{"title":"Recosyn","description":"\u003cdiv class=\"snocks-manual-grid\"\u003e\n\u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n\u003ch3\u003eAcheter Recosyn\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCeux qui souhaitent \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-m-d-n-1-x-1-ml\"\u003eacheter Recosyn\u003c\/a\u003e recherchent généralement une injection d'acide hyaluronique pour une utilisation intra-articulaire en cas d'arthrose et d'autres troubles dégénératifs des articulations. La gamme de produits Recosyn comprend plusieurs variantes avec des volumes, concentrations et logiques de traitement différents. Chez StakonMed, vous trouverez la gamme Recosyn clairement présentée en un seul endroit et pourrez choisir spécifiquement entre \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-m-d-n-1-x-1-ml\"\u003eRecosyn m.d. N\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-20-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn 20\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-forte-n-44-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn forte N 44\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-max-forte-n-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn Max forte N\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-uno-ultra-1-x-4-8-ml\"\u003eRecosyn Uno Ultra\u003c\/a\u003e. Cela est particulièrement utile pour les médecins, cabinets et patients informés payant eux-mêmes, car cela permet de comparer directement les différentes injections articulaires Recosyn.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n\u003ch3\u003eQu'est-ce que Recosyn ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRecosyn est une gamme de produits à base de hyaluronate de sodium pour injection intra-articulaire dans l'articulation. L'acide hyaluronique est un composant naturel du liquide synovial et contribue à la viscoélasticité, à la lubrification et à l'amortissement des chocs. C'est précisément là que Recosyn intervient. Les préparations sont destinées aux douleurs et aux limitations de mouvement liées aux modifications dégénératives des articulations, en particulier à l'arthrose du genou et d'autres articulations synoviales. Ceux qui recherchent des termes comme Recosyn Hyaluron, Recosyn Arthrose, Recosyn genou ou Recosyn injection font généralement référence à ce type de traitement médical des articulations. L'acide hyaluronique contenu dans la gamme Recosyn est obtenu par fermentation bactérienne. Les produits sont stériles, à usage unique et exclusivement destinés à une utilisation par des médecins.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les variantes de Recosyn ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa gamme Recosyn comprend plusieurs versions pour différents besoins. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-m-d-n-1-x-1-ml\"\u003eRecosyn m.d. N 1 x 1,0 ml\u003c\/a\u003e contient 10 mg de hyaluronate de sodium par 1 ml. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-20-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn 20 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e est une variante classique de Recosyn avec une seringue préremplie de 2 ml et 1 % de hyaluronate de sodium. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-forte-n-44-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn forte N 44 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e contient 44 mg de hyaluronate de sodium par seringue préremplie et est donc plus concentré. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-max-forte-n-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn Max forte N 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e combine 44 mg de hyaluronate de sodium avec du niacinamide. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-uno-ultra-1-x-4-8-ml\"\u003eRecosyn Uno Ultra 1 x 4,8 ml\u003c\/a\u003e est conçu comme une seringue unique de plus grand volume. Lorsque l'on recherche spécifiquement Recosyn forte, Recosyn Max forte ou Recosyn Uno Ultra, il est donc utile d'examiner attentivement le volume, la composition et l'utilisation prévue.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n\u003ch3\u003eRecosyn pour l'arthrose\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRecosyn est utilisé en cas de douleurs et de mobilité articulaire réduite dans le cadre de modifications dégénératives. La recherche de Recosyn pour l'arthrose du genou est particulièrement fréquente. Cela correspond également à l'utilisation typique, car plusieurs produits de la gamme sont destinés à l'arthrose symptomatique du genou ou sont généralement décrits pour les modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales. Ceux qui souhaitent acheter Recosyn contre l'arthrose doivent toujours garder à l'esprit que le choix du produit approprié doit être fait par un médecin. Les éléments décisifs sont le diagnostic, l'articulation concernée, le schéma de traitement souhaité et l'évaluation du médecin traitant. Recosyn n'est pas une injection à usage personnel, mais un dispositif médical pour injection intra-articulaire par un personnel médical formé.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Recosyn ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de Recosyn dépend de la variante choisie. Certains produits sont destinés à plusieurs injections à intervalles définis, d'autres plutôt à une utilisation unique. Selon les informations produit, les effets bénéfiques d'un traitement peuvent durer au moins 6 mois selon le produit. En même temps, le schéma de traitement varie au sein de la famille Recosyn. Il est donc judicieux de consulter directement la page produit correspondante avant de faire un choix, par exemple \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-20-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn 20\u003c\/a\u003e pour les applications multiples classiques, \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-forte-n-44-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn forte N 44\u003c\/a\u003e pour les variantes plus concentrées de 2 ml ou \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-uno-ultra-1-x-4-8-ml\"\u003eRecosyn Uno Ultra\u003c\/a\u003e pour un autre concept d'injection. Après le traitement, il est généralement recommandé de ménager temporairement l'articulation et de la refroidir si nécessaire. Le stockage doit se faire au sec, à l'abri de la lumière et à une température comprise entre 2 et 25 degrés Celsius.