 ml"} {"item_group_id":8748732154196,"aid":47355881062740,"name":"Suplasyn","brand":"Mylan Teoranta","product_type":"Gelenkspritzen","shop_cat":"Gelenkspritzen \u003e Suplasyn \u003e Suplasyn","tags":"17978425,cat_Gelenkspritzen,cat_Suplasyn,Mylan Teoranta","mpnr":"141","desc":"","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/suplasyn-mylan-teoranta-gelenkspritzen-stakonmed-708382.jpg?v=1709318618\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/suplasyn-mylan-teoranta-gelenkspritzen-stakonmed-706510.jpg?v=1709318618\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/suplasyn-mylan-teoranta-gelenkspritzen-stakonmed-412955.jpg?v=1709318618\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/suplasyn-1-x-2-ml?variant=47355881062740\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":46.99,"price":24.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"Mylan Teoranta","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_detail":"Hyalurosäure Fertigspritze mit 20 mg \/ 2 ml","meta_packungsgr_e":"1 Fertigspritze a 2 ml","meta_pzn":"17978425"} {"item_group_id":8748732186964,"aid":47355881095508,"name":"Synocrom","brand":"BAUSCH \u0026 LOMB GmbH Surgical","product_type":"Gelenkspritzen","shop_cat":"Gelenkspritzen \u003e Synocrom","tags":"3820100,BAUSCH \u0026 LOMB GmbH Surgical,cat_Gelenkspritzen,cat_Synocrom","mpnr":"143","desc":"Gebrauchsanweisung für Synocrom1. Verwendungszweck und AnwendungsgebietDas Produkt ist ein Medizinprodukt zur Anwendung beim Menschen und wird in Synovialgelenke injiziert (Knie, Hüfte, Knöchel und Schulter), um die natürlichen viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit wiederherzustellen (Viskosupplementation). Es ist zur Behandlung von Schmerzen und bei eingeschränkter Mobilität infolge degenerativer oder traumatischer Veränderungen in Synovialgelenken (Osteoarthrose) indiziert.2. BeschreibungDas Produkt besteht aus einer sterilen, isotonen, viskoelastischen Lösung für die intraartikuläre Anwendung und liegt in einer Fertigspritze vor. Jede Fertigspritze enthält 2 ml der viskoelastischen Lösung. 1 ml des Produkts enthält: 10 mg (1 %) Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat, Zitronensäure und Wasser für Injektionszwecke. Das Produkt wird steril geliefert und ist ausschließlich für den Einmalgebrauch bestimmt. Das Produkt wird in seiner Blisterverpackung (Sterilbarriere) dampfsterilisiert. Für die Herstellung des Produkts werden weder Inhaltsstoffe noch Ausgangsstoffe tierischen Ursprungs verwendet. Das Produkt enthält keine Arzneimittelwirkstoffe.3. Art der Verabreichung und DosierungEntnehmen Sie die Fertigspritze dem Sterilbehältnis, drehen Sie die Gummikappe vorsichtig vom Luer-Lock-Anschluss ab, setzen Sie eine geeignete Kanüle auf und arretieren Sie diese durch eine leichte Drehung. Halten Sie die Spritze während der Verabreichung wie in Ab- bildung 1 dargestellt. Je nach Größe des Gelenks können bis zu 2 ml intraartikulär verabreicht werden. Bei Anwendung am Knie werden 3 bis 5 Injektionen des Produkts in wöchentlichem Abstand empfohlen. Bei Hüfte, Knöcheln und Schultern können 1 bis 5 Injektionen erforderlich sein; dabei sollten die klinische Erfahrung und die beim Patienten erzielte Besserung über die Anzahl der Anwendungen entscheiden. Es können mehrere Gelenke gleichzeitig behandelt und Behandlungszyklen wiederholt werden. Um intraartikuläre Infektionen zu vermeiden, muss die Injektion unter streng aseptischen Bedingungen erfolgen. Es wird empfohlen, nach Anwendung des Produkts für 5–10 Minuten eine Eispackung auf das behandelte Gelenk zu legen, um Schmerzen und Schwellungen vorzubeugen.4. Eigenschaften und WirkweiseBei Patienten mit degenerativer Gelenkerkrankung (Osteoarthrose) ist die Viskoelastizität der Synovialflüssigkeit wesentlich beeinträchtigt. Dies führt zur mechanischen Belastung des Gelenks und zum Abbau des Gelenkknorpels, was wiederum eine eingeschränkte Gelenkbeweglichkeit und Schmerzen bedingt. Die schmierenden und stoßdämpfenden Eigenschaften