{"title":"Най-продавани инжекции за стави","description":"","products":[{"product_id":"synvisc-mono-1-x-2-ml","title":"Synvisc Mono 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eОписание за \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/synvisc\" title=\"Synvisc | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eSynvisc\u003c\/a\u003e Mono\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20 е наличен като\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eопаковка от 2 мл.\u003cbr\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eопаковка от 6 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003eHylan G-F 20 е стерилна, пирогенна, еластовискозна течност, съдържаща Hylan-A и Hylan-B полимери, произведени от високочист авиарен екстракт. Хиланите са производни на хиалуронан (натриева сол на хиалуроновата киселина) и се състоят от повтарящи се дисахаридни единици на N-ацетилглюкозамин и натриев глюкуронат. Средното молекулно тегло на Hylan A е приблизително 6 000 000 Далтон, а Hylan B е хидратиран гел. Hylan G-F 20 съдържа Hylan A и Hylan B (8,0 mg ± 2,0 mg на мл) в буфериран физиологичен разтвор на натриев хлорид (pH 7,2 ± 0,3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХАРАКТЕРИСТИКИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20 е биологично подобен на хиалуронан. Хиалуронанът е компонент на синовиалната течност и отговаря за нейната вискозно-еластичност. Механичните (еласто-вискозни) свойства на Hylan G-F 20 обаче превъзхождат тези на синовиалната течност и на разтвори на хиалуронан с подобна концентрация. При честота 2,5 херца Hylan G-F 20 има еластичност (G’: фактор на поглъщане на удар) от 111 ± 13 Паскала (Pa) и вискозитет (G’’: фактор на отдаване на удар) от 25 ± 2 Pa. При честота 2,5 херца еластичността и вискозитетът на синовиалната течност на коляното при 18- до 27-годишни, измерени с подобен метод, са били G’ = 117 ± 13 Pa и G’’ = 45 ± 8 Pa. Хиланите се разграждат в организма по същия начин като хиалуронана; продуктите на разграждане не са токсични.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРИЛОЖЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20\u003cbr\u003e• служи като временно заместител или допълнение на синовиалната течност. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• е показан за пациенти във всички стадии на ставното заболяване.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• показва най-ефективен ефект при пациенти, които активно и редовно движат засегнатите стави. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eредовно да се движат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Терапевтичният ефект на Hylan G-F 20 се основава на вискосуплементацията, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпроцес, при който физиологичните и реологичните условия на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвъзстановяване на артротична ставна тъкан.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВискосуплементацията с Hylan G-F 20 е терапия за облекчаване на болката и физическите оплаквания, като позволява подобрена подвижност на ставите. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn-vitro\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-Изследвания са показали, че Hylan G-F 20 защитава хрущялните клетки от определени физични и химични увреждания.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпредназначен само за интраартикуларна употреба от лекар за лечение на болки, свързани с дегенеративно заболяване на коляното, тазобедрената става, глезена или рамото.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eе предназначен само за интраартикуларно приложение от лекар за лечение на болка, свързана с дегенеративно ставно заболяване на коляното.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При наличие на венозни или лимфни застои в засегнатия крайник, Hylan G-F 20 не трябва да се инжектира в ставата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 не трябва да се прилага при инфектирани или силно възпалени стави или при пациенти с кожни заболявания или инфекции в областта на инжекцията. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F-20 не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност (алергия) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда се прилага срещу хиалуронан (натриев хиалуронат).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не инжектирайте интраваскуларно.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не инжектирайте екстраартикуларно и не в синовиалната тъкан или капсулата. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти в областта на инжекцията могат да се появят особено ако \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнжектиране на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eне е строго интраартикуларна.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Дезинфектанти, съдържащи четвъртични амониеви соли, могат да предизвикат утаяване \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eподпомагат действието на хиалуронан. Затова не трябва да се използват едновременно, например за подготовка на кожата за процедурата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДПАЗНИ МЕРКИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При наличие на обширен интраартикуларен излив преди инжекцията, Hylan G-F 20 не трябва да се прилага.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Както при всяка инвазивна процедура в ставата, на пациента се препоръчва да избягва натоварващи дейности за няколко дни след инжекцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 не е тестван при бременни жени и деца под 18 години.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 съдържа малки количества птичи протеин и трябва да се избягва при пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда реагират свръхчувствително към това, не трябва да се прилага.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Странични ефекти, засягащи ставата, в която е направена инжекцията: След инжектиране на Hylan G-F 20 в ставата могат временно да се появят болка и\/или подуване и\/или излив в областта на инжекцията. Случаи на остра възпалителна реакция, характеризираща се със ставна болка, подуване, излив и понякога затопляне или скованост на ставата, са наблюдавани след интраартикуларна инжекция на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc или Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнаблюдавани. Изследването на синовиалната течност показва асептична течност без кристали. Тази реакция често отговаря в рамките на няколко дни на лечение с нестероиден противовъзпалителен препарат (НСПВП), интраартикуларни стероиди и\/или артроцентеза, като клинична полза от лечението може да има дори след възникналите реакции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инфекции на ставата не са наблюдавани в нито едно клинично проучване с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\/Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи се използваха само рядко в терапевтичната практика с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъобщава.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Реакции на свръхчувствителност, включително анафилактична реакция, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eанафилактоидна реакция, анафилактичен шок и ангиоедем също са били \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнаблюдавани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• От въвеждането на продукта на пазара са известни следните системни събития, които са редки \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eслед прилагане на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмогат да се появят: кожен обрив (Rash), уртикария (Urtikaria), сърбеж, треска, гадене, главоболие, замайване, втрисане, мускулни спазми, парестезия (неприятни усещания като мравучкане), периферни отоци, неразположение, затруднено дишане, зачервяване и подуване на лицето.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролирани клинични проучвания не показаха статистически значими разлики в броя или вида на системните нежелани реакции между групата пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили, и контролната група.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролираното клинично проучване с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха сравним брой и вид на нежеланите реакции между групата пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили, и контролната група, която е получила плацебо.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не използвайте Hylan G-F 20, ако опаковката вече е отворена или повредена.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Съдържанието на спринцовката трябва да се използва веднага след отваряне на опаковката. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Отстранете синовиалната течност и изливите преди инжектиране на Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжектирайте при стайна температура.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Избягвайте докосване на буталото, когато изваждате спринцовката от блистера (или \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот таблета) искате да вземете. Докосвайте само тялото на спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При прилагане използвайте строго асептични методи и бъдете \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eбъдете особено внимателни при свалянето на предпазната капачка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Завъртете предпазната капачка преди да я свалите. По този начин минимизирате \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзтичане на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Използвайте подходящ размер на иглата:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e– 18 до 22 Gauge\u003cbr\u003eИзползвайте подходяща дължина на иглата според ставата, която се лекува.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e– 18 до 20 Gauge\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• За да осигурите най-добро уплътнение на иглата и да предотвратите изтичане по време на приложение, държете здраво Luer-Lock връзката на спринцовката, докато завивате иглата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Избягвайте прекомерно завиване или прилагане на лостова сила при закрепване на иглата към спринцовката или при сваляне на предпазителя на иглата, тъй като това може да доведе до счупване на върха на иглата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжектирайте само строго вътреставно и, ако е необходимо, под образна контрола, особено при стави като тазобедрена и раменна става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Съдържанието на една спринцовка е предназначено само за еднократна употреба. Препоръчителната доза съответства на инжектиране на пълното съдържание (2 мл при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи 6 мл при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e) в спринцовка. Неизползваното \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\/Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eтрябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Спринцовката и\/или иглата не трябва да се използват повторно. Повторната употреба на спринцовки, игли и\/или остатъци от продукт от вече използвани спринцовки води до загуба на стерилност. Това може да доведе до замърсяване на продукта и\/или непълно лечение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При използване на рентгеново проследяване могат да се използват йонни и неионни контрастни вещества. За 2 мл Hylan G-F 20 може да се използва максимум 1 мл контрастно вещество.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не стерилизирайте повторно Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНСТРУКЦИИ ЗА ДОЗИРАНЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировката на Hylan G-F 20 зависи от ставата, която се лекува.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eАртроза на колянната става:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителното лечение се състои от 3 седмични интраартикуларни инжекции по 2 мл всяка. За постигане на максимален ефект е необходимо да се приложат всички 3 инжекции. Препоръчителната максимална доза е 6 инжекции в рамките на шест месеца, с интервал от поне четири седмици между лечебните серии.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителното лечение се състои в интраартикуларна инжекция от 6 мл. Инжекцията може да се повтори шест месеца след първата, ако симптомите на пациента го налагат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eАртроза на тазобедрената става\/горната глезенна става\/ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРаменна става:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКато начално лечение се препоръчва еднократна инжекция от 2 мл. Ако след тази инжекция не настъпи адекватно облекчение на симптомите, се препоръчва прилагането на втора инжекция от 2 мл. Клинични данни показват, че пациентите се възползват от втората инжекция, ако тя се приложи в рамките на един до три месеца след първата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЕФЕКТА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛечението с Hylan G-F 20 действа само локално в ставата; не предизвиква общ системен ефект.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъобщава се, че ефектът при пациенти, които реагират на лечението, обикновено продължава до 26 седмици, но е наблюдавана както по-кратка, така и по-дълга продължителност на действието. Освен това проспективни клинични данни при пациенти с артроза на коляното показват лечебен ефект до 52 седмици след еднократен лечебен цикъл с три \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-инжекции показват.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПроспективни клинични данни при пациенти с гонартроза след еднократна инжекция от \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнамаление на болката до 52 седмици, както и свързани подобрения по отношение на подвижността и функцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКлинични данни от двойно-сляпо, рандомизирано, контролирано проучване при пациенти с гонартроза показват, че в сравнение с плацебо има статистически значимо и клинично значимо намаление на болката. Общо 253 пациенти бяха лекувани (124 получиха \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи 129 получиха плацебо). През 26 седмици пациентите под лечение с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха средна процентна промяна на болката спрямо началната стойност от 36 %, докато пациентите в плацебо групата показаха средна процентна промяна на болката спрямо началната стойност от 29 %.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДопълнителни перспективни клинични данни от две многоцентрови, отворени проучвания при пациенти с гонартроза след еднократна инжекция на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха статистически значимо подобрение в облекчаването на болката до 52 седмици в сравнение с началната стойност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ първото проучване 394 пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили статистически значима промяна в подточката WOMAC A1 - болка при ходене (-28 ± 19,89 мм по 100 мм Визуална аналогова скала, VAS) от началото на лечението до седмица 26. Освен това бяха наблюдавани статистически значими промени спрямо началната стойност в резултатите от WOMAC A1 и WOMAC A, B и C през всички шест наблюдавани периода между седмица 1 и седмица 52, които демонстрираха подобрения при болка при ходене и болка (WOMAC A1 -32,7 ± 19,95 мм; WOMAC A -29,18 ± 19,158 мм), подвижност (WOMAC B -25,77 ± 22,047 мм) и функция (WOMAC C -25,72 ± 19,449 мм) за 52 седмици.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъв второто проучване 571 пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили статистически значимо подобрение на болката за 26 седмици, измерено чрез устен въпросник за болка (Verbal Pain Questionnaire, VPQ). Средната оценка за болка се подобри от 3,20 в началото на лечението до 2,24 при посещението в седмица 26, като 64,6 % от пациентите постигнаха облекчение на болката. Вторичните крайни точки показаха статистически значимо подобрение в резултатите от VPQ при всички наблюдавани периоди от 1 до 52 седмици, като средните резултати от VPQ спаднаха от 3,20 в началото на лечението до 2,26 при посещението в седмица 52 и 61,5 % от пациентите постигнаха облекчение на болката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСЪДЪРЖАНИЕ НА мл \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(Hylan G-F 20)\u003cbr\u003e1 мл съдържа: 8,0 mg Hylan, 8,5 mg натриев хлорид, 0,16 mg динатриев хидрогенфосфат, 0,04 mg натриев дихидрогенфосфат, вода за инжекционни цели q.s.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФОРМА НА ПРЕДСТАВЯНЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъдържанието на спринцовките е стерилно и без пирогени. Съхранявайте при температура между +2 °C и +30 °C.\u003cbr\u003eНе замразявайте.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eдоставя се в стъклена спринцовка от 2,25 мл, съдържаща 2 мл Hylan G-F 20. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eдоставя се в стъклена спринцовка от 10 мл, съдържаща 6 мл Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнформирайте пациента преди инжекцията, че Synvisc и Synvisc-One се произвеждат от високо пречистена хиалуронова киселина с авиарен произход.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi-Aventis GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873526100,"sku":"144","price":64.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synvisc-mono-sanofi-aventis-deutschland-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-847719.jpg?v=1772216091"},{"product_id":"synvisc-classic-3-x-2-ml","title":"Synvisc Classic 3x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eОписание за \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/synvisc\" title=\"Synvisc | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eSynvisc\u003c\/a\u003e Classic\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20 е наличен като\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eопаковка от 2 мл.\u003cbr\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eопаковка от 6 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003eHylan G-F 20 е стерилна, пирогенна, еластовискозна течност, съдържаща Hylan-A и Hylan-B полимери, произведени от високо пречистен авиран екстракт. Хиланите са производни на хиалуронан (натриева сол на хиалуроновата киселина) и се състоят от повтарящи се дисахаридни единици на N-ацетилглюкозамин и натриев глюкуронат. Средното молекулно тегло на Hylan A е приблизително 6 000 000 Далтон, а Hylan B е хидратиран гел. Hylan G-F 20 съдържа Hylan A и Hylan B (8,0 mg ± 2,0 mg на мл) в буфериран физиологичен разтвор на натриев хлорид (pH 7,2 ± 0,3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХАРАКТЕРИСТИКИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20 е биологично подобен на хиалуронан. Хиалуронанът е компонент на синовиалната течност и отговаря за нейната вискозно-еластичност. Механичните (еласто-вискозни) свойства на Hylan G-F 20 обаче превъзхождат тези на синовиалната течност и на хиалуронанните разтвори с подобна концентрация. При честота 2,5 херца Hylan G-F 20 има еластичност (G’: фактор на абсорбиране на удар) от 111 ± 13 Паскала (Pa) и вискозитет (G’’: фактор на отдаване на удар) от 25 ± 2 Pa. При честота 2,5 херца еластичността и вискозитетът на синовиалната течност на коляното при 18- до 27-годишни, измерени с подобен метод, са били G’ = 117 ± 13 Pa и G’’ = 45 ± 8 Pa. Хиланите се разграждат в организма по същия начин като хиалуронана; продуктите на разграждане не са токсични.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРИЛОЖЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20\u003cbr\u003e• служи като временно заместител или допълнение на синовиалната течност. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• е показан за пациенти във всички стадии на ставното заболяване.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• показва най-ефективен ефект при пациенти, които активно и редовно движат засегнатите стави. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eредовно се движат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Терапевтичният ефект на Hylan G-F 20 се основава на вискосуплементацията, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпроцес, при който физиологичните и реологичните условия на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвъзстановяване на артротична ставна тъкан.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВискосуплементацията с Hylan G-F 20 е терапия за облекчаване на болка и физически оплаквания, като позволява подобрена подвижност на ставите. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn-vitro\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-Изследвания са показали, че Hylan G-F 20 защитава хондроцитите от определени физични и химични увреждания.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпредназначен само за вътреставно приложение от лекар, за лечение на болки, свързани с дегенеративно ставно заболяване на коляното, тазобедрената става, глезена или рамото.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eе предназначен само за интраартикуларно приложение от лекар за лечение на болка, свързана с дегенеративно ставно заболяване на коляното.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При наличие на венозни или лимфни застои в засегнатия крайник, Hylan G-F 20 не трябва да се инжектира в ставата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 не трябва да се прилага при инфектирани или силно възпалени стави или при пациенти с кожни заболявания или инфекции в областта на инжекцията. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F-20 не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност (алергия) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда се прилага срещу хиалуронан (натриев хиалуронат).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не инжектирайте интраваскуларно.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не инжектирайте екстраартикуларно и не в синовиалната тъкан или капсулата. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти в областта на инжекцията могат да се появят особено ако \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнжектиране на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eне е строго интраартикуларна.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Дезинфектанти, съдържащи четвъртични амониеви соли, могат да предизвикат утаяване \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eподпомагат действието на хиалуронан. Затова не трябва да се използват едновременно, например за подготовка на кожата за процедурата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДПАЗНИ МЕРКИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При наличие на обширен интраартикуларен излив преди инжекцията, Hylan G-F 20 не трябва да се прилага.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Както при всяка инвазивна процедура в ставата, на пациента се препоръчва да избягва натоварващи дейности за няколко дни след инжекцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 не е тестван при бременни жени и деца под 18 години.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 съдържа малки количества птичи протеин и трябва да се избягва при пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда реагират свръхчувствително към това, не трябва да се прилага.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Странични ефекти, засягащи ставата, в която е направена инжекцията: След инжектиране на Hylan G-F 20 в ставата могат временно да се появят болка и\/или подуване и\/или излив в областта на инжекцията. Случаи на остра възпалителна реакция, характеризираща се със ставна болка, подуване, излив и понякога затопляне или скованост на ставата, са наблюдавани след интраартикуларна инжекция на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc или Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнаблюдавани. Изследването на синовиалната течност показва асептична течност без кристали. Тази реакция често отговаря в рамките на няколко дни на лечение с нестероиден противовъзпалителен препарат (НСПВП), интраартикуларни стероиди и\/или артроцентеза, като клинична полза от лечението може да има дори след възникналите реакции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инфекции на ставата не са наблюдавани в нито едно клинично проучване с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\/Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи се използваха много рядко в терапевтичната практика с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъобщава.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Реакции на свръхчувствителност, включително анафилактична реакция, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eанафилактоидна реакция, анафилактичен шок и ангиоедем също са били \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнаблюдавани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• От пускането на пазара са известни следните системни събития, които са редки \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eслед прилагане на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмогат да се появят: кожен обрив (Rash), уртикария (Urtikaria), сърбеж, треска, гадене, главоболие, замайване, втрисане, мускулни спазми, парестезия (неприятни усещания като мравучкане), периферни отоци, неразположение, затруднено дишане, зачервяване и подуване на лицето.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролирани клинични проучвания не показаха статистически значими разлики в броя или вида на системните нежелани реакции между пациентската група, която \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили, и контролната група.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролираното клинично проучване с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха сравним брой и вид на нежеланите реакции между пациентската група, която \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили, и контролната група, която е получила плацебо.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не използвайте Hylan G-F 20, ако опаковката вече е отворена или повредена.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Съдържанието на спринцовката трябва да се използва веднага след отваряне на опаковката. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Отстранете синовиалната течност и изливите преди инжектиране на Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжектирайте при стайна температура.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Избягвайте докосване на буталото, когато изваждате спринцовката от блистера (или \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот таблета) искате да вземете. Докосвайте само корпуса на спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При прилагане използвайте строго асептични методи и бъдете \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eбъдете особено внимателни при свалянето на предпазната капачка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Завъртете предпазната капачка преди да я свалите. По този начин минимизирате \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзтичане на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Използвайте подходящ размер на иглата:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e– 18 до 22 Gauge\u003cbr\u003eИзползвайте подходяща дължина на иглата според ставата, която ще се лекува.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e– 18 до 20 Gauge\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• За да осигурите най-добро уплътнение на иглата и по този начин да предотвратите изтичане по време на приложение, дръжте здраво Luer-Lock връзката на спринцовката, докато завивате иглата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Избягвайте прекомерно завиване или прилагане на лостов ефект при закрепване на иглата към спринцовката или при сваляне на предпазителя на иглата, тъй като това може да доведе до счупване на върха на иглата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжектирайте само строго вътреставно и, ако е необходимо, под образна контрола, особено при стави като тазобедрена и раменна става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Съдържанието на една спринцовка е предназначено само за еднократна употреба. Препоръчителната доза съответства на инжектиране на пълното съдържание (2 мл при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи 6 мл при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e) от спринцовка. Неизползваното \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\/Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eтрябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Спринцовката и\/или иглата не трябва да се използват повторно. Повторната употреба на спринцовки, игли и\/или остатъци от продукт от вече използвани спринцовки води до загуба на стерилност. Това може да доведе до замърсяване на продукта и\/или непълно лечение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При използване на рентгеново проследяване могат да се използват йонни и неионни контрастни вещества. За 2 мл Hylan G-F 20 може да се използва максимум 1 мл контрастно вещество.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не стерилизирайте повторно Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНСТРУКЦИИ ЗА ДОЗИРАНЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировката на Hylan G-F 20 зависи от ставата, която се лекува.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eАртроза на колянната става:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителното лечение се състои от 3 седмични интраартикуларни инжекции по 2 мл всяка. За постигане на максимален ефект е необходимо да се приложат всички 3 инжекции. Препоръчителната максимална доза е 6 инжекции в рамките на шест месеца, с интервал от поне четири седмици между лечебните серии.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителното лечение се състои в интраартикуларна инжекция от 6 мл. Инжекцията може да се повтори шест месеца след първата, ако симптомите на пациента го налагат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eАртроза на тазобедрената става\/горната глезенна става\/ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРаменна става:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКато начално лечение се препоръчва еднократна инжекция от 2 мл. Ако след тази инжекция не настъпи адекватно облекчение на симптомите, се препоръчва прилагането на втора инжекция от 2 мл. Клинични данни показват, че пациентите се възползват от втората инжекция, ако тя се приложи в рамките на един до три месеца след първата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЕФЕКТА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛечението с Hylan G-F 20 действа само локално в ставата; не предизвиква общ системен ефект.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъобщава се, че ефектът при пациенти, които реагират на лечението, обикновено продължава до 26 седмици, но е наблюдавана както по-кратка, така и по-дълга продължителност на действието. Освен това проспективни клинични данни при пациенти с артроза на коляното показват лечебен ефект до 52 седмици след еднократен лечебен цикъл с три \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-инжекции показват.