{"product_id":"hyalone","title":"HyalOne 1x 4,0 ml","description":"\u003ch2\u003eSolución de sal sódica de ácido hialurónico para inyección intraarticular\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJeringa lista para usar 60 mg\/4 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDescripción del producto\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® es una solución estéril, apirógena y viscoelástica de sal sódica de ácido hialurónico, obtenida por fermentación bacteriana a partir de una fracción de alto peso molecular. El ácido hialurónico, un polisacárido de la familia de los glucosaminoglicanos, se encuentra en muchos tejidos humanos, como el cartílago o el líquido sinovial; se libera continuamente en la cavidad articular y constituye un componente principal del líquido sinovial, que le confiere su característica viscosidad y elasticidad. Estas propiedades son esenciales para las funciones lubricantes y amortiguadoras que el líquido sinovial desempeña en una articulación sana, protegiendo el cartílago y los tejidos blandos contra lesiones mecánicas. En lesiones articulares traumáticas y degenerativas, la provisión de ácido hialurónico al líquido sinovial es insuficiente y se produce una pérdida de viscosidad. Esto conduce a un deterioro de la función articular y a síntomas dolorosos. Numerosos datos en la literatura demuestran que las propiedades viscoelásticas del líquido sinovial pueden restaurarse mediante la administración intraarticular de ácido hialurónico, lo que alivia el dolor y mejora la movilidad articular.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eComposición\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComponente principal: sal sódica de ácido hialurónico 1,5%. Otros componentes: cloruro de sodio, fosfato de hidrógeno de sodio dodecahidrato, fosfato de dihidrógeno de sodio dihidrato, agua para inyección.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndicaciones\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® es un sustituto temporal del líquido sinovial para pacientes con artropatía degenerativa o mecánica de la cadera o la rodilla, que causa un cambio funcional en el líquido sinovial sin presencia de sinovitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInstrucciones de dosificación y modo de uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación debe ser realizada únicamente por médicos cualificados.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSe deben seguir todas las normas de asepsia y técnica de inyección.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAntes de la inyección de HYALONE®, eliminar el exudado si es necesario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDespués de la primera aplicación, pueden ser necesarios tratamientos adicionales para mantener el éxito terapéutico. Esto depende individualmente del paciente. Inyectar HYALONE® con una aguja estéril adecuada (p. ej., 18 – 20 G).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePara la aplicación en la articulación de la cadera se recomienda una inyección guiada por ultrasonido. En la rodilla no es necesario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa superficie externa de la jeringa es estéril, lo que hace que el producto sea apto para quirófano.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eContraindicaciones\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad individual conocida a los componentes del producto, ni en caso de infecciones o enfermedades cutáneas en el área de la inyección.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNo existen indicios de contraindicaciones para la repetición del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstudios preclínicos en animales de laboratorio muestran que el producto no presenta toxicidad reproductiva ni del desarrollo. HYALONE® no ha sido probado en mujeres embarazadas. No usar si el envase está dañado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNo utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa fecha de caducidad se refiere al almacenamiento del producto en su envase original a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHYALONE® es para un solo uso; después de la aplicación, la jeringa debe desecharse conforme a las normativas vigentes en el país correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEste producto es una jeringa de un solo uso, lo que significa que debe utilizarse exclusivamente en un mismo paciente. La jeringa lista para usar debe desecharse inmediatamente después de la aplicación, incluso si no se ha utilizado toda la solución inyectable.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi el producto se reprocesa y\/o reutiliza, Fidia Farmaceutici no puede garantizar la eficacia, función, estructura del material, ni la pureza o esterilidad del producto. La reutilización puede causar enfermedad, infección y\/o lesiones graves al paciente. La eliminación de la jeringa debe realizarse según las directrices nacionales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEfectos secundarios no deseados\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOcasionalmente pueden aparecer dolor local, hinchazón, sensación de calor y enrojecimiento en el sitio de inyección. Estos síntomas suelen ser leves y temporales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eReacciones inflamatorias más intensas, como las que a veces se observan con cristales de pirofosfato de sodio, se han descrito ocasionalmente en relación con inyecciones intraarticulares de hialuronato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eComo con cualquier tratamiento intraarticular, en casos raros puede producirse artritis séptica si no se respetan las precauciones generales para inyecciones o si el sitio de inyección no está aséptico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInteracciones\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo usar HYALONE® junto con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario, ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia. Para evitar posibles interacciones, HYALONE® no debe administrarse simultáneamente con otros medicamentos para uso intraarticular.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eAlmacenamiento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eTamaño del envase\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada jeringa está envasada en un blister y esterilizada con óxido de etileno. Cada jeringa contiene 60 mg de sal sódica de ácido hialurónico en 4 ml de solución, esterilizada por vapor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFabricante\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica 3\/A - 35031 Abano Terme (Padua) Italia\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePara más información, por favor contacte con Fidia Pharma GmbH, Alemania:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTeléfono: +49 2173 8954 200 - Fax: +49 2173 8954 100 - Email: medical@fidiapharma.de\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFecha de la información:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eabril de 2012\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849352380756,"sku":"121","price":121.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hyalone-1x-40-ml-fidia-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-8505308.jpg?v=1772274015","url":"https:\/\/stakonmed.de\/es\/products\/hyalone","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}