dieses Produkts tragen zur Schmerzminderung und verbesserten Gelenkmobilität bei. Nach einem Behandlungszyklus von drei bis fünf intraartikulären Injektionen kann diese Wirkung mehrere Monate anhalten.5. Gegenanzeigen und mögliche WechselwirkungenDas Produkt darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe angewandt werden. Da dieses Produkt intraartikulär injiziert wird, sollten Patienten mit einer bakteriellen Arthritis von einer Behandlung ausgeschlossen werden, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Zum jetzigen Zeitpunkt liegen keine Informationen zu unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen intraartikulär verabreichten Therapien vor.6. Nebenwirkungen und unerwünschte EreignisseNach der Anwendung kann es zu lokalen Symptomen im behandelten Gelenk kommen (Schmerzen, Wärmegefühl, Rötung und Schwellung). In Verbindung mit vergleichbaren Produkten wurden folgende unerwünschte Ereignisse gemeldet: leichte bis mäßige Gelenkschmerzen, in seltenen Fällen Hautausschlag, aseptische Gelenkergüsse, Pruritus und Muskelkrämpfe. In sehr seltenen Fällen wurden darüber hinaus folgende unerwünschte Ereignisse beobachtet: allergische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Hämarthros, Phlebitis, Pseudosepsis, schwerwiegende akute Ent...","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/synocrom-bausch-lomb-gmbh-surgical-gelenkspritzen-stakonmed-309145.jpg?v=1709318610\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/synocrom-bausch-lomb-gmbh-surgical-gelenkspritzen-stakonmed-634282.jpg?v=1709318610\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/synocrom-bausch-lomb-gmbh-surgical-gelenkspritzen-stakonmed-227053.jpg?v=1709318611\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synocrom-1-x-2-ml?variant=47355881095508\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":45.0,"price":19.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"BAUSCH \u0026 LOMB GmbH Surgical","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_detail":"Hyalurosäure Fertigspritze mit 20 mg \/ 2 ml","meta_gebrauchsanweisung_pdf_download_":"gid:\/\/shopify\/GenericFile\/45674399039828","meta_packungsgr_e":"1 Fertigspritze a 2 ml","meta_pzn":"3820100"} {"item_group_id":8748729794900,"aid":47355873591636,"name":"Synvisc Classic","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","product_type":"Gelenkspritzen","shop_cat":"Bestseller Gelenkspritzen \u003e Gelenkspritzen \u003e Synvisc","tags":"08531872,cat_Gelenkspritzen,cat_Synvisc,Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","mpnr":"145","desc":"Beschreibung für Synvisc ClassicHylan G-F 20 ist erhältlich als• Synvisc , 2 -ml-Packung.• Synvisc-One®, 6 -ml-Packung.Hylan G-F 20 ist eine sterile, pyrogenfreie, elastoviskose Flüssigkeit, die Hylan-A- und Hylan- B-Polymere enthält, die aus einem hochgereinigten aviären Extrakt hergestellt werden. Hylane sind Derivate von Hyaluronan (Natriumsalz der Hyaluronsäure) und bestehen aus sich wiederholenden Disaccharid-Einheiten von N-Acetylglucosamin und Natriumglucuronat. Das durchschnittliche Molekulargewicht von Hylan A beträgt ungefähr 6.000.000 Dalton und Hylan B ist ein hydriertes Gel. Hylan G-F 20 enthält Hylan A und Hylan B (8,0 mg ± 2,0 mg pro ml) in einer gepufferten physiologischen Natriumchloridlösung (pH 7,2 ± 0,3).EIGENSCHAFTENHylan G-F 20 ist biologisch Hyaluronan ähnlich. Hyaluronan ist ein Baustein der Synovialflüssigkeit und ist verantwortlich für deren Viskoselastizität. Die mechanischen (elasto- viskösen) Eigenschaften von Hylan G-F 20 übertreffen jedoch die der Synovialflüssigkeit und die von Hyaluronan-Lösungen mit vergleichbarer Konzentration. Bei einer Frequenz von 2,5 Hertz hat Hylan G-F 20 eine Elastizität (G’: Stoßaufnahmefaktor) von 111 ± 13 Pascal (Pa) und eine Viskosität (G’’: Stoßabgabefaktor) von 25 ± 2 Pa. Bei einer Frequenz von 2,5 Hertz betrugen die mit einer vergleichbaren Methode gemessene Elastizität und Viskosität der Knie-Synovialflüssigkeit bei 18- bis 27-Jährigen G’ = 117 ± 13 Pa und G’’ = 45 ± 8 Pa. Hylane werden im Körper auf die gleiche Weise abgebaut wie Hyaluronan; die Abbauprodukte sind nicht toxisch.ANWENDUNGSGEBIETEHylan G-F 20• dient als vorübergehender Ersatz oder auch als Ergänzung der Synovialflüssigkeit. • ist angezeigt für Patienten in allen Stadien der Gelenkerkrankung.