{"product_id":"go-on-1-x-2-5-ml","title":"Go-On 1x 2,5 ml","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eDESCRIPTION :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca title=\"Go-On | Injections articulaires | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/go-on\" data-mce-href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/go-on\"\u003eGO-ON\u003c\/a\u003e® est une solution stérile, apyrogène de hyaluronate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eCOMPOSITION : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 seringue préremplie GO-ON® contient 2,5 ml d'une solution à 1 % de hyaluronate de sodium ainsi que du chlorure de sodium, du monohydrogénophosphate de sodium, du dihydrogénophosphate de sodium et de l'eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCARACTÉRISTIQUES : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe hyaluronate de sodium est un polysaccharide naturel à haut poids moléculaire, composé d'une chaîne linéaire de disaccharides constitués de glucuronate de sodium et de N-acétylglucosamine. Le hyaluronate de sodium est présent dans de nombreux tissus de l'organisme humain et constitue le principal composant du liquide synovial, où il se trouve en forte concentration. Il joue un rôle important comme lubrifiant articulaire dans la coordination des interactions physiques et mécaniques entre les tissus adjacents. En tant que matériau de soutien viscoélastique, il maintient également la distance entre les tissus. Les préparations de hyaluronate de sodium peuvent avoir différents poids moléculaires, mais possèdent la même structure chimique. GO-ON® est une solution à 1 % de hyaluronate de sodium obtenue par fermentation de Streptococcus equi suivie d'une purification.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON est indiqué comme supplément viscoélastique du liquide synovial du genou. Une viscosupplémentation est recommandée chez les patients ayant un poids normal ou un surpoids modéré avec une arthrose du genou légère à modérée symptomatique, dont l'état ne s'améliore pas suffisamment par un traitement non pharmacologique et des analgésiques\/AINS ou qui ne peuvent pas prendre d'analgésiques\/AINS. Le produit agit comme lubrifiant et soutien mécanique et convient au traitement des symptômes.\u003cbr\u003ede l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON® ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du produit et en cas de maladies inflammatoires des articulations telles que la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Bechterew. Comme la sécurité de ce produit n'a pas été démontrée chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, il ne doit pas être utilisé chez ces patients. Les contre-indications reconnues pour l'injection intra-articulaire d'acide hyaluronique comprennent les infections articulaires actives, la bactériémie et les affections de la peau sus-jacente. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eCe produit ne doit être utilisé que par des médecins. En particulier, le médecin doit avoir une formation en orthopédie, rhumatologie ou physiatre. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecommandations concernant les techniques d'injection : - S'assurer que l'articulation ne présente aucun signe clinique d'inflammation aiguë (chaleur, rougeur, gonflement) avant l'injection de GO-ON® ; \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- Si nécessaire, élimination de l'excès de liquide synovial (par épanchement articulaire) avant l'injection ; \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- Utilisation d'une technique aseptique pour éviter la contamination et l'infection au site d'injection. Ne pas utiliser si l'emballage blister a été ouvert et\/ou endommagé. Le produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur la boîte. Le produit doit être conservé hors de portée des enfants. Chez les patients atteints d'arthrose, ce produit peut aggraver une inflammation locale existante. Il est donc conseillé d'administrer le produit uniquement après que le symptôme local ait été soulagé.\u003cbr\u003eDans de rares cas, des douleurs locales peuvent survenir après l'administration du produit.\u003cbr\u003ePour éviter les douleurs après l'injection, il convient de donner les instructions suivantes,\u003cbr\u003emaintenir le site aussi immobile que possible pendant 2 à 6 heures après l'injection.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être strictement injecté dans la cavité articulaire, car une autre administration peut provoquer des douleurs. Évitez les injections dans les vaisseaux sanguins ou les tissus environnants ! Chez les patients ayant fréquemment présenté une hypersensibilité aux médicaments, le produit doit être administré avec précaution, et le patient doit être surveillé cliniquement pendant au moins 1 heure après l'injection.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEFFETS SECONDAIRES : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDans de rares cas, certains patients développent une éruption cutanée, comme de l'urticaire et des démangeaisons. Dans ces cas, l'administration doit être arrêtée et le patient traité en conséquence. Des douleurs (principalement des douleurs transitoires après l'administration), des gonflements et des épanchements ainsi que des infections au site d'injection ont été rarement rapportés. Les patients se plaignent rarement de rougeur, de sensation de chaleur et de lourdeur au site d'injection. Un choc a été rapporté uniquement dans de rares cas. Des réactions anaphylactiques peuvent survenir. Dans ce cas, l'administration doit être interrompue, le patient surveillé de près et un traitement approprié mis en œuvre. D'autres incidents rapportés comprennent une arthrite réactive, une nécrose du M. vastus medialis et de la peau, une embolie pulmonaire, des lésions, une déchirure des méninges lors d'injections dans les articulations facettaires, une éruption cutanée, une thrombophlébite, une fatigue générale, une hypertension artérielle, des troubles du rythme cardiaque, des inflammations du genou, des kystes du genou, une réaction allergique et des interventions chirurgicales. Après l'injection de GO-ON®, des effets secondaires locaux peuvent survenir dans l'articulation traitée, tels que douleurs, sensation de chaleur, rougeur et\/ou gonflement et épanchement. Ces effets secondaires peuvent être atténués en appliquant une poche de glace sur l'articulation traitée pendant \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epeuvent être réduites de 5 à 10 minutes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eUne incompatibilité connue existe entre le hyaluronate de sodium et les sels d'ammonium quaternaires, comme le chlorure de benzalkonium, qui peuvent être utilisés comme désinfectants cutanés. GO-ON® ne doit donc jamais entrer en contact avec ces produits ou avec des dispositifs médicaux ou chirurgicaux traités avec ce type de produits, car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence. Aucune incompatibilité (interaction) avec d'autres solutions pour administration intra-articulaire n'a été observée jusqu'à présent avec GO-ON®. Pendant les premiers jours de traitement, l'administration concomitante d'antalgiques oraux ou d'anti-inflammatoires peut être bénéfique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE ET ADMINISTRATION : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON doit être injecté au total 5 fois à intervalles hebdomadaires dans l'articulation affectée. Selon la gravité de la maladie articulaire, l'effet d'une cure de cinq traitements peut durer jusqu'à 6 mois.