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПроспективни клинични данни при пациенти с гонартроза след еднократна инжекция от \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнамаляване на болката до 52 седмици, както и свързани подобрения по отношение на подвижността и функцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКлинични данни от двойно-сляпо, рандомизирано, контролирано проучване при пациенти с гонартроза показват, в сравнение с плацебо, статистически значимо и клинично съществено намаляване на болката. Общо 253 пациенти бяха лекувани (124 получиха \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи 129 получиха плацебо). През 26 седмици пациентите, които получиха \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха средна процентна промяна на болката спрямо началната стойност от 36 %, докато пациентите в плацебо групата показаха средна процентна промяна на болката спрямо началната стойност от 29 %.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДопълнителни проспективни клинични данни от две многоцентрови, отворени проучвания при пациенти с гонартроза след еднократна инжекция с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха статистически значимо подобрение в облекчаването на болката до 52 седмици в сравнение с началната стойност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ първото проучване 394 пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучиха статистически значима промяна в подточката WOMAC A1 - болка при ходене (-28 ± 19,89 мм по 100 мм Визуална аналогова скала, VAS) от началото на лечението до седмица 26. Освен това бяха наблюдавани статистически значими промени спрямо началната стойност в резултатите от WOMAC A1 и WOMAC A, B и C през всички шест наблюдавани периода между седмица 1 и седмица 52, които демонстрираха подобрения при болка при ходене и болка (WOMAC A1 -32,7 ± 19,95 мм; WOMAC A -29,18 ± 19,158 мм), подвижност (WOMAC B -25,77 ± 22,047 мм) и функция (WOMAC C -25,72 ± 19,449 мм) за 52 седмици.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъв второто проучване 571 пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили статистически значимо подобрение на болката за 26 седмици, измерено чрез устния въпросник за болка (Verbal Pain Questionnaire, VPQ). Средната оценка на болката се подобри от 3,20 в началото на лечението до 2,24 при посещението в седмица 26, като 64,6 % от пациентите постигнаха облекчение на болката. Вторичните крайни точки показаха статистически значимо подобрение в резултатите от VPQ при всички наблюдавани периоди от 1 до 52 седмици, като средните резултати от VPQ спаднаха от 3,20 в началото на лечението до 2,26 при посещението в седмица 52, а 61,5 % от пациентите постигнаха облекчение на болката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСЪДЪРЖАНИЕ НА мл \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(Hylan G-F 20)\u003cbr\u003e1 мл съдържа: 8,0 мг Hylan, 8,5 мг натриев хлорид, 0,16 мг динатриев хидрогенфосфат, 0,04 мг натриев дихидрогенфосфат, вода за инжекционни цели q.s.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФОРМА НА ПРЕДСТАВЯНЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъдържанието на спринцовките е стерилно и без пирогени. Съхранявайте при температура между +2 °C и +30 °C.\u003cbr\u003eНе замразявайте.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eдоставя се в стъклена спринцовка от 2,25 мл, съдържаща 2 мл Hylan G-F 20. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eдоставя се в стъклена спринцовка от 10 мл, съдържаща 6 мл Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнформирайте пациента преди инжекцията, че Synvisc и Synvisc-One се произвеждат от високопречистена хиалуронова киселина с авиарен произход.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Sanofi-Aventis GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873591636,"sku":"145","price":174.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synvisc-classic-sanofi-aventis-deutschland-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-109547.jpg?v=1772216066"},{"product_id":"synvisc-one-1-x-6-ml","title":"Synvisc One 1x 6,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eОписание за \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/synvisc\" title=\"Synvisc | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eSynvisc\u003c\/a\u003e One\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20 е наличен като\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eопаковка от 2 мл.\u003cbr\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eопаковка от 6 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003eHylan G-F 20 е стерилна, пирогенна, еластовискозна течност, съдържаща Hylan-A и Hylan-B полимери, произведени от високо пречистен авиран екстракт. Хиланите са производни на хиалуронан (натриева сол на хиалуроновата киселина) и се състоят от повтарящи се дисахаридни единици на N-ацетилглюкозамин и натриев глюкуронат. Средното молекулно тегло на Hylan A е приблизително 6 000 000 Далтон, а Hylan B е хидратиран гел. Hylan G-F 20 съдържа Hylan A и Hylan B (8,0 mg ± 2,0 mg на мл) в буфериран физиологичен разтвор на натриев хлорид (pH 7,2 ± 0,3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХАРАКТЕРИСТИКИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20 е биологично подобен на хиалуронан. Хиалуронанът е компонент на синовиалната течност и отговаря за нейната вискозно-еластичност. Механичните (еласто-вискозни) свойства на Hylan G-F 20 обаче превъзхождат тези на синовиалната течност и на разтвори на хиалуронан с подобна концентрация. При честота от 2,5 херца Hylan G-F 20 има еластичност (G’: фактор на поглъщане на удар) от 111 ± 13 Паскала (Pa) и вискозитет (G’’: фактор на отдаване на удар) от 25 ± 2 Pa. При честота от 2,5 херца еластичността и вискозитетът на синовиалната течност на коляното, измерени с подобен метод при 18- до 27-годишни, са били G’ = 117 ± 13 Pa и G’’ = 45 ± 8 Pa. Хиланите се разграждат в организма по същия начин като хиалуронана; продуктите на разграждане не са токсични.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРИЛОЖЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20\u003cbr\u003e• служи като временно заместител или допълнение на синовиалната течност. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• е показан за пациенти във всички стадии на ставното заболяване.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• показва най-ефективен ефект при пациенти, които активно и редовно движат засегнатите стави. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eредовно се движат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Терапевтичният ефект на Hylan G-F 20 се основава на вискосуплементацията, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпроцес, при който физиологичните и реологичните условия на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвъзстановяване на артротична ставна тъкан.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВискосуплементацията с Hylan G-F 20 е терапия за облекчаване на болката и физическите оплаквания, като позволява подобрена подвижност на ставите. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn-vitro\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-Изследвания са показали, че Hylan G-F 20 защитава хрущялните клетки от определени физически и химически увреждания.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпредназначен само за вътреставно приложение от лекар за лечение на болки, свързани с дегенеративно ставно заболяване на коляното, тазобедрената става, глезена или рамото.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eе предназначен само за интраартикуларно приложение от лекар за лечение на болка, свързана с дегенеративно ставно заболяване на коляното.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При наличие на венозни или лимфни застои в засегнатия крайник, Hylan G-F 20 не трябва да се инжектира в ставата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 не трябва да се прилага при инфектирани или силно възпалени стави или при пациенти с кожни заболявания или инфекции в областта на инжекцията. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F-20 не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност (алергия) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда се прилага срещу хиалуронан (натриев хиалуронат).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не инжектирайте интраваскуларно.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не инжектирайте екстраартикуларно и не в синовиалната тъкан или капсулата. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти в областта на инжекцията могат да се появят особено ако \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнжекция на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eне е строго интраартикуларно.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Дезинфектанти, съдържащи кватернерни амониеви соли, могат да предизвикат утаяване \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eподпомагат действието на хиалуронан. Затова не трябва да се използват едновременно, например за подготовка на кожата за процедурата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДПАЗНИ МЕРКИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При наличие на обширен интраартикуларен излив преди инжекцията, Hylan G-F 20 не трябва да се прилага.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Както при всяка инвазивна процедура в ставата, на пациента се препоръчва да избягва натоварващи дейности за няколко дни след инжекцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 не е тестван при бременни жени и деца под 18 години.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 съдържа малки количества птичи протеин и трябва да се избягва при пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда реагират свръхчувствително към това, не трябва да се прилага.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Странични ефекти, засягащи ставата, в която е направена инжекцията: След инжектиране на Hylan G-F 20 в ставата могат временно да се появят болка и\/или подуване и\/или излив в областта на инжекцията. Случаи на остра възпалителна реакция, характеризираща се със ставна болка, подуване, излив и понякога затопляне или скованост на ставата, са наблюдавани след интраартикуларна инжекция на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc или Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнаблюдавани. Изследването на синовията показва асептична течност без кристали. Тази реакция често реагира в рамките на няколко дни на лечение с нестероидно противовъзпалително средство (НСПВС), интраартикуларни стероиди и\/или артроцентеза, като клинична полза от лечението може да има дори след възникналите реакции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инфекции на ставата не са наблюдавани в нито едно клинично проучване с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\/Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи се използваха само рядко в терапевтичната практика с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъобщава.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Реакции на свръхчувствителност, включително анафилактична реакция, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eанафилактоидна реакция, анафилактичен шок и ангиоедем също са били \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнаблюдавани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• От въвеждането на продукта на пазара са известни следните системни събития, които са редки \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eслед прилагане на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмогат да се появят: кожен обрив (Rash), уртикария (Urtikaria), сърбеж, треска, гадене, главоболие, замайване, втрисане, мускулни спазми, парестезия (неприятни усещания като мравучкане), периферни отоци, неразположение, затруднено дишане, зачервяване и подуване на лицето.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролирани клинични проучвания не показаха статистически значими разлики в броя или вида на системните нежелани реакции между групата пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили, и контролната група.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролираното клинично проучване с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха сравним брой и вид на нежеланите реакции между групата пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили, и контролната група, която е получила плацебо.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не използвайте Hylan G-F 20, ако опаковката вече е отворена или повредена.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Съдържанието на спринцовката трябва да се използва веднага след отваряне на опаковката. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Отстранете синовиалната течност и изливите преди инжектиране на Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжектирайте при стайна температура.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Избягвайте докосване на буталото, когато изваждате спринцовката от блистера (или \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eискате да вземете от подносa). Докосвайте само тялото на спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При прилагане използвайте строго асептични методи и \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eбъдете особено внимателни при свалянето на предпазната капачка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Завъртете предпазната капачка преди да я свалите. По този начин минимизирате \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзтичане на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Използвайте подходящ размер на иглата:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e– 18 до 22 Gauge\u003cbr\u003eИзползвайте подходяща дължина на иглата според ставата, която се лекува.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e– 18 до 20 Gauge\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• За да осигурите най-добро уплътнение на иглата и да предотвратите изтичане по време на приложение, държете здраво Luer-Lock връзката на спринцовката, докато завивате иглата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Избягвайте прекомерно завиване или прилагане на лостова сила при закрепване на иглата към спринцовката или при сваляне на предпазителя на иглата, тъй като това може да доведе до счупване на върха на иглата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжектирайте само строго вътреставно и, ако е необходимо, под образна контрола, особено при стави като тазобедрена и раменна става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Съдържанието на една спринцовка е предназначено само за еднократна употреба. Препоръчителната доза съответства на инжектиране на пълното съдържание (2 мл при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи 6 мл при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e) в спринцовка. Неизползваното \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\/Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eтрябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Спринцовката и\/или иглата не трябва да се използват повторно. Повторната употреба на спринцовки, игли и\/или остатъци от продукт в използвани вече спринцовки води до загуба на стерилност. Това може да доведе до замърсяване на продукта и\/или непълно лечение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При използване на рентгенова флуороскопия могат да се използват йонни и неионни контрастни вещества. За 2 мл Hylan G-F 20 може да се използва максимум 1 мл контрастно вещество.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не стерилизирайте повторно Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНСТРУКЦИИ ЗА ДОЗИРАНЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировката на Hylan G-F 20 зависи от ставата, която се лекува.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eАртроза на колянната става:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителното лечение се състои от 3 седмични интраартикуларни инжекции по 2 мл всяка. За постигане на максимален ефект е необходимо да се приложат всички 3 инжекции. Препоръчителната максимална доза е 6 инжекции в рамките на шест месеца, с интервал от поне четири седмици между лечебните серии.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителното лечение се състои в интраартикуларна инжекция от 6 мл. Инжекцията може да се повтори шест месеца след първата, ако симптомите на пациента го налагат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eАртроза на тазобедрената става\/горната глезенна става\/ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРаменна става:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКато начално лечение се препоръчва еднократна инжекция от 2 мл. Ако след тази инжекция не настъпи адекватно облекчение на симптомите, се препоръчва прилагането на втора инжекция от 2 мл. Клинични данни показват, че пациентите се възползват от втората инжекция, ако тя се приложи в рамките на един до три месеца след първата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЕФЕКТА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛечението с Hylan G-F 20 действа само локално в ставата; не предизвиква общ системен ефект.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъобщава се, че ефектът при пациенти, които реагират на лечението, обикновено продължава до 26 седмици, но е наблюдавана както по-кратка, така и по-дълга продължителност на действието. Освен това проспективни клинични данни при пациенти с артроза на коляното показват лечебен ефект до 52 седмици след еднократен лечебен цикъл с три \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-инжекции показаха.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПроспективни клинични данни при пациенти с гонартроза след еднократна инжекция от \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнамаляване на болката до 52 седмици, както и свързани подобрения по отношение на подвижността и функцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКлинични данни от двойно-сляпо, рандомизирано, контролирано проучване при пациенти с гонартроза показват, че в сравнение с плацебо има статистически значимо и клинично съществено намаляване на болката. Общо 253 пациенти бяха лекувани (124 получиха \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи 129 получиха плацебо). През 26 седмици пациентите, които получиха \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха средна процентна промяна на болката спрямо началната стойност от 36 %, докато пациентите в плацебо групата показаха средна процентна промяна на болката спрямо началната стойност от 29 %.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДопълнителни перспективни клинични данни от две многоцентрови, отворени проучвания при пациенти с гонартроза след еднократна инжекция на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха статистически значимо подобрение в облекчаването на болката до 52 седмици в сравнение с началната стойност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ първото проучване 394 пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучиха статистически значима промяна в подточката WOMAC A1 - болка при ходене (-28 ± 19,89 мм по 100 мм Визуална аналогова скала, VAS) от началото на лечението до седмица 26. Освен това бяха наблюдавани статистически значими промени спрямо началната стойност в резултатите от WOMAC A1 и WOMAC A, B и C през всички шест наблюдавани периода между седмица 1 и седмица 52, които демонстрираха подобрения при болка при ходене и болка (WOMAC A1 -32,7 ± 19,95 мм; WOMAC A -29,18 ± 19,158 мм), подвижност (WOMAC B -25,77 ± 22,047 мм) и функция (WOMAC C -25,72 ± 19,449 мм) за 52 седмици.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъв второто проучване 571 пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили статистически значимо подобрение на болката за 26 седмици, измерено чрез устния въпросник за болка (Verbal Pain Questionnaire, VPQ). Средната оценка за болка се подобри от 3,20 в началото на лечението до 2,24 при посещението в седмица 26, като 64,6 % от пациентите постигнаха облекчение на болката. Вторичните крайни точки показаха статистически значимо подобрение в резултатите от VPQ на всички наблюдавани моменти от 1 до 52 седмици, като средните резултати от VPQ спаднаха от 3,20 в началото на лечението до 2,26 при посещението в седмица 52 и 61,5 % от пациентите постигнаха облекчение на болката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСЪДЪРЖАНИЕ НА мл \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(Hylan G-F 20)\u003cbr\u003e1 мл съдържа: 8,0 мг Hylan, 8,5 мг натриев хлорид, 0,16 мг динатриев хидрогенфосфат, 0,04 мг натриев дихидрогенфосфат, вода за инжекционни цели до количество.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФОРМА НА ПРЕДЛАГАНЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъдържанието на спринцовките е стерилно и пироген-неутрално. Съхранявайте при температура между +2 °C и +30 °C.\u003cbr\u003eНе замразявайте.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eдоставя се в стъклена спринцовка от 2,25 мл, съдържаща 2 мл Hylan G-F 20. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eдоставя се в стъклена спринцовка от 10 мл, съдържаща 6 мл Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнформирайте пациента преди инжекцията, че Synvisc и Synvisc-One се произвеждат от високо пречистена хиалуронова киселина с авиарен произход.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi-Aventis GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873657172,"sku":"146","price":189.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synvisc-one-sanofi-aventis-deutschland-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-927488.jpg?v=1772216110"},{"product_id":"albomed-mini-1-x-1-ml","title":"Albomed mini 1x 1,0 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\" title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\" title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eГел\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел Ултра Уан\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат интраартикуларно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа предварително напълнена спринцовка с хидрогел от високо пречистен натриев хиалуронат, получен чрез бактериална ферментация без \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнатриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация, който подобрява \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвискозитет, който служи в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от варианта на продукта и концентрацията 1 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор съдържа 10 мг, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 мг, 22 мг, 25 мг или 30 мг натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронат-хидрогел се намира в слаба, стерилна, изотонична и апирогенна фосфатна буферна солен разтвор с pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемите на пълнене варират според варианта от 1 до 4,8 мл. Преводът на химичните съставки е посочен в таблицата на английски (тегло на обем като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмг вещество на 1 мл хидрогел):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Натриев хиалуронат, (b) Натриев хлорид, (c) Динатриев хидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Натриев дихидрофосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Вода за инжектиране\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eОсновна съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозаминогликан хиалуронова киселина. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТози естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия или при употреба на\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eупотреба на антикоагуланти като Маркумар (Фенпрокумон) или Кумадин (Варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се прилагат точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва отново. Той е предназначен за един пациент при еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. При лечението\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- засегнатите стави могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТези прояви могат да бъдат намалени, ако след инжектиране се охлажда третираната област с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечение едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При интензивни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжектиране трябва да се избягва интензивна физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря. Медицинският персонал трябва да информира пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта.\u003cbr\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар за всяко нежелано събитие или усложнение. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eкато бензалкониев хлорид, които могат да доведат до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРазтвори, които са били изплаквани и съдържат четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзвадете готовия спринцовка от опаковката ѝ. Отстранете защитния капак от резбата Luer-Lock. Завийте подходяща стерилна инжекционна игла на спринцовката. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да бъде изтеглен от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото за инжектиране трябва да бъде почистена с подходящ топичен антисептик. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпърво да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се прилага 1 до 5 пъти на интервали, определени от лекаря \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eинтраартикуларно инжектирани на интервали от време. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от обема на пълнене могат да се третират няколко стави на пациент едновременно. Неползван продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 1 мл - 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПликовете със спринцовки и върху кутията са отпечатани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следователно трябва да се спазват указателните символи на опаковката.\u003cbr\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003cbr\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте и не се опитвайте да запечатвате отново спринцовки, игли и хидрогел от отворени или повредени опаковки.\u003cbr\u003eСъдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациенти или при същия пациент в различно време са предвидените свойства и \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтерилитетът не е гарантиран. В противен случай е възможно предаване на материални замърсявания и патогени \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот околната среда, клиничната зона или (други) пациенти може да доведе до здравословни усложнения \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eводят. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв работоспособно състояние.\u003cbr\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят преди или след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасни отпадъци и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстояние на информацията 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873689940,"sku":"101","price":25.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-mini-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-795107.jpg?v=1772213474"},{"product_id":"albomed-standard-1-x-2ml","title":"Albomed Standard 1x 2,0 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eГел\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел Ултра Уан\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат за вътреставно приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа предварително напълнена спринцовка с хидрогел от високо пречистен, получен без \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнатриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация, който подобрява \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвискозитет, който служи за вътреставно съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от варианта на продукта и концентрацията 1 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор съдържа 10 мг, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 мг, 22 мг, 25 мг или 30 мг натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронатен хидрогел се намира в слаба, стерилна, изотонична и апирогенна фосфатно буферирана солен разтвор с pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемите за пълнене варират според варианта от 1 до 4,8 мл. Преводът на химичните съставки е посочен в таблицата на английски (тегло на обем като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмг вещество на 1 мл хидрогел):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Натриев хиалуронат, (b) Натриев хлорид, (c) Динатриев хидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Натриев дихидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Вода за инжектиране\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществена съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозаминогликан хиалуронова киселина. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТози естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия или при употреба на\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eупотреба на антикоагуланти като Маркумар (фенпрокумон) или Кумадин (варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се правят точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва отново. Той е предназначен за един пациент и еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. При лечението\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- засегнатите стави могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТези прояви могат да бъдат намалени, ако след инжектиране се охлажда обработваната зона с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечение едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При интензивни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжектиране трябва да се избягва тежка физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря. Медицинският персонал трябва да информира пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта.\u003cbr\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар всяко нежелано събитие или усложнение. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eкато бензалкониев хлорид, които могат да доведат до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРазтвори, които са били изплаквани и съдържат четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзвадете готовия спринцовка от опаковката ѝ. Отстранете защитния капак от резбата Luer-Lock. Завийте подходяща стерилна инжекционна игла на спринцовката. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да бъде изтласкан от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото за инжектиране трябва да бъде почистена с подходящ топичен антисептик. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпърво да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се прилага 1 до 5 пъти на интервали, определени от лекаря \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eинтраартикуларно се инжектира на интервали от време. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от обема на пълнене могат да се третират няколко стави на пациент едновременно. Неползваният продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 1 мл - 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eБлистерите със спринцовки и върху кутията са отпечатани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следователно трябва да се спазват указателните символи на опаковката.\u003cbr\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003cbr\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте и не се опитвайте да презапечатвате спринцовки, игли и хидрогел от отворени или повредени опаковки.\u003cbr\u003eСъдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациенти или при същия пациент в друг момент са предвидените свойства и \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтерилитетът не е гарантиран. В противен случай е възможно предаване на материални замърсявания и патогени \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот околната среда, клиничната среда или (други) пациенти може да доведе до здравословни усложнения \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eводят. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв работоспособно състояние.\u003cbr\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят преди или след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасен отпадък и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтатус на информацията 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873722708,"sku":"102","price":29.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-standard-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-488852.jpg?v=1772213626"},{"product_id":"albomed-standard-50-x-2-ml","title":"Albomed Standard 50x 2,0 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eГел\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел Ултра Уан\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат интраартикуларно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа предварително напълнена спринцовка с хидрогел от високо пречистен натриев хиалуронат, получен чрез бактериална ферментация без \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнатриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация, който подобрява \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвискозитет, който служи в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от варианта на продукта и концентрацията 1 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор съдържа 10 мг, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 мг, 22 мг, 25 мг или 30 мг натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронат-хидрогел се намира в слаба, стерилна, изотонична и апирогенна фосфатна буферна солен разтвор с pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемите на пълнене варират според варианта от 1 до 4,8 мл. Преводът на химичните съставки е посочен в таблицата на английски (тегло на обем като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмг вещество на 1 мл хидрогел):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Натриев хиалуронат, (b) Натриев хлорид, (c) Динатриев хидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Натриев дихидрофосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Вода за инжектиране\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eОсновна съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозаминогликан хиалуронова киселина. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТози естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия или при употреба на\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eупотреба на антикоагуланти като Маркумар (Фенпрокумон) или Кумадин (Варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се прилагат точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва отново. Той е предназначен за един пациент и еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. При лечението\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- засегнатите стави могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТези прояви могат да бъдат намалени, ако след инжектиране се охлажда обработваната зона с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечение едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При интензивни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжектиране трябва да се избягва силна физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря. Медицинският персонал трябва да информира пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта.\u003cbr\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар всяко нежелано събитие или усложнение. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eкато бензалкониев хлорид, които могат да доведат до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРазтвори, които са били изплаквани, съдържащи четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзползваемият спринцовка трябва да бъде извадена от опаковката. Защитният капак се отстранява от резбата Luer-Lock. На спринцовката се завинтва подходяща стерилна инжекционна игла. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да бъде изтласкан от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото на инжектиране трябва да бъде почистена с подходящ топичен антисептик. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпърво да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се прилага 1 до 5 пъти на интервали, определени от лекаря. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eинтраартикуларно инжектирани на интервали от време, определени от лекаря. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от обема на пълнене могат да се третират няколко стави на пациент едновременно. Неползван продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 1 мл - 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eОпаковката на спринцовката и отпечатаната информация на кутията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следователно трябва да се спазват указателните символи на опаковката.\u003cbr\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003cbr\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте и не се опитвайте да запечатвате отворени или повредени опаковки на спринцовки, игли и хидрогел.\u003cbr\u003eСъдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациенти или при същия пациент в различно време са предвидените свойства и \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтерилитетът не е гарантиран. В противен случай е възможно предаване на материални замърсявания и патогени \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот околната среда, клиничната среда или (други) пациенти може да доведе до здравословни усложнения \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eводят. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв работоспособно състояние.\u003cbr\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят както преди, така и след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасни отпадъци и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтатус на информацията 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873755476,"sku":"103","price":1247.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-standard-50x-20-ml-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-9575618.jpg?v=1772274020"},{"product_id":"albomed-forte-plus-1-x-2-ml","title":"Albomed Forte Plus 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eГел\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел Ултра Уан\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат интраартикуларно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа предварително напълнена спринцовка с хидрогел от високо пречистен натриев хиалуронат, получен чрез бактериална ферментация без \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнатриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация, без генетични промени, за подобряване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвискозитет, който служи в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от варианта на продукта и концентрацията 1 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор съдържа 10 мг, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 мг, 22 мг, 25 мг или 30 мг натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронат-хидрогел се намира в слаба, стерилна, изотонична и апирогенна фосфатно буферирана солен разтвор с pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемите за пълнене варират според варианта от 1 до 4,8 мл. Преводът на химичните съставки е посочен в таблицата на английски (тегло на обем като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмг вещество на 1 мл хидрогел):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Натриев хиалуронат, (b) Натриев хлорид, (c) Динатриев хидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Натриев дихидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Вода за инжекционни цели\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществен компонент на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозаминогликан хиалуронова киселина. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТози естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва при пациенти\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някой от компонентите\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия или при употреба на\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eупотреба на антикоагуланти като Маркумар (фенпрокумон) или Кумадин (варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се правят точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва отново. Той е предназначен за един пациент при еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. При лечението\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- засегнатите стави могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТези прояви могат да бъдат намалени, ако след инжектирането се охлажда обработваната зона с ледена опаковка за 5 до 10 минути. През първите дни на лечение едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При интензивни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжектирането трябва да се избягва силна физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря. Медицинският персонал трябва да информира пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта.\u003cbr\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар всяко нежелано събитие или усложнение. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eкато бензалкониев хлорид, който може да доведе до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРазтвори, които съдържат четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант, са били изплаквани. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзползваемият спринцовка трябва да бъде извадена от опаковката. Защитният капак трябва да бъде отстранен от резбата Luer-Lock. Подходяща стерилна инжекционна игла трябва да се завинти на спринцовката. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да бъде изтеглен от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото на инжектиране трябва да бъде почистена с подходящ топичен антисептик. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпърво да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се прилага 1 до 5 пъти на интервали, определени от лекаря. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eинтраартикуларно се инжектира на интервали от време, определени от лекаря. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от обема на пълнене могат да се третират няколко стави на пациент едновременно. Неползваният продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 1 мл - 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eБлистерите със спринцовки и върху кутията са отпечатани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следователно трябва да се спазват указателните символи на опаковката.\u003cbr\u003eПродуктът трябва да се съхранява недостъпен за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003cbr\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте и не се опитвайте да запечатвате отново спринцовки, игли и хидрогел от отворени или повредени опаковки.\u003cbr\u003eСъдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациенти или при същия пациент в различно време са предвидените свойства и \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтерилитетът не е гарантиран. В противен случай е възможно предаване на материални замърсявания и патогени \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот околната среда, клиничната среда или (други) пациенти може да доведе до здравословни усложнения \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eводят. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв работоспособно състояние.\u003cbr\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят преди или след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасни отпадъци и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтатус на информацията 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879031124,"sku":"104","price":71.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-forte-plus-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-555514.jpg?v=1772213811"},{"product_id":"albomed-one-1-x-3-ml","title":"Albomed One 1x 3,0 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eГел\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел Ултра Уан\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат интраартикуларно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа предварително напълнена спринцовка с хидрогел от високо пречистен, получен чрез бактериална ферментация натриев хиалуронат без \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнатриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация, който подобрява \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвискозитет, който служи в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от варианта на продукта и концентрацията 1 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор съдържа 10 мг, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 мг, 22 мг, 25 мг или 30 мг натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронат-хидрогел се намира в слаба, стерилна, изотонична и апирогенна фосфатно буферирана солен разтвор с pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемите на пълнене варират според варианта от 1 до 4,8 мл. Преводът на химичните съставки е посочен в таблицата на английски (тегло на обем като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмг вещество на 1 мл хидрогел):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Натриев хиалуронат, (b) Натриев хлорид, (c) Динатриев хидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Натриев дихидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Вода за инжектиране\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществена съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозаминогликан хиалуронова киселина. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТози естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият се натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия или при употреба на\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eупотреба на антикоагуланти като Маркумар (Фенпрокумон) или Кумадин (Варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се правят точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eDas geöffnete Produkt darf nicht resterilisiert, wieder verschlossen oder wiederbenutzt werden. Es ist für einen einzigen Patienten bei einem einzigen Anwendungstermin zu verwenden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва повторно. Той е предназначен за един пациент при еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. При лечението \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- засегнатата става могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТези прояви могат да бъдат намалени, ако след инжектиране се охлажда третираната зона с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечение едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При интензивни\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжектиране трябва да се избягва интензивна физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря. Медицинският персонал трябва да информира пациента\u003cbr\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар всяко нежелано събитие или усложнение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРазтвори, които съдържат четвъртични амониеви съединения като бензалкониев хлорид, които могат да доведат до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или с \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзползваемият спринцовка трябва да бъде извадена от опаковката. Защитният капак трябва да бъде отстранен от резбата Luer-Lock. На спринцовката трябва да се завинти подходяща стерилна инжекционна игла. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да бъде изтеглен от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото на инжектиране трябва да бъде почистена с подходящ топичен антисептик. При наличие на ставен излив се препоръчва преди инжектиране да се изплакнат разтвори, съдържащи четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпърво да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се прилага 1 до 5 пъти на интервали, определени от лекаря. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eинтраартикуларно се инжектира на интервали от време, определени от лекаря. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от обема на пълнене могат да се третират няколко стави на пациент едновременно. Неползван продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 1 мл - 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан върху \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eОпаковката на спринцовката и отпечатаното върху кутията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следва да се спазват съответните символи върху опаковката.\u003cbr\u003eПродуктът трябва да се съхранява недостъпен за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003cbr\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте и не се опитвайте да запечатвате отворени или повредени опаковки на спринцовки, игли и хидрогел.\u003cbr\u003eСъдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациенти или при същия пациент в различно време са предвидените свойства и \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтерилитетът не е гарантиран. В противен случай е възможно предаване на материални замърсявания и патогени \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот околната среда, клиничната среда или (други) пациенти може да доведе до здравословни усложнения \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eводят. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв изправно състояние.\u003cbr\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят преди или след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасни отпадъци и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстояние на информацията 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879063892,"sku":"105","price":134.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-351413.jpg?v=1772213495"},{"product_id":"albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml","title":"Albomed Ultra One 1x 4,8 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eГел\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел Ултра Уан\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат интраартикуларно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа предварително напълнена спринцовка с хидрогел от високо пречистен, чрез бактериална ферментация без \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнатриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация, без генетични промени, за подобряване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвискозитет, който служи в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от варианта на продукта и концентрацията 1 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор съдържа 10 мг, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 мг, 22 мг, 25 мг или 30 мг натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронат-хидрогел се намира в слаба, стерилна, изотонична и апирогенна фосфатна буферна солен разтвор с pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемите за пълнене варират според варианта от 1 до 4,8 мл. Преводът на химичните съставки е посочен в таблицата на английски (тегло на обем като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмг вещество на 1 мл хидрогел):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Натриев хиалуронат, (b) Натриев хлорид, (c) Динатриев хидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Натриев дихидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Вода за инжектиране\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eОсновна съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозаминогликан хиалуронова киселина. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТози естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият се натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия или при употреба на\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eупотреба на антикоагуланти като Маркумар (фенпрокумон) или Кумадин (варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се прилагат точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва отново. Той е предназначен за един пациент при еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. При лечението\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- засегнатите стави могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТези прояви могат да бъдат намалени, ако след инжекцията се охлажда третираната област с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечение едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При интензивни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжекцията трябва да се избягва тежка физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря. Медицинският персонал трябва да информира пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта.\u003cbr\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар всяко нежелано събитие или усложнение. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eкато бензалкониев хлорид, които могат да доведат до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРазтвори, които са били изплаквани и съдържат четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзвадете готовия спринцовка от опаковката ѝ. Отстранете защитния капак от резбата Luer-Lock. Завийте подходяща стерилна инжекционна игла на спринцовката. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да бъде изтеглен от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото за инжектиране трябва да бъде почистена с подходящ топичен антисептик. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпърво да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се прилага 1 до 5 пъти на интервали, определени от лекаря. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eинтраартикуларно се инжектира на интервали от време, определени от лекаря. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от обема на пълнене могат да се третират няколко стави на пациент едновременно. Неползваният продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 1 мл - 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПликовете със спринцовки и върху кутията са отпечатани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следователно трябва да се спазват указателните символи на опаковката.\u003cbr\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003cbr\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте и не се опитвайте да запечатвате отворени или повредени опаковки на спринцовки, игли и хидрогел.\u003cbr\u003eСъдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациенти или при същия пациент в различно време са предвидените свойства и \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтерилитетът не е гарантиран. В противен случай е възможно предаване на материални замърсявания и патогени \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот околната среда, клиничната среда или (други) пациенти може да доведе до здравословни усложнения \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eводят. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв работоспособно състояние.\u003cbr\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят както преди, така и след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасни отпадъци и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтатус на информацията 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879326036,"sku":"106","price":149.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-ultra-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-374730.jpg?v=1772213914"},{"product_id":"albomed-innoryos-1-x-2-ml","title":"Albomed Innoryos 1x 2,0 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eГел\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел Ултра Уан\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат вътреставно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа предварително напълнена спринцовка с хидрогел от високо пречистен, получен чрез бактериална ферментация натриев хиалуронат без \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнатриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация, използван за подобряване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвискозитет, който служи за вътреставно съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от варианта на продукта и концентрацията 1 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор съдържа 10 мг, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 мг, 22 мг, 25 мг или 30 мг натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронатен хидрогел се намира в слаба, стерилна, изотонична и апирогенна фосфатно буферирана солен разтвор с pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемите за пълнене варират според варианта от 1 до 4,8 мл. Преводът на химичните съставки е посочен в таблицата на английски (тегло на обем като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмг вещество на 1 мл хидрогел):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Натриев хиалуронат, (b) Натриев хлорид, (c) Динатриев хидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Натриев дихидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Вода за инжектиране\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eОсновна съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозаминогликан хиалуронова киселина. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТози естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия или при употреба на\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eупотреба на антикоагуланти като Маркумар (Фенпрокумон) или Кумадин (Варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се прилагат точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eDas geöffnete Produkt darf nicht resterilisiert, wieder verschlossen oder wiederbenutzt werden. Es ist für einen einzigen Patienten bei einem einzigen Anwendungstermin zu verwenden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва повторно. Той е предназначен за един пациент при еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. При лечението \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- засегнатата става могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТези прояви могат да бъдат намалени, ако след инжектиране се охлажда обработваната зона с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечение едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При интензивни\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжектиране трябва да се избягва силна физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря. Медицинският персонал трябва да информира пациента\u003cbr\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар всяко нежелано събитие или усложнение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРазтвори, които съдържат четвъртични амониеви съединения като бензалкониев хлорид, които могат да доведат до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или с \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГотовият спринцовка трябва да бъде извадена от опаковката. Защитният капак трябва да бъде отстранен от резбата Luer-Lock. На спринцовката трябва да се завинти подходяща стерилна инжекционна игла. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да бъде изтеглен от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото за инжектиране трябва да бъде почистена с подходящ топичен антисептик. При наличие на ставен излив се препоръчва преди инжектиране да се изплакнат разтвори, съдържащи четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Интраартикуларен\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГел \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпърво да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се прилага 1 до 5 пъти в интервали, определени от лекаря \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eинтраартикуларно инжектирани на интервали от време. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от обема на пълнене могат да се третират няколко стави на пациент едновременно. Неползван продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 1 мл - 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан върху \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eОпаковката на спринцовката и отпечатаното върху кутията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следва да се спазват съответните символи върху опаковката.\u003cbr\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003cbr\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте и не се опитвайте да презапечатвате спринцовки, игли и хидрогел от отворени или повредени опаковки.\u003cbr\u003eСъдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациенти или при същия пациент в друг момент са предвидените свойства и \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтерилитетът не е гарантиран. В противен случай е възможно предаване на материални замърсявания и патогени \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот околната среда, клиничната среда или (други) пациенти може да доведе до здравословни усложнения \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eводят. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв работоспособно състояние.\u003cbr\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят както преди, така и след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасен отпадък и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтатус на информацията 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879358804,"sku":"107","price":74.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-innoryos-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-473622.jpg?v=1772213397"},{"product_id":"durolane-1-x-3-ml","title":"Durolane 1x 3,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл съдържа:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтабилизирана хиалуронова киселина 20 mg \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзотоничен физиологичен разтвор, pH 7 q.s.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/durolane\" title=\"Durolane | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eDUROLANE\u003c\/a\u003e* е предназначен за интраартикуларна инжекция за симптоматично лечение на лека до умерена остеоартроза на колянната и тазобедрената става. Освен това DUROLANE е предназначен за интраартикуларна инжекция за симптоматично лечение на лека до умерена остеоартроза на индикирани синовиални стави, както и за болки след артроскопски интервенции. Той трябва да се инжектира от одобрен лекар или съгласно местните разпоредби.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDUROLANE съдържа 20 mg\/ml стабилизирана нехранителна хиалуронова киселина в буфериран изотоничен физиологичен разтвор с pH 7. DUROLANE е стерилен, прозрачен вискоеластичен гел, доставян в 3 мл стъклена спринцовка. Продуктът е предназначен само за еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХиалуроновата киселина е идентична при всички живи организми. Тя е естествен полизахарид, който присъства във всички тъкани на организма, с особено високи \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eКонцентрации в синовиалната течност и кожата. DUROLANE \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсе състои от биосинтетично произведена хиалуронова киселина, която е пречистена и стабилизирана. DUROLANE се разгражда в организма чрез същите метаболитни процеси като ендогенната хиалуронова киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eМеханизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХиалуроновата киселина в организма е естествена съставка на синовиалната течност и служи в ставите както като смазка за хрущяли и сухожилия, така и като амортисьор. Инжекциите с хиалуронова киселина в ставата за възстановяване на вискозитета и еластичността могат едновременно да облекчат болката и да подобрят подвижността на ставата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDUROLANE е \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепарат за еднократна доза в еднократен спринцовка \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи може да се инжектира само веднъж на курс на лечение. Препоръчителната доза е 3 мл за колянна, тазобедрена или раменна става. Препоръчителната доза е 1–2 мл за комбинирани стави (напр. лакът или глезен) и около 1 мл за малки синовиални стави (напр. палеца).