• zeigt die effektivste Wirkung bei Patienten, die die betroffenen Gelenke aktiv und regelmäßig bewegen.• Die therapeutische Wirkung von Hylan G-F 20 beruht auf der Viskosupplementation, einem Prozess, bei dem die physiologischen und rheologischen Bedingungen des arthrotischen Gelenkgewebes wiederhergestellt werden.Viskosupplementation mit Hylan G-F 20 ist eine Therapie zur Linderung von Schmerzen und körperlichen Beschwerden, wobei eine verbesserte Beweglichkeit der Gelenke ermöglicht wird. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Hylan G-F 20 Knorpelzellen vor bestimmten physischen und chemischen Schäden schützt.Synvisc ist nur zur intraartikulären Anwendung durch den Arzt bestimmt, um mit einer degenerativen Gelenkerkrankung des Knies, der Hüfte, des Sprunggelenks oder der Schulter einhergehende Schmerzen zu behandeln.Synvisc-One ist nur zur intraartikulären Anwendung durch den Arzt bestimmt, um mit einer degenerativen Gelenkerkrankung des Knies einhergehende Schmerzen zu behandeln.GEGENANZEIGEN• Bei Auftreten von venösen oder lymphatischen Stauungen in der betroffenen Extremität sollte Hylan G-F 20 nicht ins Gelenk injiziert werden.• Hylan G-F 20 darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken angewendet werden oder bei Patienten mit Hautkrankheiten oder Infektionen im Injektionsbereich. • Hylan G-F-20 darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hyaluronan (Natriumhyaluronat) angewendet werden.WARNHINWEISE• Nicht intravaskulär injizieren.• Injizieren Sie nicht extraartikulär und nicht in das Synovialgewebe oder in die Kapsel. Nebenwirkungen im Injektionsbereich können insbesondere dann auftreten, wenn die Injektion von Synvisc nicht streng intraartikulär erfolgt.• Desinfektionsmittel, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, können eine Ausflockung von Hyaluronan begünstigen. Sie dürfen daher nicht zeitgleich eingesetzt werden, etwa um die Haut für den Eingriff vorzubereiten.VORSICHTSMASSNAHMEN• Bei Bestehen eines ausgedehnten intraartikulären Ergusses vor der Injektion sollte Hylan G-F 20 nicht angewendet werden.• Wie bei jedem invasiven Eingriff in das Gelenk wird dem Patienten empfohlen, nach der Injektion anstrenge...","image":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/synvisc-classic-sanofi-aventis-deutschland-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-109547.jpg?v=1709318613\u0026width=1000","images":"https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/synvisc-classic-sanofi-aventis-deutschland-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-843430.jpg?v=1709318613\u0026width=1000,https:\/\/stakonmed.de\/cdn\/shop\/products\/synvisc-classic-sanofi-aventis-deutschland-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-934546.jpg?v=1709318613\u0026width=1000","link":"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synvisc-classic-3-x-2-ml?variant=47355873591636\u0026utm_source=web\u0026utm_medium=cpc\u0026utm_campaign=billiger","availability":"in stock","old_price":307.66,"price":179.95,"stock_quantity":42,"dlv_cost":4.95,"dlv_time":"Übermorgen" ,"meta_anbieter_hersteller":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","meta_darreichungsform":"Spritzampullen","meta_detail":"Hyalurosäure Fertigspritze mit 16 mg \/ 2 ml","meta_gebrauchsanweisung_pdf_download_":"gid:\/\/shopify\/GenericFile\/45674217931092","meta_packungsgr_e":"3 Fertigspritzen a 2 ml","meta_pzn":"08531872"} {"item_group_id":8748729696596,"aid":47355873526100,"name":"Synvisc Mono","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","product_type":"Gelenkspritzen","shop_cat":"Bestseller Gelenkspritzen \u003e Gelenkspritzen \u003e Synvisc","tags":"04184356,cat_Gelenkspritzen,cat_Synvisc,Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","mpnr":"144","desc":"Beschreibung für Synvisc MonoHylan G-F 20 ist erhältlich als• Synvisc , 2 -ml-Packung.