\u003cbr\u003eLes cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire. En cas d'épanchement dans une articulation, il est recommandé de le ponctionner, de fixer l'articulation, d'appliquer une poche de glace et\/ou d'administrer des corticostéroïdes par injection intra-articulaire. Le traitement avec GO-ON® peut être répété 2 à 3 jours plus tard. Retirez la seringue du blister, enlevez le bouchon en caoutchouc, fixez une aiguille stérilisée appropriée (par exemple 19 ou 21 G) en la tournant légèrement. Lors de la mise en place de l'aiguille et du retrait du capuchon, veillez à ne pas trop serrer ni forcer. Expulsez l'air excédentaire de la seringue avant l'injection. GO-ON doit être administré séparément et ne doit pas être mélangé avec d'autres substances avant l'injection.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCARACTÉRISTIQUES ET MODE D'ACTION : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe liquide synovial viscoélastique, dû à sa teneur en acide hyaluronique, se trouve dans toutes les articulations synoviales, en particulier \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003edans les grandes articulations, qui sont soumises à des charges importantes dues au poids du corps. Ici, le liquide synovial sert de lubrifiant articulaire et d'amortisseur, garantissant ainsi des mouvements articulaires normaux et sans douleur. De plus, le liquide synovial nourrit le cartilage articulaire. Les maladies articulaires dégénératives comme l'arthrose s'accompagnent d'une forte diminution de la viscosité du liquide synovial, ce qui altère sa fonction de lubrification et d'amortissement. Cela entraîne une augmentation de la charge mécanique sur l'articulation et une perte du tissu cartilagineux articulaire si importante \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eque les articulations concernées présentent des douleurs et des limitations fonctionnelles \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eIl a été démontré qu'une amélioration de la qualité du liquide synovial induite par l'injection intra-articulaire de préparations d'hyaluronate de sodium améliore également ses propriétés viscoélastiques. Cela favorise sa fonction de lubrifiant et d'amortisseur, ce qui réduit la charge mécanique sur l'articulation. Cela conduit à une diminution de la douleur et à une amélioration de la mobilité articulaire. Cet effet peut durer plus de six mois après un cycle de traitement de cinq injections intra-articulaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEMBALLAGE : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON® est présenté sous forme de seringue préremplie contenant 2,5 ml (25 mg) de solution d'hyaluronate de sodium. Le produit a été stérilisé à la vapeur dans le blister. Un paquet contient\u003cbr\u003e1 seringue.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDURÉE DE CONSERVATION : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3 ans\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSTOCKAGE : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConserver entre 2°C et 25°C.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSYMBOLES SUR L'EMBALLAGE : \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e1: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNuméro de lot | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÀ utiliser jusqu'au |\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e3: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUsage unique | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e4: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRespecter le mode d'emploi. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStérilisé par chaleur humide | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e6: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTempérature de stockage 2-25°C | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e7: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFabricant | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e8: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser en cas d'endommagement de l'emballage ! | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e9: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGarder au sec | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e10: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNe pas re-stériliser\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUTILISATION DE GO-ON® : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e❶ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRetirez la seringue du contenant. Si le produit est conservé au réfrigérateur (voir conditions de stockage), sortez-le vingt à trente minutes avant utilisation. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❷ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTournez le bouchon en caoutchouc et retirez-le. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❸ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFixez une aiguille d'injection de calibre 19 ou 21. Lors de la fixation de l'aiguille et du retrait du capuchon, veillez à ne pas trop serrer ni forcer, car cela pourrait casser la pointe de la seringue. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❹ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa seringue est prête à l'emploi. *Avant l'administration, désinfectez soigneusement le site d'injection. N'utilisez pas simultanément un désinfectant contenant des sels d'ammonium quaternaires.\u003cbr\u003eLa réutilisation de produits à usage unique présente un risque potentiel d'infection pour les patients ou les utilisateurs. Une contamination de l'unité peut entraîner des blessures, des maladies ou la mort du patient.\u003cbr\u003eVeuillez éliminer GO-ON® conformément aux réglementations locales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eREMARQUE : \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eL'implant GO-ON® est considéré comme sûr dans un environnement d'imagerie par résonance magnétique (IRM). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFABRICANT CONFORMÉMENT À LA RÉGLEMENTATION SUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX :\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRottapharm Ltd.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, Damastown Industrial Park, Mulhuddart-Dublin 15, Irlande ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e+353 1 8852 700\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUTION POUR LA BELGIQUE : \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVoir la boîte pliable\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUTION POUR L'ALLEMAGNE : \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVoir la boîte pliable \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUTION POUR L'AUTRICHE\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Voir la boîte pliable\u003cbr\u003eCe mode d'emploi a été révisé pour la dernière fois en 03\/2021 M1161A\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Viatris Healthcare GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879424340,"sku":"111","price":22.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/go-on-viatris-healthcare-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-987449.jpg?v=1772214420","url":"https:\/\/stakonmed.de\/fr\/products\/go-on-1-x-2-5-ml","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}