{"title":"Albomed","description":"\u003cdiv class=\"snocks-manual-grid\"\u003e\n\n  \u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eAcheter Albomed\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eAlbomed est une gamme de produits à base d'hyaluronate de sodium pour usage intra-articulaire et comprend plusieurs variantes avec différentes concentrations et volumes. Ceux qui souhaitent \u003ca href=\"\/fr\/collections\/gelenkspritzen\"\u003eacheter Albomed\u003c\/a\u003e doivent donc toujours prêter attention à la dénomination exacte du produit. Chez StakonMed, vous trouverez \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini 1 x 1,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One 1 x 3,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One 1 x 4,8 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-50-x-2-ml\"\u003eAlbomed Standard 50 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-innoryos-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Innoryos 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eParticulièrement pour des recherches comme « acheter Albomed », « acheter seringue Albomed », « prix Albomed » ou « produits Albomed », la variante exacte est déterminante. Pour les cabinets médicaux, cliniques et MVZ en Allemagne, il est important de choisir le volume et la version du produit adaptés aux besoins respectifs.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eQu'est-ce qu'Albomed ?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eAlbomed KD Intra-Articular Gel est une famille de produits contenant de l'hyaluronate de sodium hautement purifié pour usage intra-articulaire. L'hyaluronate de sodium est obtenu par fermentation bactérienne et se trouve dans une solution saline tamponnée au phosphate, stérile, isotonique et apyrogène. Selon la variante, 1 ml contient 10 mg, 16 mg, 22 mg, 25 mg ou 30 mg d'hyaluronate de sodium.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eC'est pourquoi Albomed est souvent recherché avec des termes comme « Albomed hyaluron », « Albomed acide hyaluronique » ou « Albomed seringue prête à l'emploi ». Cependant, la dénomination précise du produit reste toujours déterminante, par exemple \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus\u003c\/a\u003e ou \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eComment agit Albomed ?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eUn composant essentiel du liquide synovial sain est l'acide hyaluronique. Ce biopolymère naturel contribue à la viscoélasticité et est associé à des propriétés lubrifiantes et amortissantes. L'hyaluronate de sodium contenu dans \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One\u003c\/a\u003e est un sel de l'acide hyaluronique.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eÀ quoi sert Albomed ?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSelon la notice d'utilisation, Albomed est destiné à soulager les douleurs et les limitations de mobilité articulaire liées à des modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose. La gamme de produits s'adresse donc aux établissements médicaux utilisant de l'acide hyaluronique intra-articulaire.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eCeux qui recherchent « Albomed genou », « seringue Albomed » ou « Albomed arthrose » font souvent référence à ce groupe de produits. D'autres \u003ca href=\"\/fr\/collections\/gelenkspritzen\"\u003eseringues pour articulations\u003c\/a\u003e adaptées sont également disponibles dans la gamme.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eVariantes Albomed en aperçu\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eLa gamme Albomed comprend plusieurs seringues prêtes à l'emploi avec différents volumes et concentrations. Cela inclut \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini 1 x 1,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One 1 x 3,0 ml\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One 1 x 4,8 ml\u003c\/a\u003e. Pour des besoins plus importants en cabinet, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-50-x-2-ml\"\u003eAlbomed Standard 50 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e est également disponible.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n  \u003c\/div\u003e\n\n  \u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eAlbomed chez StakonMed\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003ePlusieurs variantes d'Albomed sont disponibles dans la gamme StakonMed. La gamme couvre différents volumes et tailles de conditionnement, ce qui permet une sélection ciblée selon les besoins du cabinet.\u003c\/p\u003e\n      \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini 1 x 1,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One 1 x 3,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One 1 x 4,8 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-50-x-2-ml\"\u003eAlbomed Standard 50 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-innoryos-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Innoryos 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n      \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eAlbomed Standard, Forte Plus et One\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One 1 x 3,0 ml\u003c\/a\u003e font partie des variantes centrales de la gamme. En outre, d'autres volumes sont disponibles avec \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One\u003c\/a\u003e. Ceux qui recherchent « Albomed One », « Albomed Forte Plus » ou « Albomed Standard 2 ml » doivent donc toujours accéder directement à la page produit correspondante.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eÀ quelle fréquence Albomed est-il utilisé ?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSelon les documents produits, l'hydrogel peut être injecté intra-articulairement de 1 à 5 fois selon la prescription médicale. Les effets bénéfiques d'un traitement sont décrits dans les documents pour une durée d'au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eLes documents produits respectifs ainsi que l'application par un personnel médical formé sont toujours déterminants. Albomed est exclusivement destiné à un usage par des médecins.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eÀ quoi faire attention lors de l'achat d'Albomed ?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eLors d'une recherche d'Albomed, il faut particulièrement vérifier le nom du produit, la concentration, le volume et la taille du conditionnement. Il est également important de savoir si un conditionnement individuel comme \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One\u003c\/a\u003e ou \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One\u003c\/a\u003e ou une unité plus grande comme \u003ca href=\"\/fr\/products\/albomed-standard-50-x-2-ml\"\u003eAlbomed Standard 50 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eD'autres produits dans la catégorie \u003ca href=\"\/fr\/collections\/gelenkspritzen\"\u003eseringues pour articulations\u003c\/a\u003e sont également disponibles chez StakonMed. Pour les cabinets et cliniques en Allemagne, une standardisation claire des variantes utilisées est judicieuse afin d'éviter les confusions lors du processus de commande.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eQuestions fréquentes sur Albomed\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQu'est-ce qu'Albomed ?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlbomed est une gamme de produits contenant de l'hyaluronate de sodium à usage intra-articulaire sous forme de seringues prêtes à l'emploi avec différentes concentrations et volumes.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÀ quoi sert Albomed ?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSelon les documents produits, Albomed est destiné aux modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÀ quelle fréquence Albomed est-il utilisé ?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSelon la prescription médicale, Albomed peut être injecté intra-articulairement de 1 à 5 fois.