• Synvisc-One®, 6 -ml-Packung.Hylan G-F 20 ist eine sterile, pyrogenfreie, elastoviskose Flüssigkeit, die Hylan-A- und Hylan- B-Polymere enthält, die aus einem hochgereinigten aviären Extrakt hergestellt werden. 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Hylane sind Derivate von Hyaluronan (Natriumsalz der Hyaluronsäure) und bestehen aus sich wiederholenden Disaccharid-Einheiten von N-Acetylglucosamin und Natriumglucuronat. Das durchschnittliche Molekulargewicht von Hylan A beträgt ungefähr 6.000.000 Dalton und Hylan B ist ein hydriertes Gel. Hylan G-F 20 enthält Hylan A und Hylan B (8,0 mg ± 2,0 mg pro ml) in einer gepufferten physiologischen Natriumchloridlösung (pH 7,2 ± 0,3).EIGENSCHAFTENHylan G-F 20 ist biologisch Hyaluronan ähnlich. Hyaluronan ist ein Baustein der Synovialflüssigkeit und ist verantwortlich für deren Viskoselastizität. Die mechanischen (elasto- viskösen) Eigenschaften von Hylan G-F 20 übertreffen jedoch die der Synovialflüssigkeit und die von Hyaluronan-Lösungen mit vergleichbarer Konzentration. Bei einer Frequenz von 2,5 Hertz hat Hylan G-F 20 eine Elastizität (G’: Stoßaufnahmefaktor) von 111 ± 13 Pascal (Pa) und eine Viskosität (G’’: Stoßabgabefaktor) von 25 ± 2 Pa. Bei einer Frequenz von 2,5 Hertz betrugen die mit einer vergleichbaren Methode gemessene Elastizität und Viskosität der Knie-Synovialflüssigkeit bei 18- bis 27-Jährigen G’ = 117 ± 13 Pa und G’’ = 45 ± 8 Pa. Hylane werden im Körper auf die gleiche Weise abgebaut wie Hyaluronan; die Abbauprodukte sind nicht toxisch.ANWENDUNGSGEBIETEHylan G-F 20• dient als vorübergehender Ersatz oder auch als Ergänzung der Synovialflüssigkeit. • ist angezeigt für Patienten in allen Stadien der Gelenkerkrankung.• zeigt die effektivste Wirkung bei Patienten, die die betroffenen Gelenke aktiv und regelmäßig bewegen.• Die therapeutische Wirkung von Hylan G-F 20 beruht auf der Viskosupplementation, einem Prozess, bei dem die physiologischen und rheologischen Bedingungen des arthrotischen Gelenkgewebes wiederhergestellt werden.Viskosupplementation mit Hylan G-F 20 ist eine Therapie zur Linderung von Schmerzen und körperlichen Beschwerden, wobei eine verbesserte Beweglichkeit der Gelenke ermöglicht wird. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Hylan G-F 20 Knorpelzellen vor bestimmten physischen und chemischen Schäden schützt.Synvisc ist nur zur intraartikulären Anwendung durch den Arzt bestimmt, um mit einer degenerativen Gelenkerkrankung des Knies, der Hüfte, des Sprunggelenks oder der Schulter einhergehende Schmerzen zu behandeln.Synvisc-One ist nur zur intraartikulären Anwendung durch den Arzt bestimmt, um mit einer degenerativen Gelenkerkrankung des Knies einhergehende Schmerzen zu behandeln.GEGENANZEIGEN• Bei Auftreten von venösen oder lymphatischen Stauungen in der betroffenen Extremität sollte Hylan G-F 20 nicht ins Gelenk injiziert werden.• Hylan G-F 20 darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken angewendet werden oder bei Patienten mit Hautkrankheiten oder Infektionen im Injektionsbereich. • Hylan G-F-20 darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hyaluronan (Natriumhyaluronat) angewendet werden.WARNHINWEISE• Nicht intravaskulär injizieren.• Injizieren Sie nicht extraartikulär und nicht in das Synovialgewebe oder in die Kapsel. Nebenwirkungen im Injektionsbereich können insbesondere dann auftreten, wenn die Injektion von Synvisc nicht streng intraartikulär erfolgt.• Desinfektionsmittel, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, können eine Ausflockung von Hyaluronan begünstigen. Sie dürfen daher nicht zeitgleich eingesetzt werden, etwa um die Haut für den Eingriff vorzubereiten.VORSICHTSMASSNAHMEN• Bei Bestehen eines ausgedehnten intraartikulären Ergusses vor der Injektion sollte Hylan G-F 20 nicht angewendet werden.