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСимптоматично лечение на лека до умерена остеоартроза на колянната и тазобедрената става. DUROLANE е одобрен и за симптоматично лечение на леки до умерени болки от остеоартроза в глезенната, раменната, лакътната, ръчната, пръстовата и пръстовите стави. DUROLANE е също така показан за лечение на болки след артроскопски интервенции в ставата при наличие на остеоартроза в рамките на три месеца след процедурата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНяма известни.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредупреждения\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE не трябва да се използва при инфектирани или силно възпалени \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eНе се инжектира в синовиалните стави.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE не трябва да се инжектира при активни кожни заболявания или инфекции на или близо до мястото на инжектиране.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE не трябва да се инжектира интраваскуларно или екстраартикуларно \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eили в синовиалната тъкан или ставната капсула се инжектира \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eще бъде.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE не трябва да се стерилизира повторно, тъй като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпродуктът може да бъде повреден.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с венозни или лимфни застои в крака.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Приложението на DUROLANE при бременни или кърмещи жени или при деца все още не е изследвано.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• За всяка ставна зона, която трябва да се лекува, трябва да се използва отделен спринцовка DUROLANE.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Както при всички инвазивни ставни процедури, съществува нисък риск от инфекция.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE не трябва да се използва при известна свръхчувствителност към продукта. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти не трябва да се инжектират с продукти на основата на хиалуронова киселина при\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Локални анестетици не трябва да се използват при известна алергия или свръхчувствителност на пациента към локални анестетици.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжекции под флуороскопски контрол и под \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзползването на контрастно вещество е противопоказано при известна \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eАлергия или свръхчувствителност на пациента към \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eне трябва да се извършват с контрастно вещество.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Повторни инжекции в коляното на интервал по-кратък от 6 месеца след първата инжекция все още не са изследвани в клинични проучвания.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Повишено налягане при инжектиране може да показва, че иглата е неправилно позиционирана извън ставата или че ставата е препълнена.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Ефективността на DUROLANE след артроскопски интервенции, извършени само за диагностични или изследователски цели, или при липса на ставен артрит не е доказана.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При пациенти с налична хондрокалциноза DUROLANE трябва да се използва с повишено внимание, тъй като инжектирането може да предизвика остър пристъп.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНежелани събития\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПовечето нежелани събития, съобщени в клинични проучвания за терапия на остеоартрит на колянната и тазобедрената става, бяха описани като временна болка, подуване и\/или скованост на ставата. Тези нежелани събития бяха с лека или умерена интензивност и в малък брой случаи изискваха лечение с обезболяващи или нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзползването на препарати с хиалуронова киселина за лечение на други стави не доведе до допълнителни специфични нежелани събития.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНито едно от другите съобщени нежелани събития не беше интерпретирано като остър артрит или алергична реакция. Те не изискваха медицински мерки под формата на хирургични интервенции или прилагане на системни или интраартикуларни стероиди или антибиотици.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНежеланите събития трябва да се съобщават на регионалния представител на Bioventus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБезопасността и ефективността на DUROLANE в комбинация с други интраартикуларни инжекционни средства все още не са изследвани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eУпотреба\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОбщи указания за употреба\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE трябва да се инжектира само от лицензиран лекар (или съгласно действащите местни разпоредби), който е запознат с техниката на интраартикуларна инжекция за съответната синовиална става, и само в заведения, специално оборудвани за интраартикуларни инжекции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE трябва да се инжектира при строго асептични условия.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• DUROLANE трябва да се инжектира само в ставната кухина. • За интраартикуларна инжекция в определени синовиални стави е необходима образна навигация, за да се гарантира правилното позициониране и да се избегне увреждане на съседни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда се избегнат увреждания на жизненоважни структури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• С или без образна навигация пътят на инжектиране трябва да бъде \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eинтраартикуларната инжекция трябва да се избира така, че да се избегнат увреждания на съседни жизненоважни структури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Преди инжектиране мястото на инжекцията трябва да се почисти с алкохол или друг подходящ антисептичен разтвор. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Всякакъв наличен ставен излив трябва да бъде отстранен преди инжектирането на DUROLANE. За отстраняване на излива и инжектиране на DUROLANE \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда се използва същата игла.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Препоръчителният размер на иглата е 18 до 22 G; иглата \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eтрябва да бъде избрана достатъчно дълга.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Използването на по-малки игли намалява налягането, необходимо за \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eналягането, необходимо за въвеждане на продукта, се увеличава. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДопълнителна информация за лечението на синовиални стави с образна навигация\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e• Интраартикуларната инжекция в тазобедрени стави трябва да се извършва под \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eфлуороскопски контрол (най-добре с използване на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(с контрастно вещество) или под ултразвуков контрол, за да се осигури правилното позициониране на иглата в ставната кухина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Решението за контрол при лечението на други синовиални стави се взема от лекуващия лекар.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Болката от инжекцията може да се намали чрез използване на локални анестетици под формата на охлаждащи гелове или подкожна локална упойка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжекцията с образна навигация трябва да се извършва само от лекари с опит в такива процедури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДопълнителна информация за лечението след артроскопски интервенции\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e• След артроскопската интервенция интраартикуларната \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда се извърши инжекция извън стерилното поле, тъй като \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвъншната част на спринцовката не е стерилна.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Ставите, при които често се извършват артроскопски интервенции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eизвършват се коленни, тазобедрени, раменни, лакътни, глезенни и киткови стави.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eМоля, информирайте пациента за следното:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Как при всички инвазивни лечения на стави, през първите два дни след инжекцията трябва да се избягват натоварващи дейности (напр. тенис, джогинг или дълги разходки).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• През първата седмица след инжекцията с DUROLANE може да се очакват временни реакции като болка и\/или подуване\/скованост. Те са с лека до умерена интензивност. При симптоми, продължаващи повече от една седмица, трябва да се консултирате с лекар.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЕфект\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Клинични проучвания на DUROLANE при остеоартрит на коляното и тазобедрената става показват 6 месеца след лечението \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв сравнение с изходното състояние значителна средна \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПолзи, като например подобрение на болката и подвижността на коляното и тазобедрената става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Проучвания за изследване на повторни лечения на коляното 6 месеца след първата инжекция не показаха увеличение на нежеланите събития.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролирани проучвания на DUROLANE при остеоартрит \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eна колянната става показаха значителна полза при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпри съответните пациенти в сравнение с физиологичен разтвор и без по-лоши резултати в сравнение с кортикостероид при целева пациентска популация.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Клинични проучвания на други, сравними с DUROLANE, препарати с хиалуронова киселина за лечение на остеоартрит, както и след артроскопски интервенции на други стави, различни от колянната и тазобедрената, показват средна полза в сравнение с изходното състояние. Някои проучвания също така показват подобрения при групата, лекувана с хиалуронова киселина, в сравнение с контролната терапия, като физиологичен разтвор и кортикостероиди. До 6 месеца след лечението са наблюдавани подобрения в болката и подвижността.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Полуживотът на DUROLANE в човешкото коляно е около 4 седмици.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКомплектът включва\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDUROLANE се доставя в 3 мл стъклена спринцовка с Luer-Lock връзка, опакована в блистерна опаковка. Съдържанието на спринцовката е стерилно. Външната част на спринцовката не е стерилна.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDUROLANE е предназначен за еднократна употреба и не трябва да се стерилизира повторно. Продуктът трябва да се използва веднага след изваждането на спринцовката от опаковката. Отворени или повредени блистерни опаковки или спринцовки не трябва да се използват.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСпирката и неизползваният материал трябва да се изхвърлят веднага след лечението и не трябва да се използват повторно поради риск от замърсяване и свързаните с това други рискове, като например инфекциозен риск. При изхвърлянето трябва да се спазват признатите медицински процедури, както и действащите национални или местни разпоредби и указанията на съответното заведение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност и съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDUROLANE трябва да се съхранява в оригиналната опаковка при температури под 30°C. Срокът на годност е посочен на опаковката. След тази дата продуктът не трябва да се използва. Да се пази от замръзване.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bioventus Coöperatief U.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879391572,"sku":"110","price":118.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/durolane-1x-30-ml-bioventus-cooperatief-ua-gelenkspritzen-stakonmed-7595272.jpg?v=1772274016"},{"product_id":"go-on-1-x-2-5-ml","title":"Go-On 1x 2,5 мл","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eОПИСАНИЕ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca title=\"Go-On | Ставни инжекции | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/go-on\" data-mce-href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/go-on\"\u003eGO-ON\u003c\/a\u003e® е стерилен, пирогенен свободен разтвор на натриев хиалуронат.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСЪСТАВ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 готов спринцовка GO-ON® съдържа 2,5 мл 1% разтвор на натриев хиалуронат, както и натриев хлорид, натриев монохидрогенфосфат, натриев дихидрогенфосфат и вода за инжектиране.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eХАРАКТЕРИСТИКИ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриевият хиалуронат е естествено, високомолекулно полизахаридно съединение, съставено от линейна верига от дисахаридни единици, които се състоят от натриев глюкуронат и N-ацетилглюкозамин. Натриевият хиалуронат се съдържа в много тъкани на човешкия организъм и представлява основната съставка на синовиалната течност, в която се намира в високи концентрации. Той играе важна роля като ставна смазка при регулиране на физическите и механични взаимодействия между прилежащите тъкани. Като вискоеластичен опорен материал, той също поддържа разстоянието между тъканите. Препаратите с натриев хиалуронат могат да имат различни молекулни тегла, но притежават една и съща химична структура. GO-ON® е 1% разтвор на натриев хиалуронат, получен чрез ферментационни процеси и последващо пречистване от Streptococcus equi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПОКАЗАНИЯ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON е показан като вискоеластична суплементация на синовиалната течност в коляното. Вискосуплементация се препоръчва при пациенти с нормално тегло или умерено наднормено тегло с симптоматичен лек до умерен колянен остеоартрит, чието състояние не може да бъде достатъчно подобрено чрез нехимично лечение и аналгетици\/НСПВС или които не могат да приемат аналгетици\/НСПВС. Продуктът действа като смазващо и механично подпомагащо средство и е подходящ за лечение на симптомите.\u003cbr\u003eпри остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON® не трябва да се прилага при пациенти с анамнеза за свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта и при възпалителни ставни заболявания като ревматоиден артрит или болест на Бехтерев. Тъй като безопасността на този продукт при деца, бременни или кърмещи жени не е доказана, продуктът не трябва да се прилага при тези пациенти. Към признатите противопоказания за прилагане на интраартикуларна хиалуронова киселина спадат активни ставни инфекции, бактериемия и заболявания на надлежащата кожа. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТози продукт трябва да се използва само от лекари. Особено лекарят трябва да има обучение като ортопед, ревматолог или физиотерапевт. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПрепоръки относно техниките на инжектиране: - Уверете се, че ставата преди инжектиране на GO-ON® няма клинични признаци на остро възпаление (топлина, зачервяване, подуване); \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- При необходимост премахване на излишната синовиална течност (чрез ставен излив) преди инжекцията; \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- Използване на асептична техника, за да се избегне замърсяване и инфекция на мястото на инжектиране. Не използвайте, ако блистерната опаковка е отворена и\/или повредена. Продуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност, посочен на кутията. Продуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца. При пациенти с остеоартрит този препарат може да влоши съществуващо локално възпаление. Затова е препоръчително продуктът да се прилага едва след облекчаване на локалния симптом.\u003cbr\u003eВ редки случаи след приложението на продукта могат да се появят локални болки.\u003cbr\u003eЗа да се избегнат болки след инжекцията, трябва да се даде инструкция,\u003cbr\u003eда се държи мястото възможно най-спокойно за 2-6 часа след инжекцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се инжектира строго в интраартикуларната област, тъй като в противен случай може да причини болка. Избягвайте инжекции в кръвоносни съдове или околна тъкан! Пациенти, които често са имали свръхчувствителни реакции към лекарства, трябва да получават препарата с повишено внимание, а пациентът трябва да остане под клинично наблюдение поне 1 час след инжекцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ редки случаи някои пациенти развиват кожен обрив, като например уртикария и сърбеж. В такива случаи приложението трябва да се прекрати и пациентът да се лекува съответно. Болки (главно временна болка след приложението), подувания и изливи, както и инфекции на мястото на инжектиране са докладвани само рядко. Пациентите рядко се оплакват от зачервяване, усещане за топлина и тежест на мястото на инжектиране. Само в редки случаи е докладван шок. Могат да възникнат анафилактични реакции. В този случай приложението трябва да се прекрати, пациентът да се наблюдава внимателно и да се проведе подходящо лечение. Други съобщени случаи включват реактивен артрит, некроза на M. vastus medialis и кожата, белодробна емболия, лезии, разкъсване на мозъчната обвивка при инжекции в фасетни стави, кожен обрив, дълбок венозен тромбофлебит, обща умора, високо кръвно налягане, сърдечни аритмии, възпаления на коляното, кисти на коляното, алергична реакция и хирургични интервенции. След инжектиране на GO-ON® могат да се появят локални нежелани реакции в третираната става, като болка, усещане за топлина, зачервяване и\/или подуване и излив. Тези нежелани реакции могат да се облекчат чрез поставяне на лед върху третираната става за \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5 до 10 минути се намалява.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзвестна е непоносимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви соли, като бензалкониев хлорид, които могат да се използват като кожни дезинфектанти. Поради това GO-ON® никога не трябва да влиза в контакт с такива продукти или с медицински или хирургични инструменти, третирани с тях, тъй като хиалуроновата киселина може да се утаи в тяхно присъствие. До момента не са наблюдавани несъвместимости (взаимодействия) с други разтвори за интраартикуларно приложение при употреба на GO-ON®. През първите дни на лечение едновременното приложение на орални аналгетици или противовъзпалителни средства може да бъде полезно.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON трябва да се инжектира общо 5 пъти с интервал от една седмица в засегнатата става. В зависимост от тежестта на ставното заболяване ефектът от курс от пет лечения може да продължи до 6 месеца.\u003cbr\u003eЛечебните цикли могат да се повтарят при необходимост. При наличие на излив в ставата се препоръчва да се аспирира, ставата да се фиксира, да се приложи лед и\/или да се инжектират кортикостероиди интраартикуларно. Лечението с GO-ON® може да се повтори след 2-3 дни. Извадете спринцовката от блистера, отстранете гумения капачка, поставете подходяща стерилна игла (например 19 или 21 G) и я фиксирайте с леко завъртане. При поставяне на иглата и свалянето на защитата ѝ внимавайте да не затягате прекалено или да не използвате прекомерна сила. Избутайте излишния въздух от спринцовката преди инжектиране. GO-ON трябва да се прилага отделно и да не се смесва с други вещества преди инжектиране.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСВОЙСТВА И МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВискозноеластичната синовиална течност, благодарение на съдържанието си на хиалуронова киселина, се среща във всички синовиални стави, особено \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eв големите стави, които са изложени на значителни натоварвания от телесното тегло. Тук синовиалната течност служи като смазка за ставите и амортисьор, осигурявайки нормални, безболезнени движения на ставите. Освен това синовиалната течност доставя хранителни вещества на ставния хрущял. Дегенеративните ставни заболявания като артрози са свързани с рязко намаляване на вискозитета на синовиалната течност, което води до нарушаване на нейната смазваща и амортизираща функция. Това увеличава механичното натоварване на ставата и загубата на ставен хрущял толкова силно \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eче в засегнатите стави се появяват болки и ограничения във функцията \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eсе получава. Доказа се, че подобряването на качеството на синовиалната течност, предизвикано от интраартикуларна инжекция с препарати на натриев хиалуронат, подобрява и нейните вискоеластични свойства. Това подпомага функцията ѝ като смазка и амортисьор, което води до намаляване на механичното натоварване на ставите. Така се постига облекчаване на болката и подобряване на подвижността на ставите. Този ефект може да продължи повече от шест месеца след курс от пет интраартикуларни инжекции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОПАКОВКА: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON® се предлага като готова спринцовка с 2,5 мл (25 мг) разтвор на натриев хиалуронат. Продуктът е стерилизиран с пара в блистера. Опаковката съдържа\u003cbr\u003e1 спринцовка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСРОК НА ГОДНОСТ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3 години\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСЪХРАНЕНИЕ: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте при 2°C до 25°C.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСИМВОЛИ НА ОПАКОВКАТА: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e1: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eНомер на партида | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eГоден до |\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e3: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eЗа еднократна употреба | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e4: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСпазвайте инструкциите за употреба. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтерилно чрез влажна топлина | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e6: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eТемпература на съхранение 2-25°C | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e7: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПроизводител | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e8: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eНе използвайте при повредена опаковка! | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e9: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДръжте сухо | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e10: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eНе стерилизирайте повторно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИЗПОЛЗВАНЕ НА GO-ON®: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e❶ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзвадете спринцовката от контейнера. Ако продуктът се съхранява в хладилник (вижте условията за съхранение), извадете го двадесет или тридесет минути преди употреба. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❷ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eЗавъртете гумения тапа и го отстранете. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❸ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПоставете игла за инжектиране 19 или 21 G. Внимавайте при поставяне на иглата и при свалянето на предпазителя да не я затягате прекалено или да не я огъвате силно, тъй като върхът на спринцовката може да се счупи. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❹ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСпирката е готова за употреба. *Преди прилагане мястото на инжектиране трябва да бъде добре дезинфекцирано. Не използвайте едновременно дезинфектант, съдържащ кватернерни амониеви соли.\u003cbr\u003eПовторната употреба на еднократни продукти носи потенциален риск от инфекция за пациента или потребителя. Контаминация на устройството може да доведе до нараняване, заболяване или смърт на пациента.\u003cbr\u003eМоля, изхвърлете GO-ON® според местните разпоредби.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eЗАБЕЛЕЖКА: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИмплантатът GO-ON® се счита за безопасен в магнитно-резонансна среда (MR). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОИЗВОДИТЕЛ СПОРЕД ЗАКОНА ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ПРОДУКТИ:\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRottapharm Ltd.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, Damastown Industrial Park, Mulhuddart-Dublin 15, Ирландия;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e+353 1 8852 700\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРАЗПРОСТРАНЕНИЕ ЗА БЕЛГИЯ: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВижте сгъваемата кутия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРАЗПРОСТРАНЕНИЕ ЗА ГЕРМАНИЯ: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eВижте сгъваемата кутия \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eРАЗПРОСТРАНЕНИЕ ЗА АВСТРИЯ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Вижте сгъваемата кутия\u003cbr\u003eТези инструкции за употреба бяха последно преработени през 03\/2021 M1161A\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Viatris Healthcare GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879424340,"sku":"111","price":22.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/go-on-viatris-healthcare-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-987449.jpg?v=1772214420"},{"product_id":"go-on-matrix-1-x-2-ml","title":"Go-On Matrix 1x 2,0 мл","description":"","brand":"Viatris Healthcare GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879457108,"sku":"112","price":66.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/products\/go-on-matrix-viatris-healthcare-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-877406.jpg?v=1709318606"},{"product_id":"hialurom-forte-1-x-2-ml","title":"Hialurom Forte 1x 2,0 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/hialurom\" title=\"Hialurom | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eHIALUROM\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНатриев хиалуронат 30 mg 2 ml, стерилен разтвор за инжектиране в предварително напълнена спринцовка\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЗа интраартикуларна инжекция\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОПИСАНИЕ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom е стерилен, вискоеластичен разтвор на натриев хиалуронат. Hialurom съдържа 30 mg в 2 ml стерилен натриев хиалуронат с молекулно тегло 1,5 - 2,4 милиона Далтон, разтворен във физиологичен разтвор с средна осмоларност 335 милиосмол, в предварително напълнена спринцовка. Натриевият хиалуронат се получава чрез бактериална ферментация на щам Streptococcus и след това се пречиства.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВсеки милилитър Hialurom съдържа 15 mg натриев хиалуронат, натриев хлорид и вода за инжектиране.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСтерилен чрез влажна топлина.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПРИЛОЖЕНИЯ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom е показан като вискоеластично допълнение или заместител на синовиалната течност в човешкото колянно ставно пространство.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom е показан за симптоматично лечение на артроза на коляното. Hialurom действа като смазваща течност и механична подкрепа.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСледните заболявания могат да представляват относителни или абсолютни противопоказания за употребата на Hialurom:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eалергии (хиперчувствителност) към някой от компонентите на Hialurom,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eналичие на кожни инфекции в областта на мястото на инжектиране,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eизвестна инфекция в ставата на показалеца,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eизвестни системни нарушения на кръвосъсирването.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHialurom може да съдържа следи от протеини на грамположителни бактерии и е противопоказан при пациенти с известни алергии от този тип.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВОЗМОЖНИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНатриевият хиалуронат е естествен компонент на човешката тъкан. Тъй като натриевият хиалуронат се класифицира като не възпалителен, всички възпалителни реакции се свързват с процеса на инжектиране. Понякога са наблюдавани леки до умерени временни подувания и дискомфорт след интраартикуларна инжекция с препарати на натриев хиалуронат. Съществуват минимални рискове, свързани с инжекционната процедура, основно инфекции и кървене.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИРОВКА:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom трябва да се прилага само от медицински специалисти, обучени в интраартикуларни инжекционни техники.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom трябва да се прилага само интраартикуларно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе трябва да се прилага интравенозно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТрябва да се спазват строги асептични техники на приложение.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eМястото на инжектиране трябва да бъде правилно дезинфекцирано (70% алкохол или друг дезинфектант). Дезинфектанти, съдържащи четвъртични амониеви соли, не трябва да се използват за дезинфекция на кожата, тъй като това може да предизвика реакция на неуспех на хиалуроновата киселина. Hialurom се прилага веднъж седмично в продължение на три последователни седмици в засегнатото ставно пространство. При двустранно лечение трябва да се използва отделен спринцовка за всяко коляно. В рамките на 6 месеца всяка става може да премине само един цикъл на лечение.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВсякакъв ставен излив трябва да бъде отстранен чрез аспирация преди инжектиране на Hialurom. Ставната цепка не трябва да бъде препълнена. Hialurom се предлага като предварително напълнена спринцовка и не трябва да се разрежда. Съдържанието на предварително напълнената спринцовка Hialurom е стерилно и трябва да се използва незабавно след отваряне на опаковката. Hialurom трябва да се инжектира бавно с помощта на стандартна интраартикуларна техника в ставната цепка.