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n\u003ch3\u003eCommander Recosyn en ligne chez StakonMed\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi vous souhaitez commander Recosyn en ligne, vous trouverez chez StakonMed les principales variantes de la marque en un seul endroit. Cela améliore non seulement la clarté, mais aussi la comparabilité des différents produits Recosyn. Vous obtenez un aperçu rapide du volume, de la concentration et des différences de produit et accédez directement à la page détaillée correspondante. Pour un accès ciblé, vous pouvez directement consulter \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-m-d-n-1-x-1-ml\"\u003eRecosyn m.d. N\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-max-forte-n-1-x-2-ml\"\u003eRecosyn Max forte N\u003c\/a\u003e ou \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/recosyn-uno-ultra-1-x-4-8-ml\"\u003eRecosyn Uno Ultra\u003c\/a\u003e. Ainsi, l'injection articulaire Recosyn appropriée est rapidement trouvée.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"recosyn-m-d-n-1-x-1-ml","title":"Recosyn m.d.N  1x 1,0 ml","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003em.d. N\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSodium hyaluronate intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue prête à l'emploi avec un hydrogel de sodium hyaluronate hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne sans modification génétique, de haut poids moléculaire, utilisé pour améliorer la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et est non pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique avec 10 mg de sodium- \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehyaluronate. L'hydrogel de sodium hyaluronate se trouve dans une solution faible, stérile, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esolution saline tamponnée au phosphate, isotonique et apyrogène, avec un pH de 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Le volume de remplissage d'une seringue prête à l'emploi est de 1 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes composants chimiques sont listés dans le tableau à droite (poids par volume en mg de substance par 1 ml d'hydrogel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane largement répandu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enoglycan acide hyaluronique. Ce biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003em.d. N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele sodium hyaluronate contenu est un sel de l'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire en cas de modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eou en cas d'utilisation d'anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComme il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants doivent être évitées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile est endommagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Des manifestations locales telles que douleur, rougeur, sensation de chaleur et gonflement peuvent apparaître au niveau de l'articulation traitée. Ces manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas de douleurs ou inflammations intenses, le traitement doit être interrompu. La prise en charge des réactions indésirables doit se faire sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe personnel médical doit informer le patient\u003cbr\u003e- des événements indésirables possibles liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'est disponible concernant l'incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre le hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires tels que le chlorure de benzalkonium, pouvant entraîner une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec des solutions ayant été en contact avec des composés d'ammonium quaternaires utilisés comme conservateurs biocides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosage, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa seringue préremplie doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Une aiguille d'injection stérile appropriée doit être vissée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée prévue pour l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de réduire d'abord l'épanchement par aspiration avant l'injection du gel et de l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté intra-articulairement de 1 à 5 fois à des intervalles déterminés par le médecin. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue préremplie de 1 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDurée de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est imprimée sur le blister de la seringue et sur le carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInstructions de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être tenu hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eDestiné exclusivement à l'usage des médecins.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés. Le contenu de la seringue n'est ni toxique ni inflammable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn cas d'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de réutilisation sur d'autres patients ou sur le même patient à un autre moment, les propriétés prévues et la stérilité ne sont pas garanties. Autrement, des risques possibles \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTransmission de contaminations matérielles et de pathogènes provenant de l'environnement, du milieu clinique \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eune utilisation dans une autre zone ou sur un (autre) patient pourrait entraîner des complications de santé. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de l'état utilisable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat de l'information 06\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eDestiné exclusivement à l'usage des médecins.