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQui peut utiliser Albomed ?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlbomed est exclusivement destiné à un usage par des médecins.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n  \u003c\/div\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"albomed-mini-1-x-1-ml","title":"Albomed mini 1x 1,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\" title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\" title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSodium hyaluronate intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel de sodium hyaluronate hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne sans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esodium hyaluronate à haut poids moléculaire obtenu par fermentation bactérienne sans modifications génétiques, destiné à améliorer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003equi sert à la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et n'est pas pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSelon la variante du produit et la concentration, 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique contient 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg ou 30 mg de sodium hyaluronate. L'hydrogel de sodium hyaluronate se trouve dans une solution saline tamponnée au phosphate, faible, stérile, isotonique et apyrogène avec un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Les volumes de remplissage varient selon la version de 1 à 4,8 ml. La traduction des composants chimiques est indiquée dans le tableau en anglais (poids par volume en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg de substance par 1 ml d'hydrogel :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Sodium hyaluronate, (b) Chlorure de sodium, (c) Dihydrogénophosphate disodique 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Dihydrogénophosphate de sodium 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Eau pour préparations injectables\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane répandu qu'est l'acide hyaluronique. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCe biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele sodium hyaluronate contenu est un sel de l'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire en cas de modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie ou sous traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eutilisation d'anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter. Ne pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile sont endommagés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Lors du traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaffectée, des manifestations locales telles que douleur, rougeur, sensation de chaleur et gonflement peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCes manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires (AINS) peut être bénéfique. En cas d'articulation fortement \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEn cas de douleur ou d'inflammation, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit être effectué que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin. Le personnel médical doit informer le patient\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sur les éventuels effets indésirables liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecomme le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDes solutions ont été rincées, contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePosologie, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa seringue prête à l'emploi doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Visser une aiguille d'injection stérile appropriée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de rincer avec des solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide avant l'injection. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire d'abord l'épanchement par aspiration et l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté de 1 à 5 fois selon les intervalles déterminés par le médecin. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einjecté intra-articulairement à des intervalles de temps. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSelon le volume de remplissage, plusieurs articulations d'un patient peuvent être traitées simultanément. Le produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue prête à l'emploi de 1 ml à 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est indiquée sur \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSur le blister de seringue et imprimé sur la boîte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eInstructions de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à l'usage des médecins.\u003cbr\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés.\u003cbr\u003eLe contenu de la seringue n'est pas toxique et n'est pas inflammable.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLors de l'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de la réutilisation chez d'autres \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003echez le même patient à un autre moment sont les propriétés prévues et la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa stérilité n'est pas garantie. Sinon, une transmission possible de contaminations matérielles et de pathogènes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede l'environnement, du milieu clinique ou d'(autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econduire. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een état d'utilisation.\u003cbr\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat de l'information 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873689940,"sku":"101","price":25.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-mini-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-795107.jpg?v=1772213474"},{"product_id":"albomed-standard-1-x-2ml","title":"Albomed Standard 1x 2,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSodium hyaluronate intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel de sodium hyaluronate hautement purifié, obtenu sans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esodium hyaluronate à haut poids moléculaire obtenu par fermentation bactérienne, utilisé pour améliorer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et n'est pas pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSelon la variante du produit et la concentration, 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique contient 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg ou 30 mg de sodium hyaluronate. L'hydrogel de sodium hyaluronate se trouve dans une solution saline tamponnée au phosphate, faible, stérile, isotonique et apyrogène avec un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Les volumes de remplissage varient selon la version de 1 à 4,8 ml. La traduction des composants chimiques est indiquée en anglais dans le tableau (poids par volume en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg de substance par 1 ml d'hydrogel :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Sodium hyaluronate, (b) Chlorure de sodium, (c) Phosphate disodique dihydrogéné 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Phosphate dihydrogéné de sodium 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Eau pour préparations injectables\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane répandu qu'est l'acide hyaluronique. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCe biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele sodium hyaluronate contenu est un sel de l'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire dues à des modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie ou sous traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eutilisation d'anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter. Ne pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile sont endommagés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Lors du traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articulation affectée, des manifestations locales telles que douleur, rougeur, sensation de chaleur et gonflement peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCes manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas d' \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEn cas de douleur ou d'inflammation, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit être effectué que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin. Le personnel médical doit informer le patient\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- des événements indésirables possibles liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecomme le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edes solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosage, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa seringue préremplie doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Visser une aiguille d'injection stérile appropriée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de rincer avec des solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide avant l'injection. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire d'abord l'épanchement par aspiration et l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté de 1 à 5 fois selon les indications du médecin \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einjecté intra-articulairement à des intervalles de temps. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSelon le volume de remplissage, plusieurs articulations d'un patient peuvent être traitées simultanément. Le produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue préremplie de 1 ml à 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est indiquée sur \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSur le blister de seringue et imprimé sur la boîte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eInstructions de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à un usage médical.\u003cbr\u003eÀ usage unique. Ne pas resteriliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés.\u003cbr\u003eLe contenu de la seringue n'est pas toxique et n'est pas inflammable.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLors de l'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de la réutilisation chez d'autres \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003echez le patient ou chez le même patient à un autre moment, les propriétés prévues et \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa stérilité n'est pas garantie. Sinon, une transmission possible de contaminations matérielles et de pathogènes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede l'environnement, du milieu clinique ou d'(autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econduire. La re-fermeture ou la resterilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een état d'utilisation.\u003cbr\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat des informations 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873722708,"sku":"102","price":29.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-standard-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-488852.jpg?v=1772213626"},{"product_id":"albomed-standard-50-x-2-ml","title":"Albomed Standard 50x 2,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHyaluronate de sodium intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel d'hyaluronate de sodium hautement purifié, obtenu sans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ed'hyaluronate de sodium à haut poids moléculaire obtenu par fermentation bactérienne, utilisé pour améliorer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et n'est pas pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSelon la variante du produit et la concentration, 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique contient 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg ou 30 mg d'hyaluronate de sodium. L'hydrogel d'hyaluronate de sodium se trouve dans une solution saline tamponnée au phosphate, faible, stérile, isotonique et apyrogène avec un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Les volumes de remplissage varient selon la version de 1 à 4,8 ml. La traduction des composants chimiques est indiquée dans le tableau en anglais (poids par volume en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg de substance par 1 ml d'hydrogel :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Hyaluronate de sodium, (b) Chlorure de sodium, (c) Dihydrogénophosphate disodique 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Dihydrogénophosphate de sodium 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Eau pour préparations injectables\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane répandu qu'est l'acide hyaluronique. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCe biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'hyaluronate de sodium contenu est un sel d'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire en cas de modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie ou sous utilisation\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eutilisation d'anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors des interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter. Ne pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile sont endommagés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule séance d'administration.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Concernant le trai\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articulation affectée, des manifestations locales telles que douleurs, rougeurs, sensation de chaleur et gonflements peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCes manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas d' \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEn cas de douleurs ou d'inflammations, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit être effectué que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin. Le personnel médical doit informer le patient\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- des événements indésirables possibles liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecomme le chlorure de benzalkonium, pouvant entraîner une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edes solutions ayant été rincées, contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePosologie, mode et durée d'administration\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa seringue préremplie doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Visser une aiguille d'injection stérile appropriée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de rincer avec des solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide avant l'injection. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire d'abord l'épanchement par aspiration et l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté de 1 à 5 fois selon les indications du médecin \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einjecté intra-articulairement à des intervalles de temps. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSelon le volume de remplissage, plusieurs articulations d'un patient peuvent être traitées simultanément. Le produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue prête à l'emploi de 1 ml à 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est indiquée sur \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSur le blister de seringues et imprimé sur le carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eInstructions de stockage\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être stocké au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à l'usage des médecins.\u003cbr\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés.\u003cbr\u003eLe contenu de la seringue n'est pas toxique et n'est pas inflammable.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLors de l'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de la réutilisation chez d'autres \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003echez le même patient à un autre moment sont les propriétés prévues et la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa stérilité n'est pas garantie. Sinon, une transmission possible de contaminations matérielles et de pathogènes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede l'environnement, du milieu clinique ou d'(autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econduire. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een état d'utilisation.\u003cbr\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat de l'information 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873755476,"sku":"103","price":1247.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-standard-50x-20-ml-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-9575618.jpg?v=1772274020"},{"product_id":"albomed-forte-plus-1-x-2-ml","title":"Albomed Forte Plus 1x 2,0 ml","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHyaluronate de sodium intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel d'hyaluronate de sodium hautement purifié, obtenu sans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ed'hyaluronate de sodium à haut poids moléculaire obtenu par fermentation bactérienne, utilisé pour améliorer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et n'est pas pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSelon la variante du produit et la concentration, 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique contient 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg ou 30 mg d'hyaluronate de sodium. L'hydrogel d'hyaluronate de sodium se trouve dans une solution saline tamponnée au phosphate, faible, stérile, isotonique et apyrogène avec un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Les volumes de remplissage varient selon la version de 1 à 4,8 ml. La traduction des composants chimiques est indiquée dans le tableau en anglais (poids par volume en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg de substance par 1 ml d'hydrogel :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Hyaluronate de sodium, (b) Chlorure de sodium, (c) Dihydrogénophosphate disodique 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Dihydrogénophosphate de sodium 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Eau pour préparations injectables\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane répandu qu'est l'acide hyaluronique. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCe biopolymère naturel confère une viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'hyaluronate de sodium contenu est un sel de l'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire dues à des modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie ou sous traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eutilisation d'anticoagulants tels que Marcoumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter. Ne pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile sont endommagés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Lors du traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articulation affectée, des manifestations locales telles que douleurs, rougeurs, sensation de chaleur et gonflements peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCes manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas d' \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEn cas de douleurs ou d'inflammations, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit être effectué que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin. Le personnel médical doit informer le patient\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- des événements indésirables possibles liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecomme le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edes solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePosologie, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa seringue prête à l'emploi doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Visser une aiguille d'injection stérile appropriée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de rincer avec des solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide avant l'injection. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire d'abord l'épanchement par aspiration et l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté de 1 à 5 fois selon les intervalles déterminés par le médecin. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einjecté intra-articulairement à des intervalles de temps. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSelon le volume de remplissage, plusieurs articulations d'un patient peuvent être traitées simultanément. Le produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue prête à l'emploi de 1 ml à 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est indiquée sur \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSur le blister de seringue et imprimé sur la boîte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eInstructions de stockage\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à un usage médical.\u003cbr\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés.\u003cbr\u003eLe contenu de la seringue n'est pas toxique et n'est pas inflammable.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLors de l'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de la réutilisation chez d'autres \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003echez le même patient à un autre moment sont les propriétés prévues et la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa stérilité n'est pas garantie. Sinon, une transmission possible de contaminations matérielles et de pathogènes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede l'environnement, du milieu clinique ou d'(autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econduire. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een état d'utilisation.\u003cbr\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat de l'information 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879031124,"sku":"104","price":71.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-forte-plus-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-555514.jpg?v=1772213811"},{"product_id":"albomed-one-1-x-3-ml","title":"Albomed One 1x 3,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHyaluronate de sodium intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel d'hyaluronate de sodium hautement purifié, obtenu sans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ed'hyaluronate de sodium à haut poids moléculaire obtenu par fermentation bactérienne, utilisé pour améliorer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et n'est pas pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSelon la variante du produit et la concentration, 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique contient 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg ou 30 mg d'hyaluronate de sodium. L'hydrogel d'hyaluronate de sodium se trouve dans une solution saline tamponnée au phosphate, faible, stérile, isotonique et apyrogène avec un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Les volumes de remplissage varient selon la version de 1 à 4,8 ml. La traduction des composants chimiques est indiquée dans le tableau en anglais (poids par volume en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg de substance par 1 ml d'hydrogel :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Hyaluronate de sodium, (b) Chlorure de sodium, (c) Phosphate disodique dihydrogéné 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Phosphate dihydrogéné de sodium 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Eau pour préparations injectables\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane répandu, l'acide hyaluronique. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCe biopolymère naturel confère une viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'hyaluronate de sodium contenu est un sel d'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire dues à des modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie ou sous traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eutilisation d'anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors des interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter. Ne pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile sont endommagés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule séance d'utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Lors du trai\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articulation affectée, des manifestations locales telles que douleurs, rougeurs, sensation de chaleur et gonflements peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCes manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas d' \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEn cas de douleurs ou d'inflammations, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit être effectué que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin. Le personnel médical doit informer le patient\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- des événements indésirables possibles liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecomme le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edes solutions ayant été rincées, contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePosologie, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa seringue prête à l'emploi doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Visser une aiguille d'injection stérile appropriée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de rincer avec des solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide avant l'injection. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire d'abord l'épanchement par aspiration et l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté de 1 à 5 fois selon les intervalles déterminés par le médecin. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einjecté intra-articulairement à des intervalles de temps. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSelon le volume rempli, plusieurs articulations d'un patient peuvent être traitées simultanément. Le produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue préremplie de 1 ml à 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est indiquée sur \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSur le blister de seringues et imprimé sur le carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eInstructions de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à un usage médical.\u003cbr\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés.\u003cbr\u003eLe contenu de la seringue n'est pas toxique et n'est pas inflammable.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLors de l'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de la réutilisation chez d'autres \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003echez le même patient à un autre moment sont les propriétés prévues et la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa stérilité n'est pas garantie. Sinon, une transmission possible de contaminations matérielles et de pathogènes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede l'environnement, du milieu clinique ou d'(autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econduire. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een état d'utilisation.\u003cbr\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat de l'information 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879063892,"sku":"105","price":134.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-351413.jpg?v=1772213495"},{"product_id":"albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml","title":"Albomed Ultra One 1x 4,8 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSodium hyaluronate intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel de sodium hyaluronate hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne sans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esodium hyaluronate à haut poids moléculaire obtenu par fermentation bactérienne sans modifications génétiques, destiné à améliorer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003equi sert à la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et n'est pas pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSelon la variante du produit et la concentration, 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique contient 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg ou 30 mg de sodium hyaluronate. L'hydrogel de sodium hyaluronate se trouve dans une solution saline tamponnée au phosphate, faible, stérile, isotonique et apyrogène avec un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Les volumes de remplissage varient selon la version de 1 à 4,8 ml. La traduction des composants chimiques est indiquée dans le tableau en anglais (poids par volume en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg de substance par 1 ml d'hydrogel :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Sodium hyaluronate, (b) Chlorure de sodium, (c) Phosphate disodique dihydrogéné 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Phosphate dihydrogéné de sodium 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Eau pour préparations injectables\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane répandu qu'est l'acide hyaluronique. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCe biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele sodium hyaluronate contenu est un sel d'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire en cas de modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie ou sous utilisation\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eutilisation d'anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter. Ne pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile sont endommagés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Lors du traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaffectée, des manifestations locales telles que douleurs, rougeurs, sensation de chaleur et gonflements peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCes manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'anti-inflammatoires et d'analgésiques (AINS) peut être bénéfique. En cas d'articulation fortement \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEn cas de douleurs ou d'inflammations, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit être effectué que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin. Le personnel médical doit informer le patient\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sur les éventuels effets indésirables liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecomme le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edes solutions ont été rincées, contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosage, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa seringue prête à l'emploi doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Une aiguille d'injection stérile appropriée doit être vissée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de rincer avec des solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide avant l'injection. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire d'abord l'épanchement par aspiration et l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté de 1 à 5 fois selon les indications du médecin \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einjecté intra-articulairement à des intervalles de temps. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSelon le volume rempli, plusieurs articulations d'un patient peuvent être traitées simultanément. Le produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue préremplie de 1 ml à 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est indiquée sur \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSur le blister de seringues et imprimé sur la boîte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eInstructions de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePublic recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à un usage médical.\u003cbr\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés.\u003cbr\u003eLe contenu de la seringue n'est ni toxique ni inflammable.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLors de l'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de la réutilisation chez d'autres \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003echez le patient ou chez le même patient à un autre moment sont les propriétés prévues et \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa stérilité n'est pas garantie. Sinon, une transmission possible de contaminations matérielles et de pathogènes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede l'environnement, du milieu clinique ou d'(autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eentraîner. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een état d'utilisation.\u003cbr\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat de l'information 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879326036,"sku":"106","price":149.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-ultra-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-374730.jpg?v=1772213914"},{"product_id":"albomed-innoryos-1-x-2-ml","title":"Albomed Innoryos 1x 2,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHyaluronate de sodium intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel d'hyaluronate de sodium hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne sans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ed'hyaluronate de sodium à haut poids moléculaire obtenu par fermentation bactérienne sans modifications génétiques, destiné à améliorer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003equi sert à la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a été soumis à une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et n'est pas pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSelon la variante du produit et la concentration, 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique contient 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg ou 30 mg d'hyaluronate de sodium. L'hydrogel d'hyaluronate de sodium se trouve dans une solution saline tamponnée au phosphate, stérile, isotonique et apyrogène, avec un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Les volumes de remplissage varient selon la version de 1 à 4,8 ml. La traduction des composants chimiques est indiquée dans le tableau en anglais (poids par volume en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg de substance par 1 ml d'hydrogel :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Hyaluronate de sodium, (b) Chlorure de sodium, (c) Dihydrogénophosphate disodique 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Dihydrogénophosphate de sodium 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Eau pour préparations injectables\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane répandu, l'acide hyaluronique. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCe biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'hyaluronate de sodium contenu est un sel d'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire dues à des modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie ou sous traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eutilisation d'anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage n'est pas recommandé chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter. Ne pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile sont endommagés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAucun effet indésirable n'a été observé lors des tests de biocompatibilité avec le produit. Lors du traitement\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaffectée, des manifestations locales telles que douleur, rougeur, sensation de chaleur et gonflement peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCes manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires (AINS) peut être bénéfique. En cas d'articulation fortement \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEn cas de douleur ou d'inflammation, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit être effectué que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin. Le personnel médical doit informer le patient\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sur les éventuels effets indésirables liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaires. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecomme le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDes solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide ont été utilisées pour le rinçage. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosage, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa seringue prête à l'emploi doit être retirée de son emballage. Le capuchon de protection doit être retiré du filetage Luer-Lock. Une aiguille d'injection stérile appropriée doit être vissée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée destinée à l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de rincer avec des solutions contenant des composés d'ammonium quaternaires comme conservateur biocide avant l'injection. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articulaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire d'abord l'épanchement par aspiration et l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté de 1 à 5 fois selon les intervalles déterminés par le médecin. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einjecté intra-articulairement à des intervalles de temps. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSelon le volume rempli, plusieurs articulations d'un patient peuvent être traitées simultanément. Le produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue préremplie de 1 ml à 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est indiquée sur \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSur le blister de seringue et imprimé sur la boîte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eInstructions de stockage\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être stocké au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePublic utilisateur recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à un usage médical.\u003cbr\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés.\u003cbr\u003eLe contenu de la seringue n'est pas toxique et n'est pas inflammable.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLors de l'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou de la réutilisation chez d'autres \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003echez le patient ou chez le même patient à un autre moment, les propriétés prévues et la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ela stérilité n'est pas garantie. Sinon, une transmission possible de contaminations matérielles et de pathogènes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede l'environnement, du milieu clinique ou d'(autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eentraîner. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een état d'utilisation.\u003cbr\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat de l'information 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879358804,"sku":"107","price":74.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-innoryos-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-473622.jpg?v=1772213397"}],"url":"https:\/\/stakonmed.de\/fr\/collections\/albomed.oembed","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}