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИзвадете предварително напълнената спринцовка от опаковката. Преди употреба счупете видимия печат и отстранете капачката на предварително напълнената спринцовка. Поставете хиподермичната игла с подходящ размер (Gauge) и дължина (Inch) и се уверете, че е правилно закрепена, като я завъртите леко. Отстранете въздуха от спринцовката преди инжекцията.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОбичайните размери на иглите за инжекции в коляното са между 18 и 21 G (1,2-0,8 мм).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКрайният избор на игла за всяко лечение се прави от лекаря,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПРЕДПАЗНИ МЕРКИ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТрябва да се вземат предвид общите предпазни мерки за интраартикуларни инжекции. Hialurom трябва да се инжектира в ставната цепка само от обучени медицински специалисти. Ако болката се увеличи по време на инжекцията, тя трябва да бъде прекратена и иглата извадена.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПациентите трябва да бъдат внимателно прегледани за признаци на остра възпалителна реакция преди прилагането, а лекарят трябва да реши дали лечението с Hialurom трябва да започне в такъв случай.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКакто при всяка инвазивна процедура на ставата, се препоръчва да не се натоварва ставата непосредствено след интраартикуларната инжекция.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПациенти, при които след прилагане на Hialurom възникнат аномални последващи усложнения, трябва незабавно да потърсят лекар. Наличните данни са недостатъчни, за да се препоръча употребата при деца и юноши, бременни и кърмещи жени. Hialurom не трябва да се прилага едновременно или смесено с други продукти интраартикуларно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът Hialurom е предназначен за еднократна употреба!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе използвайте повторно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВсяка предварително напълнена спринцовка Hialurom е предназначена само за употреба при един пациент.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе използвайте спринцовката, ако печатът е отворен или повреден.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът не трябва да се стерилизира повторно, тъй като това може да повреди или промени продукта.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът трябва да се използва само ако разтворът е прозрачен.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИзползваните игли и спринцовки трябва да се изхвърлят след всяка инжекция и не трябва да се съхраняват за повторна употреба.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПовторната употреба на вече използвани игли и спринцовки може да доведе до предаване на инфекциозни агенти (включително HIV и хепатит).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom трябва да се доведе до стайна температура преди употреба, като при необходимост се съхранява при подходящи температури за около 20-45 минути преди приложение.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДръжте далеч от деца.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе използвайте след изтичане на срока на годност, посочен на етикета.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСВОЙСТВА И МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНатриевият хиалуронат в Hialurom е полизахарид, съставен от натриев глюкуронат и N-ацетилглюкозамин.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНатриевият хиалуронат е широко разпространен в човешките тъкани и се среща в висока концентрация в определени тъкани, като стъкловидното тяло, синовиалната течност, пъпната връв и дермата. В синовиалните стави натриевият хиалуронат действа като смазваща течност и амортисьор, което позволява нормални движения без болка в ставите. При дегенеративни ставни заболявания (артроза) вискоеластичността на синовиалната течност е нарушена, което води до увеличаване на механичното натоварване на ставата и разрушаване на ставния хрущял, причинявайки ограничена и болезнена подвижност на ставата.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСмазващите и амортизиращи свойства на натриевия хиалуронат намаляват болката и подобряват подвижността на ставата при интраартикуларно приложение.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТози ефект може да продължи до 6 месеца след курс от 1-3 интраартикуларни инжекции.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВискозуплементацията с хиалуронова киселина е ефективна и добре поносима терапия при артроза на коляното, вискозуплементацията е също добре поносима терапия при артроза на други стави, но световен консенсус относно ефективността на вискозуплементацията с хиалуронова киселина при други ставни артрози все още не е постигнат.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСЪСТАВ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВсеки милилитър Hialurom съдържа 15 mg натриев хиалуронат, 9 mg натриев хлорид и вода за инжектиране. Всяка спринцовка съдържа 2 ml стерилен, вискоеластичен разтвор с 30 mg натриев хиалуронат. Hialurom се предлага в картонена кутия със следното съдържание:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- един блистер с еднократна готова спринцовка и инструкция за употреба,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- три блистера с еднократни готови спринцовки и инструкция за употреба.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСЪХРАНЕНИЕ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът трябва да се съхранява в оригиналната опаковка. Температурата на съхранение не трябва да надвишава 25°C. Не замразявайте.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъстояние на информацията: февруари 2019\u003c\/p\u003e","brand":"actrevo GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879489876,"sku":"113","price":29.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hialurom-forte-actrevo-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-243872.jpg?v=1772214439"},{"product_id":"hialurom-hondro-1-x-3-ml","title":"Hialurom Hondro 1x 3,0 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/hialurom\" title=\"Hialurom | Ставни инжекции | StakonMed\"\u003eHIALUROM\u003c\/a\u003e HONDRO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНатриев хиалуронат 60 mg\/3 ml и натриев хондроитин сулфат 90 mg\/3 ml, разтвор за инжектиране в предварително напълнена спринцовка.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЗа интраартикуларна инжекция\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОПИСАНИЕ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro е стерилен, вискоеластичен разтвор, съдържащ два високо пречистени кръстосано свързани биологични полимера – натриев хиалуронат и натриев хондроитин сулфат. Hialurom Hondro се състои от натриев хиалуронат, получен чрез бактериална ферментация на щам Streptococcus, и от натриев хондроитин сулфат, извлечен от говежди хрущял.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro е стерилен, вискоеластичен разтвор, получен чрез асептична технология и доставен в еднократна стъклена спринцовка, съдържаща 3 ml разтвор.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСЪСТАВ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВсяка предварително напълнена спринцовка съдържа 60 mg натриев хиалуронат, 90 mg натриев хондроитин сулфат, натриев хлорид, натриев дихидрофосфат монохидрат, динатриев фосфат додекахидрат, натриев хидроксид и\/или солна киселина (за настройка на pH) и вода за инжектиране.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro е показан като вискоеластично допълнение или заместител на синовиалната течност в човешката колянна става.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro е показан за симптоматично лечение на лека до тежка остеоартроза на колянната става. Hialurom Hondro действа като смазваща течност и механична подкрепа.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro не трябва да се прилага при:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eизвестни алергии (свръхчувствителност) към\u003cbr\u003eнатриев хиалуронат, хондроитин сулфат или друг компонент на Hialurom\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHondro,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eналичие на кожни инфекции в областта на мястото на инжектиране,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eизвестна инфекция в ставата на показалеца,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eизвестни системни нарушения на кръвосъсирването, кървене или склонност към кървене.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro може да съдържа следи от протеини на грам-положителни бактерии и е противопоказан при пациенти с известни алергии от този тип.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro не трябва да се използва при пациенти с известна свръхчувствителност към материали от говеда.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВОЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСлед интраартикуларна инжекция с Hialurom Hondro могат да се появят подуване и временна болка. Тези реакции обикновено отшумяват в рамките на 72 часа.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъобщени продукт-свързани нежелани реакции\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНай-често съобщаваните нежелани реакции след пускането на пазара, свързани с употребата на Hialurom Hondro, бяха\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eАртралгия, скованост в ставите, ставен излив, подуване на ставите, затопляне на ставите и нарушение на походката.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъобщавани са случаи на треска и неразположение. Тези нежелани реакции се подобряват в рамките на няколко дни след лечението, като например прилагане на лед на мястото на инжектиране, лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) или антипиретици.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе е за венозна инжекция.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТози продукт трябва да се прилага изключително интраартикуларно. Не трябва да се инжектира екстраартикуларно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТрябва да се спазват строги асептични техники при прилагане.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eМястото на инжектиране трябва да бъде правилно дезинфекцирано (70% алкохол или друг дезинфектант).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДезинфектанти, съдържащи четвъртични амониеви соли, не трябва да се използват за дезинфекция на кожата, тъй като това може да предизвика реакция с хиалуроновата киселина.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eАко има, премахнете ставните изливи преди инжекцията с Hialurom Hondro. Препоръчва се пункция на ставата (артроцентеза) преди инжекцията. Извадете предварително напълнената спринцовка от опаковката. Преди приложението счупете видимото уплътнение и отстранете капачката на готовата спринцовка. Поставете хиподермичната игла с подходящ размер (Gauge) и дължина (Inch) и се уверете, че е правилно закрепена, като я завъртите леко. Обичайните размери на иглите за инжекции в коляното са между 18 и 21 G (1,2-0,8 мм).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКрайният избор на игла за всяко интраартикуларно лечение се прави от лекаря.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВъзможно е да е препоръчително да се приложи подкожна инжекция с лидокаин или друг анестетик преди инжекцията с Hialurom Hondro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКакто при всяка инвазивна процедура на ставите, се препоръчва пациентът да избягва всякаква натоварваща дейност и продължително (например над един час) спортно натоварване, тенис, бягане или други за 48 часа след инжекцията.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВъпреки че натриевият хиалуронат и хондроитин натриев сулфат са високо пречистени биологични полимери, лекарят трябва да е наясно с рисковете от алергии, свързани с използването на биологични материали.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТрябва да се вземат предвид общите предпазни мерки за интраартикуларни инжекции.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro трябва да се инжектира само от медицински специалисти, обучени в техники за интраартикуларно приложение.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eАко болката се увеличи по време на инжекцията, тя трябва да бъде прекратена и иглата извадена.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПациентите трябва да бъдат внимателно прегледани за признаци на остро възпаление преди инжектиране, а лекарят трябва да реши дали лечението с Hialurom Hondro трябва да започне в такъв случай.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПациенти, при които след прилагане на Hialurom Hondro възникнат аномални усложнения, трябва незабавно да потърсят лекар.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eБезопасността и ефективността на Hialurom Hondro не са доказани при деца и юноши, както и при бременни и кърмещи жени.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТъй като няма клинични доказателства за употребата на натриев хиалуронат и натриев хондроитин сулфат при пациенти с придружаваща възпалителна артропатия (като ревматоиден артрит, подагрозен артрит), наскоро претърпели ортопедична операция или с травма на ставата на показалеца, лечението с Hialurom Hondro не се препоръчва за тези пациенти.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИма няколко съобщения за повишен INR (Международно нормализирано съотношение) при пациенти, които едновременно приемат варфарин и хранителни добавки с глюкозамин и хондроитин. Поради ограничената информация трябва да се внимава при лечението на пациенти с Hialurom Hondro, които приемат едновременно антикоагуланти или антиагреганти.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПроверете срока на годност и състоянието на опаковката преди употреба.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе използвайте Hialurom Hondro след изтичане на срока на годност, отпечатан на опаковката.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе използвайте спринцовката, ако печатът е отворен или повреден.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИзползвайте продукта само ако разтворът е прозрачен.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСлед отваряне съдържанието на спринцовката трябва да се използва незабавно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът Hialurom Hondro е предназначен за еднократна употреба! Не използвайте повторно. Всяка готова спринцовка Hialurom Hondro е предназначена за еднократна употреба при един пациент.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИзползваните игли и спринцовки трябва да се изхвърлят след инжектиране и не трябва да се съхраняват за повторна употреба. Повторната употреба на вече използвани игли и спринцовки може да доведе до предаване на инфекциозни агенти (включително HIV и хепатит).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе стерилизирайте повторно, тъй като това може да повреди или промени продукта.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eХАРАКТЕРИСТИКИ И МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro е продукт за вискозупълване, който представлява безопасно, ефективно и добре установено лечение при остеоартрит, при което се инжектира разтвор на основата на хиалуронова киселина в засегнатото синовиално ставно пространство.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro действа като временна добавка и заместител на синовиалната течност.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro облекчава ставните болки, подобрява подвижността на ставите и защитава хрущяла.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eХиалуроновата киселина е основен компонент на синовиалната течност и хрущяла и благодарение на вискоеластичните и реологични свойства отговаря за смазването и амортизацията на ставите. Тя намалява триенето между ставните повърхности и защитава меките тъкани от наранявания, като действа като амортисьор.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКоличеството и качеството на хиалуроновата киселина в синовиалната течност при пациенти с остеоартрит са намалени, тъй като синтезата ѝ е нарушена от ставните и хрущялните клетки. Защитата на ставните повърхности е силно намалена, хрущялът става уязвим поради триене и натиск и е подложен на структурно разграждане.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eХондроитинсулфат, сулфатен гликозаминогликан, е важен структурен компонент на извънклетъчната хрущялна матрица. Поради специфични взаимодействия хондроитинсулфат оптимизира течливостта на хиалуроновата киселина.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОсвен това в in vitro изследвания е показано, че хондроитинсулфат инхибира ензими, които основно участват в разрушаването на хрущялната матрица: металопротеази и агреканази. Хондроитинсулфат също инхибира секрецията на про-възпалителни фактори.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТези данни подкрепят наблюдаваната клинична\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eАктивността на хондроитинсулфат като симптоматично, бавно действащо вещество при артроза с облекчаване на болката и функция за подсилване.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЕдна единствена инжекция Hialurom Hondro възстановява защитата на ставата чрез добро смазване и амортизация и води до значително подобрение на симптомите.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВискозуплементацията с хиалуронова киселина е ефективна и добре поносима терапия при артроза на коляното.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВискозуплементацията е също добре поносима терапия при артроза на други стави, но световен консенсус относно ефективността на вискозуплементацията с хиалуронова киселина при други ставни артрози все още не е постигнат.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСЪСТАВ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВсяка предварително напълнена спринцовка Hialurom Hondro съдържа 3 мл стерилен, вискоеластичен разтвор на натриев хиалуронат (60 mg) и хондроитин натриев сулфат (90 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro се предлага в опаковка, съдържаща: блистер с еднократен предварително напълнен спринцовка и инструкция за употреба.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Hondro е медицински продукт. Той трябва да се използва само под наблюдението на лекар.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСРОК НА ГОДНОСТ И СЪХРАНЕНИЕ:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът трябва да се съхранява в оригиналната опаковка. Температурата на съхранение не трябва да надвишава 25°C. Не замразявайте.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСтатус на информацията: февруари 2019\u003c\/p\u003e","brand":"actrevo GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879522644,"sku":"114","price":121.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hialurom-hondro-actrevo-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-981485.jpg?v=1772214526"},{"product_id":"hialurom-tendon-1-x-2-ml","title":"Hialurom Tendon 1x 2,0 мл","description":"\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/hialurom\" title=\"Hialurom | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003eHIALUROM\u003c\/a\u003e Tendon\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНатриев хиалуронат 40 mg\/2 ml, стерилен разтвор за инжектиране в готова спринцовка\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЗа перитендинозна инжекция или инжекция в сухожилната обвивка.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Tendon е вискоеластичен, изотоничен разтвор, съдържащ 40 mg\/2 ml натриев хиалуронат в физиологичен буферен разтвор. Съдържа също натриев хлорид и манитол (pH 7-8). Натриевият хиалуронат се получава чрез бактериална ферментация на щам Streptococcus и след това се пречиства.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСтерилно чрез влажна топлина.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОбласти на приложение:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЗа лечение на болка и при ограничена подвижност при проблеми със сухожилията.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПротивопоказания:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Tendon не трябва да се използва при:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките на Hialurom Tendon, известни алергии (хиперсензитивност) към протеини от грам-положителни бактерии, вече съществуващи инфекции в областта на инжекционното място, ако вече са били инжектирани други лекарства в и около мястото на инжектиране.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВъзможни нежелани реакции:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eМестни съпътстващи реакции като болка, усещане за топлина, синини, зачервяване и подуване могат да се появят след лечение с Hialurom Tendon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДозировка и начин на приложение:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Tendon трябва да се прилага само от медицински специалисти, обучени в специалните инжекционни техники за перитендинозна инжекция и инжекция в сухожилната обвивка.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИнжекция в сухожилната обвивка:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПри сухожилия със сухожилна обвивка Hialurom Tendon се инжектира директно в сухожилната обвивка в засегнатия регион.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПеритендинозна инжекция:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПри сухожилия без сухожилна обвивка продуктът се прилага по протежение на засегнатото сухожилие, но не и в самото сухожилие.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Tendon се инжектира общо 2 пъти с интервал от една седмица около засегнатия сухожилие или в засегнатата сухожилна обвивка. Могат да се третират няколко сухожилия едновременно. При необходимост са възможни повторни лечения.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъдържанието на Hialurom Tendon готовата спринцовка е стерилно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eГотовият спринцовка се изважда от стерилната опаковка, капачката се отстранява, поставя се подходяща игла (напр. 25 до 27G) и се закрепва с леко завъртане.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИзборът на игла се определя от лекаря. Има различни фактори, които влияят върху избора на подходяща дължина и дебелина на иглата, като например анатомията на третираната област, разстоянието на сухожилието до кожата и специфични за пациента фактори като тегло и възраст. Препоръчва се ултразвуков контрол по време на лечението.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПреди употреба отстранете евентуално налични въздушни мехурчета.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВзаимодействия:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДо момента няма информация за взаимодействия на Hialurom Tendon с други лекарства.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПредпазни мерки:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eБъдете внимателни при пациенти с известна свръхчувствителност към лекарства.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТрябва да се вземат предвид общите предпазни мерки при перитендонозни инжекции или инжекции в синовиалната обвивка.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Tendon трябва да се инжектира правилно в синовиалната обвивка на сухожилието или да се приложи правилно около засегнатото сухожилие, ако е необходимо под ултразвуков контрол.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИзбягвайте увреждане на нерви и инжекции в кръвоносни съдове.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти с известни системни нарушения на кръвосъсирването или с предишни васовагални реакции или синкопи.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНяма достатъчно данни, за да се препоръча прилагането на натриев хиалуронат при деца, юноши, бременни или кърмещи жени. Лечението с Hialurom Tendon не се препоръчва в тези случаи.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПациенти, при които се появят последващи усложнения в дните след инжекцията, трябва незабавно да потърсят лекар.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПредупреждения:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродукт за еднократна употреба! Продуктът Hialurom Tendon 40 mg\/2 ml е предназначен за еднократна употреба за един пациент.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе използвайте готовата спринцовка, ако печатът или блистерът са повредени. Разтворът, който не се използва веднага след отваряне, трябва да се изхвърли и не трябва да се прилага по друг начин. След първата инжекция стерилността на разтвора не може да бъде гарантирана.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИзползваните игли и спринцовки трябва да се изхвърлят след всяка инжекция и не трябва да се съхраняват за повторна употреба.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе използвайте повторно! Повторната употреба на вече използвани игли и спринцовки може да доведе до предаване на инфекциозни агенти (включително HIV и хепатит).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът не трябва да се стерилизира повторно, тъй като това може да повреди или промени продукта.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОбщи асептични предпазни мерки трябва да се спазват за защита на пациента от инфекции.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eМястото на инжектиране трябва да бъде правилно дезинфекцирано (70% алкохол или друг дезинфектант). Дезинфектанти, съдържащи четвъртични амониеви соли, не трябва да се използват за дезинфекция на кожата, тъй като това може да предизвика реакция, която да повреди хиалуроновата киселина.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът да се използва само ако течността е прозрачна и няма помътняване или оцветяване.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДа се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Tendon е медицинско изделие. Да се използва само от лекар.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСвойства и механизъм на действие:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСухожилието е здрава структура от фиброзна съединителна тъкан, предназначена да предава сили от мускулите към костите и да издържа на напрежения по време на мускулни контракции. Сухожилията могат да бъдат обградени от различни структури: напр. фиброзни ленти, синовиални обвивки, сухожилни обвивки, бурси.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПретоварвания или неправилно натоварване могат да предизвикат възпаления и\/или дегенеративни промени в сухожилието, водещи до болка и загуба на функция. Смазването на сухожилието може да намали болката, да подобри функцията на сухожилието и да намали риска от сраствания.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПоради своите смазващи и вискоеластични свойства Hialurom Tendon подпомага плъзгането на сухожилията и физиологичния процес на регенерация. Освен това Hialurom Tendon намалява свободното преминаване на възпалителни клетки и молекули през сухожилната обвивка поради своята макромолекулна структура.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Tendon е прозрачна разтвор от натурален, високочист натриев хиалуронат, получен чрез ферментация и затова е свободен от животински протеини.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialurom Tendon е стабилизиран и чрез добавяне на манитол, който е радикален уловител. В проучвания за биосъвместимост Hialurom Tendon се е доказал като особено добре поносим.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОпаковка пипета Hialurom Tendon с 40 mg\/2 ml в стерилна опаковка.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъхранение:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНе съхранявайте в хладилник. Продуктът трябва да се съхранява в оригиналната опаковка. Температурата на съхранение не трябва да надвишава 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъстояние на информацията: юни 2016\u003c\/p\u003e","brand":"actrevo GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879555412,"sku":"115","price":52.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hialurom-tendon-actrevo-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-867519.jpg?v=1772214491"},{"product_id":"hya-ject-mini-1-x-1-ml","title":"Hya Ject mini 1x 1,0 мл","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНФОРМАЦИЯ ЗА УПОТРЕБА \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/hya-ject\" title=\"Hya-Ject | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат от ферментация 1,0 %. Вискоеластичен разтвор за инжектиране в малки стави. Стерилен чрез влажна топлина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор съдържа 10,0 мг натриев хиалуронат, както и натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат, натриев дихидрогенфосфат и вода за инжекционни цели.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания за употреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност при дегенеративни и травматични промени в малки синовиални стави, като например фасетните стави на лумбалния гръбнак, палеца на ръката, междупрешленните стави на пръстите на ръцете и краката, основната става на големия пръст на крака и темпоромандибуларната става. За лечение на големи стави, като колянна, тазобедрена или раменна става, трябва да се използват HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпредварително напълнени спринцовки с 20 mg\/2,0 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI не трябва да се използва при известна свръхчувствителност към някоя от съставките.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНесъвместимост (нетолерантност) на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI с други интраартикуларно приложими разтвори до момента не е установена. Едновременното приложение на перорални обезболяващи и противовъзпалителни лекарства през първите дни на лечението може да бъде полезно за пациента.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПо време или след инжектиране на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI в много редки случаи могат да се появят локални и общи реакции като болка, усещане за топлина, зачервяване, подуване\/ставен излив и ускорен пулс.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за дозиране и начин на приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI се инжектира общо 1–3 пъти с интервали от една седмица в засегнатата става. Могат да се лекуват няколко стави едновременно. В зависимост от тежестта на ставното заболяване ефектът от лечението може да продължи повече от шест месеца. При необходимост са възможни повторни лечебни цикли. При наличие на ставен излив се препоръчва пункция на излива, обездвижване на ставата, поставяне на лед и\/или интраартикуларно приложение на кортикостероиди. Два до три дни по-късно лечението с HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI се възобновява. Докато стерилната опаковка не е отворена, съдържанието и повърхността на предварително напълнената спринцовка са стерилни. Предварително напълнената спринцовка се изважда от стерилната опаковка, капачката на Luer-Lock връзката се развива, поставя се подходяща игла (например 19 до 25 G) и се фиксира с леко завъртане. Преди инжектиране се отстранява евентуално наличен въздушен мехур от спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВнимание при употреба на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI при пациенти с известна свръхчувствителност към лекарства. Както при всички инвазивни ставни лечения, в много редки случаи може да възникне инфекция. Затова се спазват общи предпазни мерки за интраартикуларни инжекции, включително мерки за предотвратяване на ставна инфекция. HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI трябва да се инжектира правилно в ставната цепка, при необходимост под контрол с образен усилвател. Избягвайте инжекции в кръвоносни съдове и околна тъкан! Поради липса на достатъчен опит с употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни и кърмещи жени или при пациенти с възпалителни ставни заболявания като ревматоиден артрит и болест на Бехтерев, употребата на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI в тези случаи не се препоръчва. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени. Всеки разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да се изхвърли. В противен случай стерилността не е гарантирана и това може да доведе до риск от инфекция. Съхранявайте при температура между 2 °C и 25 °C! Спазвайте срока на годност. Дръжте далеч от деца!\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 2\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСиновиалната течност, която поради съдържанието си на хиалуронова киселина има вискоеластични свойства, се намира във всички синовиални стави, където благодарение на смазващите и амортизиращите си качества осигурява нормално, безболезнено движение. Тя също така отговаря за храненето на ставния хрущял. При дегенеративни ставни заболявания, като остеоартроза, вискоеластичността на синовиалната течност е значително нарушена, което намалява нейните смазващи и амортизиращи функции. Това води до увеличаване на механичното натоварване на ставата и разграждане на ставния хрущял до степен, при която в засегнатата става се появяват болка и ограничена подвижност. Качественото подобряване на синовиалната течност чрез интраартикуларно приложение на високочист натриев хиалуронат може да подобри вискоеластичните свойства на синовиалната течност. Така се подобряват нейните смазващи и амортизиращи функции и се намалява механичното претоварване на ставата. Резултатът обикновено е намаляване на болката и подобряване на подвижността на ставата, които могат да продължат няколко месеца след един лечебен цикъл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI е прозрачен разтвор от естествен високочист натриев хиалуронат, получен чрез ферментация и поради това свободен от животински протеини. В биосъвместимостни изследвания HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI се е доказал като особено добре поносим.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОпаковка:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЕдна предварително напълнена спринцовка HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI с 10 mg\/1,0 ml в стерилна опаковка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСамо за приложение от лекар.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на информацията: 07-2017\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ORMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879588180,"sku":"116","price":16.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hya-ject-mini-ormed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-907088.jpg?v=1772214557"},{"product_id":"hya-ject-1-x-2-ml","title":"Hya Ject 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/hya-ject\" title=\"Hya-Ject  | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат 1,0 %. Вискоеластичен разтвор за инжектиране в ставната цепка за подобряване на подвижността и облекчаване на болката при артроза. Прозрачен разтвор от натурален, високоочистен, чрез ферментация получен натриев хиалуронат. Без животински протеини. Стерилизиран с влажна топлина. Съдържанието и външната повърхност на готовия спринцовка HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e са стерилни, докато стерилната бариера е непокътната. Само за еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор (pH 7) съдържа 10,0 мг натриев хиалуронат, натриев хлорид, динатриев фосфат, натриев дихидрогенфосфат и вода за инжекционни цели.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания за употреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на коляното и други големи синовиални стави като тазобедрена и раменна става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eне трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛечението с HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eне се препоръчва при деца, бременни и кърмещи жени, както и при възпалителни ставни заболявания като ревматоиден артрит или болест на Бехтерев. При наличие на ставен излив, изливът трябва първоначално да бъде намален. Трябва да се спазват националните насоки за интраартикуларни инжекции, включително щателна дезинфекция на мястото на инжектиране и други мерки за предотвратяване на ставни инфекции. HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eтрябва, ако е необходимо под образна навигация, да се инжектира точно в ставната цепка. Избягвайте инжекции в кръвоносни съдове или околна тъкан. Не използвайте, ако готовият спринцовка или стерилната опаковка са повредени. Всеки разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да бъде изхвърлен. В противен случай стерилността не може да бъде гарантирана, което може да доведе до риск от инфекция. Не подлагайте на повторна стерилизация, тъй като това може да повреди продукта. Няма налична информация за влиянието на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвърху диагностични изследвания като магнитен резонанс, клинични оценки или терапевтични процедури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма информация за несъвместимост на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eс други медицински изделия и лекарства за интраартикуларна употреба или с орални аналгетици и противовъзпалителни средства.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ много редки случаи (по-малко от 1 на 10 000 пациенти) по време или след инжектиране на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмогат да се появят локални реакции като болка, усещане за топлина, зачервяване, подуване\/ставен излив, сърбеж и други локални непоносимости. Както при всички инвазивни ставни процедури, в много редки случаи може да възникне инфекция. Не може напълно да се изключи, че в много редки случаи интраартикуларната инжекция сама по себе си може да предизвика системни странични ефекти като тахикардия, хипотония, хипертония, сърцебиене, гадене и задух. Тези реакции могат да се появят независимо от приложеното вещество. Преди инжектиране на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациентът трябва да бъде информиран за противопоказанията и страничните ефекти.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокладване на странични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВсеки сериозен инцидент, свързан с медицинското изделие, трябва да бъде докладван на производителя TRB CHEMEDICA AG и на съответния местен орган на потребителя.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка и приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсе инжектира общо 3–5 пъти с интервали от една седмица в засегнатата става. Могат да се лекуват няколко стави едновременно. В зависимост от тежестта на ставното заболяване, положителният ефект от цикъл на лечение с пет интраартикуларни инжекции може да продължи поне шест месеца. Натриевият хиалуронат се разгражда в рамките на няколко дни. При необходимост цикълът на лечение може да се повтори. Извадете готовия спринцовка от стерилната опаковка, отстранете капачката с Luer Lock от спринцовката, поставете подходяща игла с Luer конектор (например 18 до 25 G) и я заключете с леко завъртане. Преди инжектиране отстранете евентуално наличните въздушни мехурчета от спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 2\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърляне:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърлете спринцовката веднага след употреба в подходящ контейнер за безопасност. Готовият спринцовка HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e не трябва да се изхвърля в битовия боклук. Спазвайте местните разпоредби за правилното изхвърляне на контейнера за безопасност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХарактеристики и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСиновиалната течност, която поради наличието на хиалуронова киселина има вискоеластични свойства, се намира във всички синовиални стави, където благодарение на смазващите и буферните си свойства осигурява нормално, безболезнено движение. При дегенеративни ставни заболявания, като остеоартроза, вискоеластичността на синовиалната течност е значително намалена, което нарушава нейните смазващи и буферни функции. Това увеличава механичното натоварване на ставата и разрушаването на хрущяла, което в крайна сметка води до болка и ограничена подвижност на засегнатата става. Допълването на тази синовиална течност чрез интраартикуларни инжекции с високоочистена хиалуронова киселина може да подобри вискоеластичните свойства на синовиалната течност. Смазващите и буферните свойства се увеличават, а механичното претоварване на ставата се намалява. Клинични проучвания показват облекчаване на болката и подобряване на подвижността на ставите до шест месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте на сухо, защитено от светлина място при 2°C до 25°C! Не използвайте след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Дръжте далеч от деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на дозиране:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1, 3, 5 готови спринцовки по 20 mg\/2,0 ml, всяка спринцовка индивидуално стерилно опакована.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато базата данни EUDAMED не е напълно функционална, докладът за безопасност и клинична ефективност (SSCP) е достъпен за обществеността на уебсайта на компанията www.trbchemedica.de.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eе медицинско изделие. Трябва да се прилага само от лекар с опит и обучение в интраартикуларни инжекции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на последна промяна: 2022-05\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ORMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879620948,"sku":"117","price":19.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hya-ject-ormed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-740229.jpg?v=1772214594"},{"product_id":"hya-ject-plus-1-x-2-ml","title":"Hya Ject Plus 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/hya-ject\" title=\"Hya-Ject | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат 2,0 %. Вискоеластичен разтвор за инжектиране в ставната цепка за подобряване на подвижността и за \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eоблекчаване на болката при артроза. Прозрачен разтвор от натурален, високоочистен, чрез ферментация получен \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнатриев хиалуронат. Без животински белтъци. Стерилизиран с влажна топлина. Съдържанието и външната повърхност на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS предварително напълнената спринцовка са стерилни, докато стерилната бариера е непокътната. За еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор (pH 7) съдържа 20,0 мг натриев хиалуронат, натриев хлорид, динатриев фосфат, натриев дихидрогенфосфат, манитол и вода за инжекционни цели.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания за употреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолки и ограничена подвижност на коляното и други големи синовиални стави като тазобедрена и раменна става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛечението с HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS не се препоръчва при деца, бременни и кърмещи жени, както и при възпалителни ставни заболявания като ревматоиден артрит или болест на Бехтерев. При наличие на ставен излив, изливът трябва първоначално да бъде намален. Трябва да се спазват националните насоки за интраартикуларни инжекции, включително щателна дезинфекция на мястото на инжектиране и други мерки за предотвратяване на ставни инфекции. HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS трябва, при необходимост под образна навигация, да се инжектира точно в ставната цепка. Избягвайте инжектиране в кръвоносни съдове или околна тъкан. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени. Всеки разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да бъде изхвърлен. В противен случай стерилността не може да бъде гарантирана, което може да доведе до риск от инфекция. Не подлагайте на повторна стерилизация, тъй като това може да повреди продукта. Няма налична информация за въздействието на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS върху диагностични изследвания като магнитен резонанс, клинични оценки или терапевтични процедури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма информация за несъвместимост на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS с други медицински изделия и лекарства за интраартикуларна употреба или с орални аналгетици и противовъзпалителни средства.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНежелани реакции:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ много редки случаи (по-малко от 1 на 10 000 пациенти) по време или след инжектиране на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS могат да се появят локални реакции като болка, усещане за топлина, зачервяване, подуване\/ставен излив, сърбеж и други локални алергични реакции. Както при всички инвазивни ставни процедури, в много редки случаи може да възникне инфекция. Не може напълно да се изключи, че в много редки случаи интраартикуларната инжекция сама по себе си може да предизвика системни нежелани реакции като тахикардия, хипотония, хипертония, сърцебиене, гадене и задух. Тези реакции могат да се появят независимо от приложеното вещество. Преди инжектиране на HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS пациентът трябва да бъде информиран за противопоказанията и нежеланите реакции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокладване на нежелани реакции:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВсеки сериозен инцидент, свързан с медицинското изделие, трябва да бъде съобщен на производителя TRB CHEMEDICA AG и на съответния местен орган на потребителя.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка и приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS се инжектира общо 1–3 пъти с интервал от една седмица в засегнатата става. Могат да се лекуват няколко стави едновременно. В зависимост от тежестта на ставното заболяване положителният ефект може да продължи поне шест месеца. Самият натриев хиалуронат се разгражда в рамките на няколко дни. При необходимост курсът на лечение може да се повтори. Извадете предварително напълнената спринцовка от стерилната опаковка, отстранете капачката Luer Lock от спринцовката, поставете подходяща игла с Luer конектор (например 18 до 25 G) и я заключете с леко завъртане. Преди инжектиране отстранете евентуално наличните въздушни мехурчета от спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 2\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърляне:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърлете спринцовката веднага след употреба в подходящ контейнер за безопасност. Не изхвърляйте предварително напълнената спринцовка HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS в битовия боклук. Спазвайте местните разпоредби за правилното изхвърляне на контейнера за безопасност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСиновиалната течност, която поради наличието на хиалуронова киселина има вискоеластични свойства, се среща във всички синовиални стави, където осигурява нормално, безболезнено движение благодарение на смазващите и буферните си свойства. При дегенеративни ставни заболявания, като остеоартроза, вискоеластичността на синовиалната течност е значително намалена, което нарушава нейните смазващи и буферни функции. Това увеличава механичното натоварване на ставата и разрушаването на хрущяла, което в крайна сметка води до болка и ограничена подвижност на засегнатата става. Допълването на тази синовиална течност чрез интраартикуларни инжекции с високоочистена хиалуронова киселина може да подобри вискоеластичните свойства на синовиалната течност. Смазващите и буферните свойства се увеличават, а механичното претоварване на ставата се намалява. Клинични проучвания показват облекчаване на болката и подобряване на подвижността на ставата до шест месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS съдържа допълнително манитол, радикален уловител, който допринася за стабилизирането на веригите на натриевия хиалуронат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте на сухо, защитено от светлина място при 2°C до 25°C! Не използвайте след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Дръжте далеч от деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на дозиране:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 предварително напълнена спринцовка по 40 mg\/2,0 ml, HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS в стерилна опаковка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато базата данни EUDAMED не е напълно функционална, докладът за безопасност и клинична ефективност (SSCP) е достъпен за обществеността на уебсайта на компанията www.trbchemedica.de.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS е медицинско изделие. Трябва да се прилага само от лекар с опит и обучение в интраартикуларни инжекции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на последна промяна: 2022-05\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 2\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърляне:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърлете спринцовката веднага след употреба в подходящ контейнер за безопасност. Не изхвърляйте предварително напълнената спринцовка HYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e в битовия боклук. Спазвайте местните разпоредби за правилното изхвърляне на контейнера за безопасност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСиновиалната течност, която поради наличието на хиалуронова киселина има вискоеластични свойства, се среща във всички синовиални стави, където осигурява нормално, безболезнено движение благодарение на смазващите и буферните си свойства. При дегенеративни ставни заболявания, като остеоартроза, вискоеластичността на синовиалната течност е значително намалена, което нарушава нейните смазващи и буферни функции. Това увеличава механичното натоварване на ставата и разрушаването на хрущяла, което в крайна сметка води до болка и ограничена подвижност на засегнатата става. Допълването на тази синовиална течност чрез интраартикуларни инжекции с високоочистена хиалуронова киселина може да подобри вискоеластичните свойства на синовиалната течност. Смазващите и буферните свойства се увеличават, а механичното претоварване на ставата се намалява. Клинични проучвания показват облекчаване на болката и подобряване на подвижността на ставата до шест месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте на сухо, защитено от светлина място при 2°C до 25°C! Не използвайте след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Дръжте далеч от деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на дозиране:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1, 3, 5 предварително напълнени спринцовки по 20 mg\/2,0 ml, всяка спринцовка е индивидуално стерилно опакована.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато базата данни EUDAMED не е напълно функционална, докладът за безопасност и клинична ефективност (SSCP) е достъпен за обществеността на уебсайта на компанията www.trbchemedica.de.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eе медицинско изделие. Трябва да се прилага само от лекар с опит и обучение в интраартикуларни инжекции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на последна промяна: 2022-05\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ORMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879653716,"sku":"118","price":57.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hya-ject-plus-ormed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-716557.jpg?v=1772214625"},{"product_id":"hya-ject-tendon-1-x-2-ml","title":"Hya Ject Tendon 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНФОРМАЦИЯ ЗА УПОТРЕБА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/hya-ject\" title=\"Hya-Ject | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eHYA-JECT\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат от ферментация 2,0%. Вискоеластичен разтвор за инжектиране в сухожилието или в синовиалната обвивка. Стерилен чрез влажна топлина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор съдържа 20,0 мг натриев хиалуронат, както и натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат, натриев дихидрогенфосфат, манитол и вода за инжекционни цели.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОбласти на приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа лечение на болка и ограничена подвижност при проблеми със сухожилията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON не трябва да се използва при известна свръхчувствителност към някоя от съставките.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНесъвместимост (нетолерантност) на HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eНе е известно взаимодействие на TENDON с други средства, прилагани върху сухожилието.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСлед употреба на HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON може да предизвика локални реакции около лекуваното сухожилие като болка, усещане за топлина, синина, зачервяване и подуване.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за дозиране и начин на приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON общо 2 пъти с интервал от една седмица около засегнатото сухожилие или в засегнатата \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнжектирайте в синовиалната обвивка на сухожилието. Могат да се лекуват няколко сухожилия едновременно. Повтарящи се лечения са възможни при необходимост.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато стерилната опаковка не е отворена, съдържанието и повърхността на HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON стерилен предварително напълнен спринцовка. Предварително напълнената спринцовка се изважда от стерилната опаковка, капачката на Luer-Lock връзката се отстранява, поставя се подходяща игла (например 25 до 27 G) и се фиксира с леко завъртане. Преди инжекцията евентуално наличният въздушен мехур се отстранява от спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВнимание при употребата на HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON при пациенти с известна свръхчувствителност към лекарства. Както при всички инвазивни лечения, в много редки случаи може да възникне инфекция. Затова спазвайте общи предпазни мерки при перитендинозни инжекции или инжекции в синовиалната обвивка. HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON трябва да се инжектира правилно в синовиалната обвивка на сухожилието или, ако е необходимо, да се инжектира правилно около засегнатото сухожилие, под контрол с образен усилвател. Избягвайте увреждане на нерви и инжекции в кръвоносни съдове! Поради липса на достатъчен опит \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eза употребата на HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON при деца, бременни и кърмещи жени, както и при остри травми, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eприложението на HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON не се препоръчва в тези случаи. Не използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени. Всякакъв разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да се изхвърли. В противен случай стерилността не е гарантирана и това може да доведе до риск от инфекция. Съхранявайте при температура между 2 °C и 25 °C! Спазвайте срока на годност! Дръжте далеч от деца!\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСухожилието е здрава структура от фиброзна съединителна тъкан, предназначена да предава сили от мускулите към костите и да издържа на напрежения по време на мускулна контракция. Сухожилията могат да бъдат обградени от различни структури: напр. фиброзни ленти, синовиални обвивки, сухожилни обвивки, бурси. Претоварване или неправилно натоварване могат да предизвикат възпаления и\/или дегенеративни промени в сухожилието, водещи до болка и загуба на функция. Подобряването на плъзгането на сухожилието може да намали болката, да подобри функцията на сухожилието и да намали риска от сраствания.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 2\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоради смазващите и вискоеластични свойства HYA­JECT подпомага\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON подобрява плъзгането на сухожилията и физиологичния процес на регенерация. Освен това HYA­JECT намалява\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON поради своята макромолекулна структура позволява свободното преминаване на възпалителни клетки и молекули през сухожилната обвивка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON е прозрачна разтвор от натурален, високочист натриев хиалуронат, получен чрез ферментация и затова без животински протеини. HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON е стабилизиран и чрез добавянето на манитол, който улавя свободните радикали. В проучвания за биосъвместимост HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON се е доказал като особено добре поносим.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eРазмери на опаковките:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЕдин предварително напълнен спринцовка HYA­JECT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTENDON 40 mg\/2,0 ml в стерилна опаковка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДа се използва само от лекар.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстояние на информацията: 2017­07\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ORMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879686484,"sku":"119","price":59.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hya-ject-tendon-ormed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-495361.jpg?v=1772214649"},{"product_id":"hyalubrix-1-x-2-ml","title":"Hyalubrix 1x 2,0 мл","description":"\u003ch2\u003eРазтвор с натриева сол на хиалуронова киселина за интраартикуларно приложение\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eГотов спринцовка\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eОписание на продукта\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALUBRIX е стерилен, вискоеластичен разтвор с натриева сол на хиалуронова киселина, получена чрез бактериална ферментация от високомолекулна фракция.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eХиалуроновата киселина е естествен полизахарид от семейството на гликозаминогликаните, който се среща в хрущяла и ставната течност. Тя постоянно се отделя в ставата и е една от основните съставки на ставната течност, придаваща ѝ характерната вискозитет и еластичност. Тези свойства са от решаващо значение за смазващата и амортизиращата функция на течността в здравите стави, като защитават хрущяла и меките тъкани от механични увреждания.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПри травматични и дегенеративни ставни промени настъпва дефицит на хиалуронова киселина и загуба на вискозитета на ставната течност, което води до нарушаване на ставната функция и болезнени симптоми. Множество данни в литературата доказват, че чрез интраартикуларна инжекция на хиалуронова киселина могат да се възстановят вискоеластичните свойства на ставната течност.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHYALUBRIX служи при пациенти с дегенеративно или механично ставно заболяване, което води до промяна във функционалните свойства на ставната течност, за временно заместване на ставната течност. Интраартикуларната инжекция на HYALUBRIX на седмични интервали осигурява при пациенти с дегенеративни или механични ставни промени облекчаване на болката и подобряване на ставната функция за до шест месеца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъстав\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eОсновна съставка: натриева сол на хиалуронова киселина 1,5 %\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДруги съставки: натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат додехидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода за инжекционни цели.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eОбласти на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALUBRIX е предназначен за лечение на болка и подобряване на ставната функция при пациенти с дегенеративни или механични ставни промени в коляното, тазобедрената става, рамото, глезена и палеца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПродуктът е предназначен за лечение на продължителна болка след първоначална неуспешност на обезболяващи или при неуспех или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни средства.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПредназначение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALUBRIX е временен заместител на ставната течност и трябва да се инжектира интраартикуларно.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eДозировка и начин на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALUBRIX е предназначен изключително за вътреставно инжектиране.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПродуктът трябва да се прилага само от лицензирани лекари (например ортопеди, ревматолози, специалисти по физикална и рехабилитационна медицина, рентгенолози, спортни лекари и др.).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eИнжекцията трябва да бъде строго вътреставна. Вътреставната инжекция трябва да се извършва по обичайната стандартна техника с внимание към анатомичните особености. При тазобедрената, раменната става и други по-труднодостъпни стави се препоръчва ултразвуков или рентгенов контрол.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHYALUBRIX се инжектира в засегнатата става веднъж седмично в продължение на три седмици с подходяща стерилна игла (например 18 или 20 G).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПри необходимост лечението може да се повтори. Въпреки това няма систематично събрани данни за това.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКлиничните данни доказват ефективността на HYALUBRIX до шест месеца. При клинична необходимост лечението може да се повтори след три месеца от първия курс.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eТрябва да се спазват всички правила за асептична техника и техника на инжектиране.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПреди употреба трябва да се отстрани евентуален ставен излив.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНе прилагайте при пациенти с известна свръхчувствителност към някой от компонентите на продукта.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eНе прилагайте при наличие на инфекции или кожни заболявания в областта на мястото на инжектиране.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eНе прилагайте при пациенти с активен синовит.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eУпотреба при определени групи пациенти\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eБезопасността и ефективността на HYALUBRIX при бременни или кърмещи жени или пациенти под 18 години не са изследвани. Поради това употребата при тези групи пациенти е противопоказана.