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880538452,"sku":"130","price":21.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-md-n-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-883596.jpg?v=1772215360"},{"product_id":"recosyn-20-1-x-2-ml","title":"Recosyn 20 1x 2,0 ml","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Injections articulaires | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRECOSYN\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1. But d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit est un dispositif médical destiné à un usage humain et est injecté intra-articulairement dans l'articulation du genou. Le dispositif médical sert à réduire les limitations fonctionnelles, à soulager la douleur et, par conséquent, à améliorer la qualité de vie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2. Indication\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndiqué chez les patients atteints d'arthrose symptomatique fémoro-tibiale du genou.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3. Description\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit se compose d'une solution stérile, isotonique et viscoélastique pour usage intra-articulaire et est présenté en seringue préremplie. Chaque seringue préremplie contient 2 ml de solution viscoélastique. 1 ml du produit contient : 10 mg (1 %) d'hyaluronate de sodium ainsi que du chlorure de sodium, du phosphate monohydrogéné de sodium, de l'acide citrique et de l'eau pour préparations injectables. Le produit est livré stérile et est destiné à un usage unique. Le produit est stérilisé à la vapeur dans son emballage blister. Aucun ingrédient ni matière première d'origine animale n'est utilisé pour la fabrication du produit. Le produit ne contient aucun principe actif médicamenteux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e4. Mode d'administration et posologie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eRetirez la seringue préremplie du blister et dévissez délicatement le capuchon en caoutchouc du connecteur Luer-Lock. Pour les injections intra-articulaires, une aiguille 21G est recommandée. Fixez l'aiguille sur le connecteur Luer-Lock et verrouillez-la par une légère rotation. Tenez la seringue pendant l'administration comme illustré à la figure 1. Il est recommandé d'administrer trois injections de 2 ml du produit par genou à intervalles hebdomadaires. Les deux genoux peuvent être traités simultanément et les cycles de traitement peuvent être répétés jusqu'à 3 injections. Pour éviter les infections intra-articulaires, l'injection doit être réalisée dans des conditions strictement aseptiques. Il est conseillé d'appliquer une poche de glace sur l'articulation traitée pendant 5 à 10 minutes après l'utilisation du produit afin de prévenir douleurs, gonflements et saignements.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5. Propriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eChez les patients atteints de maladie articulaire dégénérative (arthrose), la viscoélasticité du liquide synovial est fortement altérée. Les contraintes mécaniques sur l'articulation entraînent la dégradation du cartilage articulaire, ce qui provoque une mobilité articulaire réduite et des douleurs. Les propriétés lubrifiantes de ce produit contribuent à la réduction de la douleur et à l'amélioration de la mobilité articulaire. L'effet du produit dure jusqu'à 6 mois après un cycle de traitement comprenant 3 injections intra-articulaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e6. Contre-indications et interactions possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients suivants :\u003cbr\u003ePatients atteints d'hémochromatose, d'ochronose ou d'hémophilie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients atteints de maladie de Paget osseuse, de chondromatose ou de synovite villonodulaire \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients atteints d'arthrite inflammatoire, infectieuse ou métabolique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, rhumatisme des tissus mous...) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients avec antécédents connus de troubles de la coagulation ou sous traitement anticoagulant \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients allergiques connus au produit ou à l'un de ses composants \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients nécessitant un traitement stéroïdien permanent ou intermittent \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients immunodéprimés ou atteints d'une maladie grave ou progressive (cardiaque, pulmonaire, hépatique, rénale, hématologique, néoplasique ou infectieuse) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients présentant une stase veineuse ou lymphatique au niveau du membre cible \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients avec des affections cutanées ou infections au site d'injection \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePatients atteints d'une maladie aiguë ou chronique grave, pour lesquels l'utilisation du produit est contre-indiquée ou représente un risque supplémentaire selon l'avis médical\u003cbr\u003eÀ ce jour, aucune information n'est disponible concernant des interactions indésirables avec d'autres thérapies administrées intra-articulairement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e7. Effets secondaires et événements indésirables\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe médecin doit informer le patient des effets secondaires potentiels et\/ou incompatibilités liés à l'utilisation de ce produit, qui peuvent survenir immédiatement ou à distance de l'injection. Après l'administration, des symptômes locaux peuvent apparaître dans l'articulation traitée (douleur, sensation de chaleur, rougeur et gonflement). Avec des produits comparables, les événements indésirables suivants ont été rapportés : douleurs articulaires légères à modérées, dans de rares cas éruptions cutanées, épanchements pseudo-septiques, prurit et crampes musculaires. Dans de très rares cas, les événements indésirables suivants ont également été observés : réactions allergiques, choc anaphylactique, hémarthrose, phlébite, réactions inflammatoires aiguës sévères (SAIR), nasopharyngite, raideur articulaire, tendinite, bursite, fièvre, myalgies et arthrite septique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe médecin doit avertir le patient qu'en cas d'apparition d'un tel événement indésirable, il est impératif de consulter rapidement un professionnel de santé. Ces effets secondaires doivent être traités de manière appropriée. Les effets indésirables liés à l'injection du produit doivent être signalés à l'entreprise détentrice du marquage CE et\/ou au fabricant.