{"product_id":"go-on-1-x-2-5-ml","title":"Go-On 1x 2,5 ml","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eDESCRIPCIÓN:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca title=\"Go-On | Inyecciones articulares | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/go-on\" data-mce-href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/go-on\"\u003eGO-ON\u003c\/a\u003e® es una solución estéril y apirógena de hialuronato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eCOMPOSICIÓN: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 jeringa precargada de GO-ON® contiene 2,5 ml de una solución al 1% de hialuronato de sodio, así como cloruro de sodio, monofosfato de sodio, difosfato de sodio y agua para inyección.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCARACTERÍSTICAS: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl hialuronato de sodio es un polisacárido natural de alto peso molecular, compuesto por una cadena lineal de unidades disacáridas formadas por glucuronato de sodio y N-acetilglucosamina. El hialuronato de sodio está presente en muchos tejidos del organismo humano y es el principal componente del líquido sinovial, donde se encuentra en altas concentraciones. Desempeña un papel importante como lubricante articular en la regulación de las interacciones físicas y mecánicas entre tejidos adyacentes. Como material viscoelástico de soporte, también mantiene la separación entre los tejidos. Los preparados de hialuronato de sodio pueden tener diferentes pesos moleculares, pero poseen la misma estructura química. GO-ON® es una solución al 1% de hialuronato de sodio obtenida mediante procesos de fermentación y purificación a partir de Streptococcus equi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON está indicado como suplementación viscoelástica del líquido sinovial en la rodilla. Se recomienda la viscosuplementación en pacientes con peso normal o sobrepeso moderado con osteoartritis sintomática leve a moderada de rodilla, cuyo estado no mejora suficientemente con tratamiento no farmacológico y analgésicos\/ AINE, o que no pueden tomar analgésicos\/AINE. El producto actúa lubricando y brindando soporte mecánico, siendo adecuado para el tratamiento de los síntomas.\u003cbr\u003ede osteoartritis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON® no debe usarse en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto ni en enfermedades articulares inflamatorias como artritis reumatoide o enfermedad de Bechterew. Dado que la seguridad de este producto no ha sido demostrada en niños, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, no debe usarse en estos pacientes. Las contraindicaciones reconocidas para la aplicación de la inyección intraarticular de ácido hialurónico incluyen infecciones articulares activas, bacteriemia y enfermedades de la piel suprayacente. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEste producto solo debe ser utilizado por médicos. En particular, el médico debe contar con formación como ortopedista, reumatólogo o fisiatra. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecomendaciones sobre técnicas de inyección: - Asegurarse de que la articulación no presente signos clínicos de inflamación aguda (calor, enrojecimiento, hinchazón) antes de la inyección de GO-ON®; \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- Si es necesario, eliminar el exceso de líquido sinovial (por derrame articular) antes de la inyección; \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- Uso de técnica aséptica para evitar contaminación e infección en el sitio de inyección. No usar si el blíster está abierto y\/o dañado. No usar el producto después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Mantener el producto fuera del alcance de los niños. En pacientes con osteoartritis, este preparado puede agravar una inflamación local existente. Por lo tanto, se recomienda administrar el producto solo después de que el síntoma local haya mejorado.\u003cbr\u003eEn casos raros, pueden ocurrir dolores locales después de la administración del producto.\u003cbr\u003ePara evitar el dolor después de la inyección, se debe dar la indicación de\u003cbr\u003emantener el área lo más quieta posible durante 2-6 horas después de la inyección.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl producto debe inyectarse estrictamente en el área intraarticular, ya que de lo contrario puede causar dolor. ¡Evite inyecciones en vasos sanguíneos o tejidos circundantes! En pacientes que han reaccionado frecuentemente con hipersensibilidad a medicamentos, el preparado debe administrarse con precaución y el paciente debe permanecer bajo observación clínica durante al menos 1 hora después de la inyección.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS SECUNDARIOS: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn casos raros, algunos pacientes desarrollan erupciones cutáneas, como urticaria y prurito. En tales casos, se debe suspender la administración y tratar al paciente en consecuencia. Se han reportado raramente dolor (principalmente dolor transitorio después de la administración), hinchazón y derrames, así como infecciones en el sitio de inyección. Los pacientes rara vez se quejan de enrojecimiento, sensación de calor y pesadez en el sitio de inyección. Solo en casos raros se ha informado de un shock. Pueden ocurrir reacciones anafilácticas. En este caso, se debe interrumpir la administración, observar cuidadosamente al paciente y realizar un tratamiento adecuado. Otros incidentes reportados incluyen artritis reactiva, necrosis del M. vasto medial y de la piel, embolia pulmonar, lesiones, ruptura de meninges en inyecciones en articulaciones facetarias, erupción cutánea, tromboflebitis, fatiga general, hipertensión, arritmias cardíacas, inflamación de rodilla, quistes de rodilla, reacción alérgica e intervenciones quirúrgicas. Después de la inyección de GO-ON® pueden ocurrir efectos secundarios locales en la articulación tratada, como dolor, sensación de calor, enrojecimiento y\/o hinchazón y derrame. Estos efectos secundarios pueden aliviarse aplicando una bolsa de hielo en la articulación tratada durante \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ese reduce entre 5 y 10 minutos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSe conoce una incompatibilidad entre el hialuronato de sodio y las sales de amonio cuaternario, como el cloruro de benzalconio, que pueden usarse como desinfectantes cutáneos. Por ello, GO-ON® nunca debe entrar en contacto con estos productos ni con dispositivos médicos o quirúrgicos tratados con ellos, ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia. No se han observado incompatibilidades (interacciones) con otras soluciones para administración intraarticular con GO-ON® hasta ahora. Durante los primeros días de tratamiento, la administración simultánea de analgésicos orales o antiinflamatorios puede ser beneficiosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDOSIS Y ADMINISTRACIÓN: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON debe inyectarse un total de 5 veces en la articulación afectada con intervalos semanales. Según la gravedad de la enfermedad articular, el efecto de un ciclo de cinco tratamientos puede durar hasta 6 meses.