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПредупреждения и предпазни мерки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНе използвайте при повредена опаковка.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eНе използвайте продукта след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Срокът на годност важи за продукта, съхраняван в оригиналната опаковка при температура не по-висока от 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСпринцовката е предназначена за еднократна употреба, т.е. само за една инжекция при един пациент. Съдържанието на спринцовката да се инжектира само в една става.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПрез първите 24 часа след инжекцията пациентите могат да извършват всички ежедневни дейности. Въпреки това се препоръчва да не се натоварва лекуваното ставно.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПодготвената спринцовка трябва да се изхвърли веднага след всяка употреба, независимо дали е приложен целият разтвор.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПри преработка и\/или повторна употреба на този продукт Fidia Farmaceutici не може да гарантира ефективността, функционалността, структурата на материала, чистотата или стерилността на продукта. Повторната употреба може да доведе до заболяване, инфекция и\/или сериозни наранявания на пациента или потребителя.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСлед употреба продуктът трябва да се изхвърля според националните разпоредби.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДръжте далеч от деца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСтранични ефекти\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНа мястото на инжектиране понякога може да се появят локални болки, подуване, усещане за топлина и зачервяване. Тези симптоми обикновено са слабо изразени и отшумяват. След интраартикуларна инжекция поставянето на лед върху третираната става за пет до десет минути може да намали честотата на тези симптоми.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПри хора с свръхчувствителност към съставките на продукта могат да се появят локални или системни алергични реакции.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПонякога са съобщавани по-силни възпалителни реакции (понякога с натриеви пирофосфатни кристали) в резултат на интраартикуларни инжекции с хиалуронат.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКакто при всяко интраартикуларно лечение, в редки случаи може да възникне септичен артрит, ако не се спазват общите предпазни мерки при инжектиране или мястото на инжектиране не е стерилно.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eВзаимодействия\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът не трябва да се използва заедно с дезинфектанти, съдържащи четвъртични амониеви соли, тъй като хиалуроновата киселина може да се утаи в тяхно присъствие.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЗа да се избегнат възможни взаимодействия, едновременната употреба на HYALUBRIX с други продукти за интраартикуларно приложение трябва да се избягва.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъхранение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСъхранявайте при температура не по-висока от 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eФорми на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eКутия с една готова спринцовка с разтвор от 30 mg\/2 ml натриева сол на хиалуронова киселина.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eТоплостерилизираната спринцовка има защитно устройство и е вакуумно опакована в блистер.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eНалични размери на опаковките:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eКутия с една готова спринцовка в блистерна опаковка\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eКутия с три готови спринцовки, всяка в блистерна опаковка.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eКутия с 50 готови спринцовки (само за здравни заведения)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eКутия с 100 готови спринцовки (само за здравни заведения)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003eОпаковката не съдържа игли.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПроизводител\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFIDIA Farmaceutici S.p.A.\u003cbr\u003e\nВиа Понте дела Фабрика 3\/A\u003cbr\u003e\n35031 Абано Терме (PD), Италия\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСтатус на информацията в инструкциите за употреба:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eМарт 2021\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879719252,"sku":"120","price":21.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hyalubrix-1x-20-ml-fidia-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-2067480.jpg?v=1777230013"},{"product_id":"hymovis-2-x-3-ml","title":"Hymovis 2x 3,0 мл","description":"\u003ch2\u003eHYADD® 4 за интраартикуларна инжекция\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eГотова спринцовка\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eОписание на продукта\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYMOVIS е стерилен, пирогенен хидрогел, произведен с Hyadd4 (високочист, бактериално ферментирал, естествен хексадецил амин-натриев хиалуронат) в изотоничен буфериран разтвор. Благодарение на високата вискозитет и еластичност на хексадецил амин-натриевия хиалуронат, HYMOVIS подобрява функцията на плъзгане и амортизация на синовиалната течност и защитава ставния хрущял и меките тъкани от механични увреждания. Поради тези свойства, комбинирани с удължено задържане в ставата, HYMOVIS облекчава болката и подобрява функцията на ставата в рамките на кратък лечебен курс.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъстав\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eОсновна съставка: Hyadd4 (натриев хиалуронат-хексадецил амид), 24 mg\/3 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДруги съставки: натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат-додехидрат, натриев дихидрогенфосфат-дихидрат, вода за инжекционни цели.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYMOVIS е показан за лечение на болка при артроза на ставите и за консервативно лечение на увреждания на менискуса на коляното, както и за подобряване на подвижността на ставата чрез повишаване на вискоеластичността на синовиалната течност.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eНачин на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYMOVIS е предназначен само за интраартикуларна инжекция.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПродуктът трябва да се прилага само от лекар.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eТъй като спринцовката е стерилна и на външната повърхност, тя може да се използва за интраартикуларна инжекция и в операционната зала.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПоради своята вискозитет HYMOVIS трябва да се инжектира бавно и с подходяща стерилна игла (18 или 20 G) в засегнатата става.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВсички правила за стерилно приложение трябва да се спазват стриктно.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСиновиалните изливи трябва да бъдат отстранени преди инжектиране на HYMOVIS.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eДозировка\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПри артроза на ставите курсът на лечение се състои от две инжекции, които се прилагат с интервал от една седмица.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПри увреждане на менискуса курсът на лечение се състои от две инжекции, които се прилагат с интервал от две седмици.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПациенти с известна свръхчувствителност към отделни съставки на лекарството или с инфекции или кожни заболявания в областта на мястото на инжектиране не трябва да получават продукта.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПредупреждения и предпазни мерки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПри признаци на остро възпаление лечението трябва да се прекрати.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eБезопасността и ефективността на HYMOVIS при деца и бременни не са доказани.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eБезопасността и ефективността на използването на HYMOVIS едновременно с други интраартикуларни лечения не са доказани.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСпринцовката е предназначена за еднократна употреба; съдържанието ѝ трябва да се инжектира само в един единствен ставен участък.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВ случай на повторна обработка и\/или повторна употреба Fidia Farmaceutici не може да гарантира ефективността, функционалността, структурата на материала, чистотата или стерилността на лекарството. Повторната употреба може да доведе до заболявания, инфекции и\/или сериозни наранявания на пациента или потребителя.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHYMOVIS не трябва да се използва след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Срокът на годност се отнася за продукта, съхраняван правилно в оригиналната опаковка.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHYMOVIS не трябва да се използва, ако опаковката е отворена или повредена.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДръжте лекарството недостъпно за деца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eНежелани реакции\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНа мястото на инжектиране могат да се появят локализирани нежелани реакции като болка, подуване\/излив, усещане за топлина и зачервяване. Тези симптоми обикновено са слабо изразени и временни.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПо-силно изразени възпалителни реакции са описани във връзка с интраартикуларни инжекции на хиалуронат.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКакто при всяко интраартикуларно лечение, в редки случаи може да възникне септичен артрит, ако не се спазват общоприетите стерилни предпазни мерки при инжектиране.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eВзаимодействия\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПродуктът не трябва да се използва заедно с дезинфектанти, съдържащи четвъртични амониеви соли, тъй като натриевият хиалуронат-хексадецил амид може да се утаи в тяхно присъствие.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЗа да се избегнат потенциални взаимодействия, HYMOVIS не трябва да се използва едновременно с други продукти за интраартикуларно приложение.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъхранение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСъхранявайте в оригиналната опаковка. Не съхранявайте над 25 °C. Не замразявайте.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eВид и съдържание на контейнера\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eОпаковка с 1 готова спринцовка с Luer Lock\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eОпаковка с 2 готови спринцовки с Luer Lock\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003eВсяка спринцовка има стопер и е запечатана в блистерна опаковка, стерилизирана с етилен оксид.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВсяка спринцовка съдържа 3 мл хидрогел и е стерилизирана с пара. Инструкциите за употреба са приложени към всяка опаковка.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПроизводител:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A.\u003cbr\u003e\nVia Ponte della Fabbrica 3\/A\u003cbr\u003e\n35031 Абано Терме (Падуа), Италия\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eДистрибуция:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFidia Pharma GmbH\u003cbr\u003e\nOpladener Straße 149\u003cbr\u003e\n40789 Монхайм ам Райн, Германия\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eТелефон: +49 2173 8954 200\u003cbr\u003e\nФакс: +49 2173 8954 100\u003cbr\u003e\nEmail: medical@fidiapharma.de\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСтатус на информацията:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eТези инструкции за употреба бяха последно преработени през декември 2015 г.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879752020,"sku":"121-1","price":362.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hymovis-2x-30-ml-fidia-pharma-gmbh-stakonmed-4284658.jpg?v=1772274012"},{"product_id":"cingal-1-x-4-ml","title":"Cingal 1x 4,0 мл","description":"","brand":"Plasmaconcept AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879784788,"sku":"108","price":159.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/cingal-plasmaconcept-ag-gelenkspritzen-stakonmed-534019.jpg?v=1772214296"},{"product_id":"monovisc-1-x-4-ml","title":"Monovisc 1x 4,0 мл","description":"","brand":"Plasmaconcept AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879817556,"sku":"122","price":139.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/monovisc-plasmaconcept-ag-gelenkspritzen-stakonmed-183397.jpg?v=1772214915"},{"product_id":"orthovisc-mini-1-x-1-ml","title":"Orthovisc mini 1x 1,0 мл","description":"","brand":"Plasmaconcept AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879850324,"sku":"123","price":31.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/orthovisc-mini-1x-10-ml-plasmaconcept-ag-gelenkspritzen-stakonmed-6877324.jpg?v=1772274074"},{"product_id":"orthovisc-1-x-2-ml","title":"Orthovisc 1x 2,0 мл","description":"","brand":"Plasmaconcept AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879883092,"sku":"124","price":37.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/orthovisc-plasmaconcept-ag-gelenkspritzen-stakonmed-479783.jpg?v=1772214984"},{"product_id":"orthovisc-t-1-x-2-ml","title":"Orthovisc T 1x 2,0 мл","description":"","brand":"Plasmaconcept AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879915860,"sku":"125","price":49.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/orthovisc-t-1x-20-ml-plasmaconcept-ag-gelenkspritzen-stakonmed-3522519.jpg?v=1772274012"},{"product_id":"ostenil-mini-1-x-1-ml","title":"Ostenil mini 1x 1,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/ostenil\" title=\"Ostenil | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат 1,0 %. Вискоеластичен разтвор за инжектиране в малки стави за подобряване на подвижността и облекчаване на болката при артроза. Прозрачен разтвор от натурален, високоочистен, чрез ферментация получен натриев хиалуронат. Без животински протеини. Стерилизиран с влажна топлина. Съдържанието и външната повърхност на готовия спринцовка OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI са стерилни, докато стерилната бариера е непокътната. За еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор (pH 7) съдържа 10,0 мг натриев хиалуронат, натриев хлорид, динатриев фосфат, натриев дихидроген фосфат и вода за инжекционни цели.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания за употреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност поради дегенеративни и травматични промени в малки синовиални стави, напр. фасетните стави на лумбалния гръбначен стълб, ставата на палеца, проксималната става на големия пръст на крака и челюстната става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛечението с OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI не се препоръчва при деца, бременни и кърмещи жени, както и при възпалителни ставни заболявания като ревматоиден артрит или болест на Бехтерев. При наличие на ставен излив, изливът трябва първо да бъде намален. Трябва да се спазват националните насоки за интраартикуларни инжекции, включително щателна дезинфекция на мястото на инжектиране и други мерки за предотвратяване на ставни инфекции. OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI трябва, при необходимост под образна навигация, да се инжектира точно в ставната цепка. Избягвайте инжекции в кръвоносни съдове или околна тъкан. Не използвайте, ако готовият спринцовка или стерилната опаковка са повредени. Всеки разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да се изхвърли. В противен случай стерилността не е гарантирана, което може да доведе до риск от инфекция. Не се подлага на повторна стерилизация, тъй като това може да повреди продукта. Няма налична информация за влиянието на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI върху диагностични изследвания като магнитен резонанс, клинични оценки или терапевтични процедури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма информация за несъвместимост на OSTENIL® MINI с други медицински изделия и лекарства за интраартикуларна употреба или с орални аналгетици и противовъзпалителни средства.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНежелани реакции:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ много редки случаи (по-малко от 1 на 10 000 пациенти) по време или след инжектиране на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI могат да се появят локални реакции като болка, усещане за топлина, зачервяване, подуване\/ставен излив и тахикардия (учестен пулс). Както при всички инвазивни ставни процедури, в много редки случаи може да възникне инфекция. Преди инжектиране на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI пациентът трябва да бъде информиран за противопоказания и нежелани реакции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокладване на нежелани реакции:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВсеки сериозен инцидент, свързан с медицинското изделие, трябва да бъде съобщен на производителя TRB CHEMEDICA AG и на съответния местен орган на потребителя.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка и приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI се инжектира общо 1 – 3 пъти с интервали от една седмица в засегнатата става. Могат да се лекуват няколко стави едновременно. В зависимост от тежестта на ставното заболяване, положителният ефект от курс на лечение с три интраартикуларни инжекции може да продължи поне шест месеца. Натриевият хиалуронат се разгражда в рамките на няколко дни. При необходимост курсът на лечение може да се повтори. Извадете готовия спринцовка от стерилната опаковка, отстранете капачката Luer Lock от спринцовката, поставете подходяща игла с Luer конектор (напр. 18 до 25 G) и я заключете с леко завъртане. Преди инжектиране отстранете евентуално наличните въздушни мехурчета от спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърляне:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърлете спринцовката веднага след употреба в подходящ контейнер за безопасност. Не изхвърляйте готовия спринцовка OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI в битовия боклук. Спазвайте местните разпоредби за правилното изхвърляне на контейнера за безопасност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХарактеристики и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСиновиалната течност, която поради наличието на хиалуронова киселина има вискоеластични свойства, се намира във всички синовиални стави, където осигурява нормално, безболезнено движение благодарение на своите смазващи и буферни свойства. При дегенеративни ставни заболявания, като остеоартроза, вискоеластичността на синовиалната течност значително намалява, което нарушава нейните смазващи и буферни функции. Това увеличава механичното натоварване на ставата и разрушаването на хрущяла, което в крайна сметка води до болка и ограничена подвижност на засегнатата става. Допълването на тази синовиална течност чрез интраартикуларни инжекции с високоочистена хиалуронова киселина може да подобри вискоеластичните свойства на синовиалната течност. Смазващите и буферните свойства се увеличават, а механичното претоварване на ставата се намалява. Клинични проучвания показват облекчаване на болката и подобряване на подвижността на ставите до шест месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте на сухо, защитено от светлина място при 2°C до 25°C! Не използвайте след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Дръжте далеч от деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на дозиране:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 готов спринцовка по 10 mg\/1,0 ml, OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI в стерилна опаковка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато базата данни EUDAMED не е напълно функционална, докладът за безопасност и клинична ефективност (SSCP) е достъпен за обществеността на уебсайта на компанията www.trbchemedica.de.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMINI е медицинско изделие. Трябва да се прилага само от лекар с опит и обучение в интраартикуларни инжекции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на последна промяна: 2022-04\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TRB Chemedica AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879948628,"sku":"126","price":19.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/ostenil-mini-1x-10-ml-mhd-30042026-trb-chemedica-ag-gelenkspritzen-stakonmed-7803995.jpg?v=1777230014"},{"product_id":"ostenil-1-x-2-ml","title":"Ostenil 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv title=\"Страница 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/ostenil\" title=\"Ostenil | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат 1,0 %. Вискоеластичен разтвор за инжектиране в ставната цепка за подобряване на подвижността и облекчаване на болката при артроза. Прозрачен разтвор от натурален, високоочистен, чрез ферментация получен натриев хиалуронат. Без животински протеини. Стерилизиран с влажна топлина. Съдържанието и външната повърхност на готовия спринцовка OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e са стерилни, докато стерилната бариера е непокътната. Само за еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор (pH 7) съдържа 10,0 мг натриев хиалуронат, натриев хлорид, динатриев фосфат, натриев дихидрогенфосфат и вода за инжекционни цели.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания за употреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на коляното и други големи синовиални стави като тазобедрена и раменна става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eне трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eЛечението с OSTENIL не се препоръчва при деца, бременни и кърмещи жени, както и при възпалителни ставни заболявания като ревматоиден артрит или болест на Бехтерев. При наличие на ставен излив, изливът трябва първо да бъде намален. Трябва да се спазват националните насоки за интраартикуларни инжекции, включително щателна дезинфекция на мястото на инжектиране и други мерки за предотвратяване на ставни инфекции. OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eтрябва, при необходимост под образна навигация, да се инжектира точно в ставната цепка. Избягвайте инжекции в кръвоносни съдове или околна тъкан. Не използвайте, ако готовият спринцовка или стерилната опаковка са повредени. Всеки разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да се изхвърли. В противен случай стерилността не е гарантирана, което може да доведе до риск от инфекция. Не подлагайте на повторна стерилизация, тъй като това може да повреди продукта. Няма налична информация за влиянието на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвърху диагностични изследвания като магнитен резонанс, клинични оценки или терапевтични процедури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма информация за несъвместимост на OSTENIL с други медицински изделия и лекарства за интраартикуларна употреба или с орални аналгетици и противовъзпалителни средства.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ много редки случаи (по-малко от 1 на 10 000 пациенти) по време или след инжектиране на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмогат да се появят локални реакции като болка, усещане за топлина, зачервяване, подуване\/ставен излив, сърбеж и други локални непоносимости. Както при всички инвазивни ставни процедури, в много редки случаи може да възникне инфекция. Не може напълно да се изключи, че в много редки случаи интраартикуларната инжекция може да предизвика системни странични ефекти като тахикардия, хипотония, хипертония, сърцебиене, гадене и задух. Тези реакции могат да се появят независимо от приложеното вещество. Преди инжектиране на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпациентът трябва да бъде информиран за противопоказания и странични ефекти.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокладване на странични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВсеки сериозен инцидент, свързан с медицинския продукт, трябва да бъде съобщен на производителя TRB Chemedica AG и на съответния местен орган на потребителя.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка и приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсе инжектира общо 3–5 пъти с интервали от една седмица в засегнатата става. Могат да се лекуват няколко стави едновременно. В зависимост от тежестта на ставното заболяване, положителният ефект от курс на лечение с пет интраартикуларни инжекции може да продължи поне шест месеца. При необходимост курсът може да се повтори. Извадете готовия спринцовка от стерилната опаковка, отстранете капачката с Luer Lock от спринцовката, поставете подходяща игла с Luer конектор (например 18 до 25 G) и я заключете с леко завъртане. Преди инжектиране отстранете евентуално наличните въздушни мехурчета от спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърляне:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърлете спринцовката веднага след употреба в подходящ контейнер за безопасност. Готовият спринцовка OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e не трябва да се изхвърля в битовия боклук. Спазвайте местните разпоредби за правилното изхвърляне на контейнера за безопасност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСиновиалната течност, която поради наличието на хиалуронова киселина има вискоеластични свойства, се среща във всички синовиални стави, където осигурява нормално, безболезнено движение благодарение на своите смазващи и буферни свойства. При дегенеративни ставни заболявания, като остеоартроза, вискоеластичността на синовиалната течност е значително намалена, което нарушава нейните смазващи и буферни функции. Това увеличава механичното натоварване на ставата и разрушаването на хрущяла, което в крайна сметка води до болка и ограничена подвижност на засегнатата става. Допълването на тази синовиална течност чрез интраартикуларни инжекции с високоочистена хиалуронова киселина може да подобри вискоеластичните свойства на синовиалната течност. Смазващите и буферните свойства се увеличават, а механичното претоварване на ставата се намалява. Клинични проучвания показват облекчаване на болката и подобрение на подвижността на ставата до шест месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте на сухо, защитено от светлина място при 2°C до 25°C! Не използвайте след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Дръжте далеч от деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на дозиране:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1, 3, 5, 100 готови спринцовки по 20 mg\/2,0 ml, всяка спринцовка индивидуално стерилно опакована.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато базата данни EUDAMED не е напълно функционална, докладът за безопасност и клинична ефективност (SSCP) е достъпен за обществеността на уебсайта на компанията www.trbchemedica.de.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eе медицинско изделие. Трябва да се прилага само от лекар с опит и обучение в интраартикуларни инжекции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на последна промяна: 2022-01\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TRB Chemedica AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879981396,"sku":"127","price":20.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/ostenil-1x-20-ml-trb-chemedica-ag-gelenkspritzen-stakonmed-2970669.jpg?v=1777230014"},{"product_id":"ostenil-plus-1-x-2-ml","title":"Ostenil Plus 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/ostenil\" title=\"Ostenil | Ставни инжекции | StakonMed\"\u003eOSTENIL\u003c\/a\u003e® PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат 2,0 %. Вискоеластичен разтвор за инжектиране в ставната цепка за подобряване на подвижността и облекчаване на болката при артроза. Прозрачен разтвор от натурален, високоочистен, чрез ферментация получен натриев хиалуронат. Без животински протеини. Стерилизиран с влажна топлина. Съдържанието и външната повърхност на готовия спринцовка OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS са стерилни, докато стерилната бариера е непокътната. За еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор (pH 7) съдържа 20,0 мг натриев хиалуронат, натриев хлорид, динатриев фосфат, натриев дихидроген фосфат, манитол и вода за инжекционни цели.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания за употреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на коляното и други големи синовиални стави като тазобедрена и раменна става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛечението с OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS не се препоръчва при деца, бременни и кърмещи жени, както и при възпалителни ставни заболявания като ревматоиден артрит или болест на Бехтерев. При наличие на ставен излив, изливът трябва първоначално да бъде намален. Трябва да се спазват националните насоки за интраартикуларни инжекции, включително щателна дезинфекция на мястото на инжектиране и други мерки за предотвратяване на ставни инфекции. OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS трябва, при необходимост под образна навигация, да се инжектира точно в ставната цепка. Избягвайте инжекции в кръвоносни съдове или околна тъкан. Не използвайте, ако готовият спринцовка или стерилната опаковка са повредени. Всеки разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да бъде изхвърлен. В противен случай стерилността не е гарантирана, което може да доведе до риск от инфекция. Не подлагайте на повторна стерилизация, тъй като това може да повреди продукта. Няма налична информация за влиянието на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS върху диагностични изследвания като магнитен резонанс, клинични оценки или терапевтични процедури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма информация за несъвместимост на OSTENIL® PLUS с други медицински изделия и лекарства за интраартикуларна употреба или с орални аналгетици и противовъзпалителни средства.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ много редки случаи (по-малко от 1 на 10 000 пациенти) по време или след инжектиране на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS могат да се появят локални реакции като болка, усещане за топлина, зачервяване, подуване\/ставен излив, сърбеж и други локални непоносимости. Както при всички инвазивни ставни процедури, в много редки случаи може да възникне инфекция. Не може напълно да се изключи, че в много редки случаи интраартикуларната инжекция може да предизвика системни странични ефекти като тахикардия, хипотония, хипертония, сърцебиене, гадене и задух. Тези реакции могат да се появят независимо от приложеното вещество. Преди инжектиране на OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS пациентът трябва да бъде информиран за противопоказанията и страничните ефекти.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокладване на странични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВсеки сериозен инцидент, свързан с медицинския продукт, трябва да бъде съобщен на производителя TRB Chemedica AG и на съответния местен орган на потребителя.