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e8. Mises en garde\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit être administré que par des médecins formés à l'injection intra-articulaire. Ils doivent également être familiers avec tous les risques immunologiques et autres pouvant être associés à l'utilisation de matériaux biologiques. Le produit ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes ni chez les patients de moins de 18 ans, car aucune donnée clinique n'est disponible à ce sujet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConserver le produit hors de la vue et de la portée des enfants. Le produit est destiné à un usage unique ; la seringue ne doit en aucun cas être resterilisée. La réutilisation du produit présente un risque potentiel d'infection pour le patient et l'utilisateur. Ne pas utiliser si l'emballage blister est ouvert et\/ou endommagé. Ne pas utiliser une seringue dont le capuchon de protection dans le blister est ouvert ou déplacé. Ne pas utiliser après la date de péremption. Les patients doivent être encouragés à ménager les articulations traitées pendant 24 heures après chaque injection (sans immobilisation complète) afin d'éviter une surcharge. Jetez la seringue, les restes de produit et l'aiguille dans un conteneur spécial après usage. Pour l'injection du produit, une aiguille 21G est recommandée. La compatibilité d'autres aiguilles avec le produit et la seringue n'a pas été testée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e9. Conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConserver le produit à température ambiante (2–25 °C) et le protéger du gel et de l'humidité.\u003cbr\u003eTailles de conditionnement disponibles : 1 ou 5 seringues préremplies\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e10. Dernière révision\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2020-01 Numéro de version : Z07\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880571220,"sku":"131","price":22.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-20-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-263726.jpg?v=1772215288"},{"product_id":"recosyn-forte-n-44-1-x-2-ml","title":"Recosyn forte N 44 1x 2,0 ml","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eforte N\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNatriumhyaluronat intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue prête à l'emploi avec un hydrogel de natriumhyaluronat hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne sans modifications génétiques, de haut poids moléculaire, destiné à améliorer la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a subi une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et est non pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique avec 22 mg de natrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehyaluronate. L'hydrogel de natriumhyaluronat se trouve dans une solution faible, stérile\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esolution saline tamponnée au phosphate, isotonique et apyrogène, avec un pH de 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Le volume de remplissage d'une seringue prête à l'emploi est de 2 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes composants chimiques sont listés dans le tableau à droite (poids par volume en mg de substance par 1 ml d'hydrogel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane largement répandu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enoglykan acide hyaluronique. Ce biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eforte N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele natriumhyaluronat contenu est un sel de l'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire en cas de modifications dégénératives de l'articulation du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eou en cas d'utilisation d'anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComme il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants doivent être évitées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile est endommagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Des manifestations locales telles que douleur, rougeur, sensation de chaleur et gonflement peuvent apparaître au niveau de l'articulation traitée. Ces manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas de douleurs ou inflammations intenses, le traitement doit être interrompu. La prise en charge des réactions indésirables doit se faire uniquement sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe personnel médical doit informer le patient\u003cbr\u003e- des événements indésirables possibles liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'est disponible concernant l'incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre le hyaluronate de sodium et les composés ammonium quaternaires tels que le chlorure de benzalkonium, pouvant entraîner une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni rincé avec des solutions contenant des composés ammonium quaternaires comme conservateur biocide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa seringue préremplie doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Une aiguille d'injection stérile appropriée doit être vissée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de réduire d'abord l'épanchement par aspiration avant l'injection du gel et de l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté intra-articulairement de 1 à 5 fois (généralement 3) à des intervalles déterminés par le médecin. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosage, mode et durée d'administration\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue préremplie de 2 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDurée de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est imprimée sur le blister de la seringue et sur le carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInstructions de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à l'usage des médecins.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés. Le contenu de la seringue n'est ni toxique ni inflammable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn cas d'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de réutilisation chez d'autres patients ou chez le même patient à un autre moment, les propriétés prévues et la stérilité ne sont pas garanties. D'autres risques possibles \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTransmission de contaminations matérielles et de pathogènes provenant de l'environnement, du milieu clinique \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa réutilisation ou la re-stérilisation ne constitue pas une restauration autorisée ou garantie de l'état utilisable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat des informations 06\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880603988,"sku":"132","price":48.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-forte-n-44-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-710157.jpg?v=1772215311"},{"product_id":"recosyn-uno-ultra-1-x-4-8-ml","title":"Recosyn Uno Ultra 1x 4,8 ml","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUno ultra\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSodium hyaluronate intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel d'hyaluronate de sodium hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne sans modification génétique, de haut poids moléculaire, utilisé pour améliorer la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a subi une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et est non pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique avec 25 mg de Na\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etriumhyaluronate. L'hydrogel de hyaluronate de sodium se trouve dans une solution faible, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esolution saline tamponnée au phosphate stérile, isotonique et apyrogène avec un pH de 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Le volume de remplissage d'une seringue préremplie est de 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes composants chimiques sont listés dans le tableau à droite (poids par volume en mg de substance par 1 ml d'hydrogel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane largement répandu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enoglykan Acide hyaluronique. Ce biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUno ultra \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele sodium hyaluronate contenu est un sel d'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire en cas de modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eou sous traitement par anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage chez ces patients n'est pas recommandé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile est endommagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLors des tests de biocompatibilité avec le produit, aucun effet indésirable n'a été observé. Au niveau de l'articulation traitée, des manifestations locales telles que douleurs, rougeurs, sensation de chaleur et gonflements peuvent apparaître. Ces manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas de douleurs ou inflammations intenses, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit se faire que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe personnel médical doit informer le patient\u003cbr\u003e- sur les éventuels effets indésirables liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaire tels que le chlorure de benzalkonium, pouvant entraîner une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec des solutions ayant été rincées avec des composés d'ammonium quaternaire utilisés comme conservateurs biocides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosage, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa seringue prête à l'emploi doit être retirée de son emballage. Retirer le capuchon de protection du filetage Luer-Lock. Visser une aiguille d'injection stérile appropriée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée prévue pour l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de réduire d'abord l'épanchement par aspiration avant d'injecter le gel et de l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté une fois intra-articulairement. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue prête à l'emploi de 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est imprimée sur le blister de la seringue et sur le carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInstructions de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePublic recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à un usage médical.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés. Le contenu de la seringue n'est ni toxique ni inflammable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eL'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou la réutilisation chez d'autres patients ou chez le même patient à un autre moment ne garantit pas les propriétés prévues ni la stérilité. D'autres risques possibles \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTransmission de contaminations matérielles et de pathogènes provenant de l'environnement, du milieu clinique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa contamination croisée entre zones de soins ou (autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de l'état utilisable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat des informations 06\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880964436,"sku":"133","price":134.