\u003cbr\u003eLos ciclos de tratamiento pueden repetirse si es necesario. En caso de derrame en una articulación, se recomienda puncionarlo, inmovilizar la articulación, aplicar una bolsa de hielo y\/o administrar corticosteroides mediante inyección intraarticular. El tratamiento con GO-ON® puede repetirse 2-3 días después. Saque la jeringa del blister, retire el tapón de goma, coloque una aguja estéril adecuada (p. ej., 19 o 21 G) y fíjela con un ligero giro. Al colocar la aguja y retirar el protector, tenga cuidado de no apretarla demasiado ni hacer palanca con fuerza. Expulse el aire sobrante de la jeringa antes de la inyección. GO-ON debe administrarse por separado y no mezclarse con otras sustancias antes de la inyección.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCARACTERÍSTICAS Y MODO DE ACCIÓN: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl líquido sinovial viscoelástico, debido a su contenido de ácido hialurónico, se encuentra en todas las articulaciones sinoviales, especialmente \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003een las grandes articulaciones, que están sometidas a cargas considerables debido al peso corporal. Aquí, el líquido sinovial actúa como lubricante articular y amortiguador, garantizando así movimientos articulares normales y sin dolor. Además, el líquido sinovial nutre el cartílago articular. Las enfermedades articulares degenerativas como la artrosis se acompañan de una fuerte disminución de la viscosidad del líquido sinovial, lo que afecta su función lubricante y amortiguadora. Esto provoca un aumento de la carga mecánica en la articulación y una pérdida tan fuerte de tejido cartilaginoso articular \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eque en las articulaciones afectadas hay dolor y limitaciones funcionales \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003ese ha demostrado que la mejora de la calidad del líquido sinovial provocada por la inyección intraarticular de preparados de hialuronato de sodio también mejora sus propiedades viscoelásticas. Esto favorece su función como lubricante y amortiguador, lo que reduce la carga mecánica en la articulación. Así se produce alivio del dolor y mejora de la movilidad articular. Este efecto puede durar más de seis meses después de un ciclo de tratamiento de cinco inyecciones intraarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEMBALAJE: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON® se presenta como jeringa lista para usar con 2,5 ml (25 mg) de solución de hialuronato de sodio. El producto fue esterilizado con vapor dentro del blister. Un paquete contiene\u003cbr\u003e1 jeringa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePERÍODO DE VALIDEZ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3 años\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eALMACENAMIENTO: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAlmacenar entre 2°C y 25°C.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSÍMBOLOS EN EL ENVASE: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e1: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNúmero de lote | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUsar antes de |\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e3: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUso único | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e4: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSiga las instrucciones de uso. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEsterilizado por calor húmedo | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e6: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTemperatura de almacenamiento 2-25°C | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e7: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFabricante | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e8: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e¡No usar si el envase está dañado! | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e9: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMantener seco | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e10: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNo esterilizar de nuevo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUSO DE GO-ON®: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e❶ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSaque la jeringa del contenedor. Si el producto se almacena en refrigeración (ver condiciones de almacenamiento), sáquelo veinte o treinta minutos antes de usar. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❷ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGire el tapón de goma y retírelo. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❸ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eColoque una aguja de inyección de 19 o 21 G. Al colocar la aguja y al retirar la protección de la aguja, tenga cuidado de no apretarla demasiado ni hacer palanca con fuerza, ya que la punta de la jeringa podría romperse. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❹ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa jeringa está lista para usar. *Antes de la administración, desinfecte cuidadosamente el sitio de inyección. No use simultáneamente un desinfectante que contenga sales de amonio cuaternario.\u003cbr\u003eLa reutilización de productos desechables conlleva un riesgo potencial de infección para pacientes o usuarios. La contaminación de la unidad puede causar lesiones, enfermedad o muerte del paciente.\u003cbr\u003ePor favor, deseche GO-ON® conforme a las regulaciones locales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAVISO: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEl implante GO-ON® se considera seguro en el entorno de resonancia magnética (RM). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFABRICANTE SEGÚN LA LEGISLACIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS:\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRottapharm Ltd.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, Damastown Industrial Park, Mulhuddart-Dublín 15, Irlanda;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e+353 1 8852 700\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUCIÓN PARA BÉLGICA: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVer caja plegable\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUCIÓN PARA ALEMANIA: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVer caja plegable \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUCIÓN PARA AUSTRIA\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Ver caja plegable\u003cbr\u003eEste manual de instrucciones fue revisado por última vez en 03\/2021 M1161A\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Viatris Healthcare GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879424340,"sku":"111","price":22.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/go-on-viatris-healthcare-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-987449.jpg?v=1772214420","url":"https:\/\/stakonmed.de\/es\/products\/go-on-1-x-2-5-ml","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}