• Wie bei jedem invasiven Eingriff in das Gelenk wird dem Patienten empfohlen, nach der Injektion anstrengende 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Zur Substitution von Gelenkschmiere. Fertigspritze mit 10 ml Lösung (in Sterilverpackung) zum Einmalgebrauch. Steril durch feuchte Hitze.Zusammensetzung:1 ml isotonische Lösung enthält 5,0 mg Natriumhyaluronat aus Fermentation sowie Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat und Wasser für Injektionszwecke.Anwendungsgebiete:Zur Schmerzlinderung, für verbesserte Gelenkbeweglichkeit und eine raschere Wiederherstellung der Gelenkfunktion nach Arthroskopie oder Gelenklavage im Schulter- oder Kniegelenk durch Entfernen der Spülflüssigkeit und durch Substitution der Gelenkschmiere.Gegenanzeigen:Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.Wechselwirkungen:VISCOSEAL® SYRINGE nicht mit Gegenständen in Berührung bringen, welche mit Lösungen von quarternären Ammoniumsalzen desinfiziert wurden.Nebenwirkungen:Es sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten, wenn VISCOSEAL® SYRINGE indikationsgemäß angewendet wird und die vorgeschriebenen Dosierungsrichtlinien eingehalten werden. Über das Auftreten von Infektionen und allergischen Reak- tionen, die ursächlich mit der Verwendung von VISCOSEAL® SYRINGE zusammen- hängen, wurde bisher nicht berichtet. Allerdings können beide Risiken nicht voll- ständig ausgeschlossen werden. Die Gegenanzeigen müssen berücksichtigt werden.Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Solange die Sterilverpackung nicht geöffnet ist, sind Inhalt und Oberfläche der Fertigspritze steril. VISCOSEAL® SYRINGE sollte nach Beendigung der Arthroskopie und der normalen Gelenkspülung angewendet werden. Die Fertigspritze aus der Sterilverpackung nehmen und die Verschlusskappe entfernen. Eine geeignete Kanüle aufsetzen und durch eine leichte Drehung arretieren, oder die Fertigspritze an einen bereits im Gelenk liegenden Zugang anschließen. Vor der Anwendung wird eine fallweise vorhandene Luftblase aus der Fertigspritze entfernt. VISCOSEAL® SYRINGE in den Gelenkspalt einbringen. Dies fördert die Entfernung restlicher Spülflüssigkeit.Vorsichtsmaßnahmen:Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen für arthroskopische Eingriffe beachten. VISCOSEAL® SYRINGE sollte korrekt in den Gelenkspalt instilliert werden. Da keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung von Natriumhyaluronat bei Kindern sowie bei Schwangeren und stillenden Frauen vorliegen, wird die Anwendung von VISCOSEAL® SYRINGE in diesen Fällen nicht empfohlen. Jede Lösung, die nicht unmittelbar nach Anbruch verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet und dies kann zu einem Infektionsrisiko führen. Nicht anwenden, wenn die Fertigspritze oder die Sterilverpackung beschädigt sind. Zwischen 2 °C und 25 °C lagern! Verfalldatum beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Eigenschaften und Wirkungsweise:Die Arthroskopie ist ein gebräuchliches Verfahren zur Darstellung, Diagnostik und Behandlung von Problemen im Gelenk. Um klare Sichtverhältnisse zu schaffen und für das Entfernen von Knorpelabrieb wird das Gelenk während der Arthroskopie mit Lösungen wie physiologischer Kochsalzlösung oder Ringer-Laktat-Lösung gespült. Es gibt Hinweise darauf, dass die im Gelenk verbleibende Spülflüssigkeit den Knorpel- stoffwechsel beeinträchtigen kann. Darüber hinaus wird während des Eingriffs die Synovialflüssigkeit, welche aufgrund ihres Hyaluronsäuregehaltes besondere visko- elastische und protektive Eigenschaften besitzt, aus dem Gelenk gespült. Deshalb können Patienten, welche durch den Eingriff langfristig eine Verbesserung der Gelenkfunktion erfahren, unmittelbar nach dem Eingriff Beschwerden wie Schmerzen, Schwellung und eine Beeinträchtigung der Gelenkbeweglichkeit haben. VISCOSEAL® SYRINGE wurde zur Linderung solcher Beschwerden und für eine raschere Wiedererlangung der Gelenkfunktion entwickelt. 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