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-uno-ultra-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-680224.jpg?v=1772215382"},{"product_id":"recosyn-max-forte-n-1-x-2-ml","title":"Recosyn Max forte N 1x 2,0 ml","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMax forte N\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNatrium hyaluronate intra-articulaire plus niacinamide\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa seringue préremplie contient un hydrogel de natrium hyaluronate à haut poids moléculaire et hautement purifié issu de fermentation bactérienne. Le produit sert à améliorer la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et n'est pas pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMax forte N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econtient 2 ml de solution tamponnée au phosphate aqueuse et physiologique avec \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e44 mg de natrium hyaluronate. L'hydrogel de natrium hyaluronate se trouve dans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eune solution saline tamponnée au phosphate, faible, stérile, isotonique et apyrogène avec un pH de 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Le volume de remplissage est de 2 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes composants chimiques sont listés dans le tableau (poids par volume en mg de substance par 1 ml d'hydrogel) :\u003cbr\u003e(a) natrium hyaluronate, (b) chlorure de sodium, (c) phosphate disodique dihydrogéné 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) phosphate dihydrogéné de sodium 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) eau pour préparations injectables, (f) niacinamide\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eL'acide hyaluronique, un glycosaminoglycane largement répandu, est un composant essentiel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliquide synovial sain. Ce biopolymère naturel assure la viscoélasticité et le\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epermet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur. De plus, il nourrit le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMax forte N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele natrium hyaluronate contenu est un sel de l'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire en cas de modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire.\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique.\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection.\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation tels que l'hémophilie ou lors de l'utilisation d'anticoagulants comme Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine).\u003cbr\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors des interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile est endommagé.\u003cbr\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule administration.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLors des tests de biocompatibilité avec le produit, aucun effet indésirable n'a été observé. Des manifestations locales telles que douleur, rougeur, sensation de chaleur et gonflement peuvent apparaître au niveau de l'articulation traitée. Ces manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas de douleurs ou inflammations intenses, le traitement doit être interrompu. La prise en charge des réactions indésirables doit se faire sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe personnel médical informe le patient des éventuels effets indésirables liés au produit et lui indique que tout effet secondaire ou complication doit être signalé immédiatement à un médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'est disponible concernant l'incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003cbr\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires tels que le chlorure de benzalkonium, pouvant entraîner une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés ou ayant été rincés avec des solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePosologie, mode et durée d'administration\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa seringue préremplie doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être enlevé du filetage Luer-Lock et une aiguille d'injection stérile appropriée doit être vissée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé avant l'injection de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMax forte N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire d'abord l'épanchement par aspiration et l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté intra-articulairement de 1 à 5 fois à des intervalles déterminés par le médecin. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSelon la quantité remplie, plusieurs articulations d'un patient peuvent être traitées simultanément. Le produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue prête à l'emploi de 2 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDurée de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est imprimée sur le blister de la seringue et sur la boîte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInstructions de stockage\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être stocké au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à l'usage des médecins.\u003cbr\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés.\u003cbr\u003eLe contenu de la seringue n'est pas toxique et n'est pas inflammable.\u003cbr\u003eL'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou la réutilisation chez d'autres patients ou chez le même patient à un autre moment ne garantit pas les propriétés prévues ni la stérilité. Sinon, il peut\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eune possible transmission de contaminations matérielles et de pathogènes à partir de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEnvironnement, secteur clinique ou (autres) patients peuvent entraîner des complications de santé. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de l'état utilisable.\u003cbr\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003erev. 03\/2022-V02 rec\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880997204,"sku":"134","price":94.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-max-forte-n-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-544861.jpg?v=1772215337"}],"url":"https:\/\/stakonmed.de\/fr\/collections\/recosyn.oembed","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}