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка и приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS се инжектира общо 1 – 3 пъти с интервал от една седмица в засегнатата става. Могат да се лекуват няколко стави едновременно. В зависимост от тежестта на ставното заболяване положителният ефект може да продължи поне шест месеца. При необходимост курсът на лечение може да се повтори. Извадете готовия спринцовка от стерилната опаковка, отстранете капачката Luer Lock от спринцовката, поставете подходяща игла с Luer конектор (например 18 до 25 G) и я заключете с леко завъртане. Преди инжектиране отстранете евентуално наличните въздушни мехурчета от спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърляне:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърлете спринцовката веднага след употреба в подходящ контейнер за безопасност. Не изхвърляйте готовия спринцовка OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS в битовия боклук. Спазвайте местните разпоредби за правилното изхвърляне на контейнера за безопасност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХарактеристики и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСиновиалната течност, която поради наличието на хиалуронова киселина има вискоеластични свойства, се намира във всички синовиални стави, където осигурява нормално, безболезнено движение благодарение на смазващите и буферните си свойства. При дегенеративни ставни заболявания, като остеоартроза, вискоеластичността на синовиалната течност значително намалява, което нарушава нейните смазващи и буферни функции. Това увеличава механичното натоварване на ставата и разрушаването на хрущяла, което в крайна сметка води до болка и ограничена подвижност на засегнатата става. Допълването на тази синовиална течност чрез интраартикуларни инжекции с високоочистена хиалуронова киселина може да подобри вискоеластичните свойства на синовиалната течност. Смазващите и буферните свойства се увеличават, а механичното претоварване на ставата се намалява. Клинични проучвания показват облекчаване на болката и подобряване на подвижността на ставата до шест месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS съдържа допълнително манитол, радикален уловител, който допринася за стабилизирането на веригите на натриевия хиалуронат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте на сухо, защитено от светлина място при 2°C до 25°C! Не използвайте след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Дръжте далеч от деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на дозиране:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 готов спринцовка по 40 mg\/2,0 ml, OSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS в стерилна опаковка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато базата данни EUDAMED не е напълно функционална, докладът за безопасност и клинична ефективност (SSCP) е достъпен за обществеността на уебсайта на компанията www.trbchemedica.de.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePLUS е медицинско изделие. Трябва да се прилага само от лекар с опит и обучение в интраартикуларни инжекции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на последна промяна: 2022-01\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TRB Chemedica AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880014164,"sku":"128","price":57.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/260622-01_046.jpg?v=1782293663"},{"product_id":"ostenil-tendon-1-x-2-ml","title":"Ostenil Tendon 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/ostenil\" title=\"Ostenil | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eOSTENIL\u003c\/a\u003e® TENDON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат 2,0 %. Вискоеластичен разтвор за перитендинозни инжекции или инжекции в синовиалната обвивка на сухожилието за подобряване на подвижността и облекчаване на болката при проблеми със сухожилията. Прозрачен разтвор от натурален, високо пречистен натриев хиалуронат, получен чрез ферментация. Без животински протеини. Стерилизиран с влажна топлина. Съдържанието и външната повърхност на готовия спринцовка OSTENIL® TENDON са стерилни, докато стерилната бариера е непокътната. За еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор (pH 7) съдържа 20,0 мг натриев хиалуронат, натриев хлорид, динатриев фосфат, натриев дихидрогенфосфат, манитол и вода за инжекционни цели.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания за употреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа лечение на болка и ограничена подвижност на сухожилията с или без засягане на синовиалната обвивка, като ахилесово сухожилие, сухожилие на епикондилус хумери, супраспинатус, патела, перонеално, бицепсово сухожилие и илиотибиална лента.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL® TENDON не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПриложението на OSTENIL® TENDON при деца, бременни и кърмещи жени, както и при остри наранявания не се препоръчва. Трябва да се спазват общите предпазни мерки за перитендинозни инжекции и инжекции в синовиалната обвивка, включително щателна дезинфекция на мястото на инжектиране и други мерки за предотвратяване на инфекции. OSTENIL® TENDON трябва да се инжектира правилно в синовиалната обвивка или около засегнатото сухожилие, при необходимост под образна навигация. Избягвайте увреждане на нерви и инжекции в кръвоносни съдове. Не използвайте, ако готовият спринцовка или стерилната опаковка са повредени. Всякакъв разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да се изхвърли. В противен случай стерилността не е гарантирана, което може да доведе до риск от инфекция. Не подлагайте на повторна стерилизация, тъй като това може да повреди продукта. Няма налична информация за влиянието на OSTENIL® TENDON върху диагностични изследвания като магнитен резонанс, клинични оценки или терапевтични процедури.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВсе още няма информация за несъвместимост на OSTENIL® TENDON с други медицински изделия и лекарства, прилагани върху сухожилията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ много редки случаи (по-малко от 1 на 10 000 пациенти) след прилагане на OSTENIL® TENDON могат да се появят локални реакции като дискомфорт, болка, усещане за топлина, сърбеж, синина, зачервяване и подуване. Както при всички инвазивни процедури, в много редки случаи може да възникне инфекция. Пациентът трябва да бъде информиран за противопоказанията и страничните ефекти преди инжектиране на OSTENIL® TENDON.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокладване на странични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВсеки сериозен инцидент, свързан с медицинското изделие, трябва да бъде съобщен на производителя TRB CHEMEDICA AG и на съответния местен орган на потребителя.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка и начин на приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL® TENDON се инжектира общо 2 пъти с интервал от една седмица около засегнатото сухожилие или в засегнатата синовиална обвивка. Могат да се третират няколко сухожилия едновременно. Клинични проучвания показват намаляване на болката и подобряване на подвижността до дванадесет месеца. Натриевият хиалуронат се разгражда в рамките на няколко дни. При необходимост могат да се провеждат повторни терапевтични цикли. Извадете готовия спринцовка от стерилната опаковка, отстранете капачката с Luer-Lock от спринцовката, поставете подходяща игла с Luer-конектор (например 25 до 27 G) и я заключете с леко завъртане. Преди инжектиране отстранете евентуално налични въздушни мехурчета от спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърляне:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзхвърлете спринцовката веднага след употреба в подходящ контейнер за безопасност. Не изхвърляйте готовия спринцовка OSTENIL® TENDON в битовия боклук. Спазвайте местните разпоредби за правилно изхвърляне на контейнера за безопасност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХарактеристики и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСухожилието е здрава структура от фиброзна съединителна тъкан, предназначена да предава сили от мускулите към костите и да издържа на напрежения по време на мускулна контракция. Сухожилията могат да бъдат обградени от различни структури: фиброзни ленти, синовиални обвивки, синовиални влагалища, бурси. Претоварване или неправилно натоварване могат да предизвикат възпаление и\/или дегенеративни промени в сухожилието, водещи до болка и загуба на функция. Подобряването на плъзгането на сухожилието може да намали болката, да подобри функцията на сухожилието и да намали риска от сраствания.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоради своите смазващи и вискоеластични свойства, хиалуроновата киселина може да подпомогне плъзгането на сухожилията и физиологичния процес на регенерация. Освен това, благодарение на макромолекулната си мрежеста структура, хиалуроновата киселина намалява свободното преминаване на възпалителни клетки и молекули. Клинични проучвания показват облекчаване на болката и подобряване на подвижността до дванадесет месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL® TENDON е прозрачен разтвор от натурален, високо чист натриев хиалуронат, получен чрез ферментация и без животински протеини. Освен това OSTENIL® TENDON съдържа манитол, който е уловител на свободни радикали и допринася за стабилизирането на веригите на натриевия хиалуронат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте на сухо, защитено от светлина място при 2 °C до 25 °C! Не използвайте след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката. Дръжте далеч от деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на продукта:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eГотов спринцовка 40 mg\/2,0 ml OSTENIL® TENDON в стерилна опаковка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато базата данни EUDAMED не е напълно функционална, краткият доклад за безопасност и клинична ефективност (SSCP) е достъпен за обществеността на уебсайта на компанията www.trbchemedica.de.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOSTENIL® TENDON е медицинско изделие. Трябва да се прилага само от лекар с опит и обучение в перитендинозни инжекции и инжекции в синовиалната обвивка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на последна промяна: 2022-11\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TRB Chemedica AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880046932,"sku":"129","price":56.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/ostenil-tendon-trb-chemedica-ag-gelenkspritzen-stakonmed-774631.jpg?v=1772215089"},{"product_id":"viscoseal-syringe-1-x-2-ml","title":"Viscoseal спринцовка 1x 10,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Страница 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНФОРМАЦИЯ ЗА УПОТРЕБА \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/viscoseal\" title=\"Viscoseal спринцовка | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eVISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат от ферментация 0,5%. За заместване на ставната смазка. Готова спринцовка с 10 мл разтвор (в стерилна опаковка) за еднократна употреба. Стерилна чрез влажна топлина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстав:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 мл изотоничен разтвор съдържа 5,0 мг натриев хиалуронат от ферментация, както и натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат, натриев дихидрогенфосфат и вода за инжектиране.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания за употреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа облекчаване на болката, подобряване на подвижността на ставите и по-бързо възстановяване на ставната функция след артроскопия или ставно промиване на рамо или коляно чрез отстраняване на промивната течност и заместване на ставната смазка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзвестна свръхчувствителност към някой от съставките.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВзаимодействия:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eVISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА не трябва да влиза в контакт с предмети, дезинфекцирани с разтвори на кватернерни амониеви соли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНе се очакват нежелани реакции при правилна употреба на VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА и спазване на предписаните дозировъчни указания. До момента не са съобщавани инфекции или алергични реакции, свързани с употребата на VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА. Въпреки това, тези рискове не могат да бъдат напълно изключени. Трябва да се вземат предвид противопоказанията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за дозиране и начин на приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДокато стерилната опаковка не е отворена, съдържанието и повърхността на готовата спринцовка са стерилни. VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА трябва да се прилага след приключване на артроскопията и нормалното промиване на ставата. Извадете готовата спринцовка от стерилната опаковка и отстранете капачката. Поставете подходяща игла и я заключете с леко завъртане или свържете спринцовката към вече поставен достъп в ставата. Преди употреба евентуално наличният въздушен мехур се отстранява от спринцовката. Въведете VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА в ставната цепка. Това подпомага отстраняването на остатъчната промивна течност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСпазвайте общите предпазни мерки при артроскопски процедури. VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА трябва да се инжектира правилно в ставната цепка. Поради липса на достатъчен опит с употребата на натриев хиалуронат при деца, бременни и кърмещи жени, употребата на VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА в тези случаи не се препоръчва. Всяко разтвор, който не се използва веднага след отваряне, трябва да бъде изхвърлен. В противен случай стерилността не е гарантирана и това може да доведе до риск от инфекция. Не използвайте, ако спринцовката или стерилната опаковка са повредени. Съхранявайте при температура между 2 °C и 25 °C! Спазвайте срока на годност. Дръжте далеч от деца!\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eАртроскопията е често използвана процедура за визуализация, диагностика и лечение на ставни проблеми. За да се осигури ясна видимост и за отстраняване на хрущялни остатъци, ставата се промива по време на артроскопия с разтвори като физиологичен разтвор или Рингер-лактат. Има данни, че останалата в ставата промивна течност може да наруши метаболизма на хрущяла. Освен това по време на процедурата се отстранява синовиалната течност, която поради съдържанието си на хиалуронова киселина притежава специални вискоеластични и защитни свойства. Затова пациентите, които след процедурата дългосрочно подобряват ставната функция, могат непосредствено след интервенцията да изпитват болка, подуване и ограничена подвижност на ставата. VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА е разработена за облекчаване на тези симптоми и за по-бързо възстановяване на ставната функция. VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА съдържа високочиста специфична фракция на хиалуронова киселина, произведена чрез ферментационен процес и не съдържа животински протеини. Инжектирането на VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА в ставната цепка подпомага отстраняването на остатъчната промивна течност и осигурява ефективно покритие на всички ставни повърхности. Останалият в ставата VISCOSEAL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСПРИНЦОВКА действа като смазка и амортисьор, а неговата мрежа от макромолекули предотвратява свободното преминаване на възпалителни клетки и молекули през ставната цепка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОпаковка:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 готова спринцовка с 50 mg\/10 ml (в стерилна опаковка) за еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДа се използва само от лекар.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата на информацията: 2019-10\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TRB Chemedica AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880505684,"sku":"147","price":56.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/viscoseal-syringe-trb-chemedica-ag-gelenkspritzen-stakonmed-610574.jpg?v=1772216199"},{"product_id":"recosyn-m-d-n-1-x-1-ml","title":"Recosyn m.d.N  1x 1,0 мл","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003em.d. N\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат интраартикуларно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа готова спринцовка с хидрогел от високо пречистен натриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация без генетични промени, който служи за подобряване на вискозитета в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа 1 мл воден, физиологичен фосфатен буфериран разтвор с 10 мг натриев \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eхиалуронат. Натриевият хиалуронатен хидрогел се намира в слаба, стерилна \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eлен, изотоничен и апирогенен фосфатно буфериран разтвор с pH 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемът на пълнене на готовия спринцовка е 1 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХимичните съставки са изброени в таблицата вдясно (тегло на обем като мг вещество на 1 мл хидрогел).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъществена съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозамин\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enoglykan Хиалуронова киселина. Този естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003em.d. N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва при пациенти\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествено или медикаментозно нарушение на кръвосъсирването като хемофилия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eили при употреба на антикоагуланти като Маркумар (Фенпрокумон) или Кумадин (Варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се правят точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНе използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва отново. Той е предназначен за един пациент и еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. В третираната става могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. Тези прояви могат да се облекчат, ако след инжекцията се охлажда третираната област с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечението едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При силна болка или възпаление лечението трябва да се прекрати. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжекцията трябва да се избягва тежка физическа активност и да се спазват останалите указания на лекаря.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eМедицинският персонал трябва да информира пациента\u003cbr\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта.\u003cbr\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар за всяко нежелано събитие или усложнение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения като бензалкониев хлорид, която може да доведе до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или с разтвори, изплаквани с такива, съдържащи четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eГотовата спринцовка се изважда от опаковката. Защитният капак се отстранява от резбата Luer-Lock. На спринцовката се навива подходяща стерилна инжекционна игла. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да се извади от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото за инжектиране трябва да се почисти с подходящ топичен антисептик. При ставен излив се препоръчва преди инжектиране на гела първо да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се инжектира интраартикуларно 1 до 5 пъти в интервали, определени от лекаря. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНеползван продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 1 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан върху блистера на спринцовката и върху кутията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следва да се спазват съответните символи върху опаковката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте спринцовки, игли и хидрогел от отворени или повредени опаковки и не се опитвайте да затваряте отново опаковките. Съдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други пациенти или при същия пациент в друго време, предвидените свойства и стерилитет не са гарантирани. В противен случай възможни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПренасяне на материални замърсявания и патогени от околната среда, клиничната среда \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзползването при друг пациент или в друга област може да доведе до здравословни усложнения. Повторното затваряне или повторна стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на използваемото състояние.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят преди или след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасен отпадък и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъстояние на информацията 06\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880538452,"sku":"130","price":21.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-md-n-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-883596.jpg?v=1772215360"},{"product_id":"recosyn-20-1-x-2-ml","title":"Recosyn 20 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Страница 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRECOSYN\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1. Предназначение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът е медицинско изделие за приложение при хора и се инжектира интраартикуларно в колянната става. Медицинското изделие служи за намаляване на функционалните ограничения, облекчаване на болката и съответно подобряване на качеството на живот.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2. Област на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказан при пациенти със симптоматична феморотибиална остеоартроза на колянната става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3. Описание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът се състои от стерилен, изотоничен, вискоеластичен разтвор за интраартикуларно приложение и се предлага в предварително напълнена спринцовка. Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа 2 мл вискоеластичен разтвор. 1 мл от продукта съдържа: 10 mg (1 %) натриев хиалуронат, както и натриев хлорид, натриев монохидрогенфосфат, лимонена киселина и вода за инжекционни цели. Продуктът се доставя стерилен и е предназначен само за еднократна употреба. Продуктът се стерилизира с пара в блистерната опаковка. За производството на продукта не се използват съставки или суровини от животински произход. Продуктът не съдържа лекарствени активни вещества.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e4. Начин на приложение и дозировка\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзвадете предварително напълнената спринцовка от блистера и внимателно завъртете гумената капачка от Luer-Lock конектора. За интраартикуларни инжекции се препоръчва игла 21G. Поставете иглата на Luer-Lock конектора и я заключете с леко завъртане. Дръжте спринцовката по време на приложението както е показано на фигура 1. Препоръчва се да се приложат три инжекции по 2 мл продукт на коляно с интервал от една седмица. Могат да се третират и двете колянни стави едновременно, а терапевтичните цикли с до 3 инжекции могат да се повтарят. За да се избегнат интраартикуларни инфекции, инжекцията трябва да се извършва при стриктни асептични условия. Препоръчва се след приложението на продукта да се постави ледена опаковка върху третираната става за 5–10 минути, за да се предотвратят болка, подуване и кръвоизливи.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5. Свойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри пациенти с дегенеративно ставно заболяване (остеоартроза) вискоеластичността на синовиалната течност е значително нарушена. Механичното \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eнатоварване на ставата води до разграждане на ставния хрущял, което от своя страна причинява ограничена подвижност на ставата и болка. Смазващите свойства на този продукт допринасят за намаляване на болката и подобрена подвижност на ставата. Ефектът на продукта след терапевтичен цикъл с 3 интраартикуларни инжекции продължава до 6 месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Страница 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e6. Противопоказания и възможни взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при следните пациенти:\u003cbr\u003eПациенти с хемохроматоза, охроноза или хемофилия \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти с болест на Пагет на костите, хондроматоза или вилонодулярна синовит \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти с възпалителен, инфекциозен или метаболитен артрит (ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, мекотъканен ревматизъм...) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти с анамнеза за нарушения на кръвосъсирването или под антикоагулантна терапия \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти с известна алергия към продукта или някоя от съставките му \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти, нуждаещи се от постоянна или прекъсваща стероидна терапия \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти с имунен дефицит или с тежко или прогресиращо заболяване (сърдечно, белодробно, чернодробно, бъбречно, хематологично, неопластично или инфекциозно заболяване) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти с венозна стаза или лимфостаза в целевия крайник \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти с кожни заболявания или инфекции в областта на мястото на инжектиране \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПациенти с тежко остро или хронично заболяване, при което според лекаря употребата на продукта е противопоказана или представлява допълнителен риск за пациента\u003cbr\u003eКъм момента няма информация за нежелани взаимодействия с други интраартикуларно прилагани терапии.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e7. Странични ефекти и нежелани събития\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛекарят трябва да информира пациента за потенциалните странични ефекти и\/или несъвместимости, свързани с употребата на този продукт, които могат да се появят непосредствено след или с известно забавяне след инжекцията. След приложението може да се появят локални симптоми в третираната става (болка, усещане за топлина, зачервяване и подуване). Във връзка с подобни продукти са съобщавани следните нежелани събития: леки до умерени ставни болки, в редки случаи кожен обрив, псевдосептични ставни изливи, сърбеж и мускулни спазми. В много редки случаи са наблюдавани и следните нежелани събития: алергични реакции, анафилактичен шок, хемартроза, флебит, тежки остри възпалителни реакции (ТОВР), назофарингит, скованост на ставите, тендинит, бурсит, треска, миалгии и септичен артрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛекарят трябва да предупреди пациента, че при появата на такова нежелано събитие трябва незабавно да потърси медицинска помощ. Тези странични ефекти трябва да се лекуват по подходящ начин. Нежеланите реакции, свързани с инжектирането на продукта, трябва да се съобщават на разпространителя и\/или производителя.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Страница 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e8. Предупреждения\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се прилага само от лекари, обучени в прилагането на интраартикуларни инжекции. Те трябва също така да са запознати с всички имунологични и други рискове, свързани с употребата на биологични материали. Продуктът не трябва да се прилага при бременни или кърмещи жени и при пациенти под 18 години, тъй като няма налични клинични данни.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът да се съхранява на място, недостъпно и невидимо за деца. Продуктът е предназначен за еднократна употреба; спринцовката не трябва да се рестерилизира при никакви обстоятелства. Повторната употреба на продукта крие риск от инфекция за пациента и потребителя. Не използвайте, ако блистерната опаковка е отворена и\/или повредена. Не използвайте спринцовка, чиито защитни капачки в блистерната опаковка са отворени или разместени. Не използвайте след изтичане на срока на годност. Пациентите трябва да бъдат насърчавани да щадят третираните стави за 24 часа след всяка инжекция (но не напълно да ги обездвижват), за да се избегне претоварване. Изхвърлете спринцовката, остатъците от продукта и иглата след употреба в специален контейнер. За инжектиране на продукта се препоръчва игла 21G. Съвместимостта на други игли\/канюли с продукта и спринцовката не е проверена.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e9. Съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте продукта при стайна температура (2–25 °C\/36–77 °F) и го предпазвайте от замръзване и влага.\u003cbr\u003eНалични опаковки: 1 или 5 предварително напълнени спринцовки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Страница 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e10. Последна редакция\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2020-01 Номер на версия: Z07\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880571220,"sku":"131","price":22.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-20-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-263726.jpg?v=1772215288"},{"product_id":"recosyn-forte-n-44-1-x-2-ml","title":"Recosyn forte N 44 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eforte N\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат интраартикуларно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа готов спринцовка с хидрогел от високо пречистен натриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация без генетични промени, който служи за подобряване на вискозитета в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа 1 мл воден физиологичен фосфатен буфериран разтвор с 22 мг натриев\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eхиалуронат. Натриевият хиалуронатен хидрогел се намира в слаба, стерилна\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eлен, изотоничен и апирогенен фосфатно буфериран физиологичен разтвор с pH 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемът на пълнене на готовия спринцовка е 2 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХимичните съставки са изброени в таблицата вдясно (тегло на обем като мг вещество на 1 мл хидрогел).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОсновна съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозамин\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enoglykan Хиалуронова киселина. Този естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eforte N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва при пациенти\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eили при употреба на антикоагуланти като Маркумар (Фенпрокумон) или Кумадин (Варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се правят точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНе използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва. Той е предназначен за един пациент при еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани ефекти. В третираната става могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. Тези прояви могат да се облекчат, ако след инжекцията се охлажда третираната област с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечение едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При силна болка или възпаление лечението трябва да се прекрати. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжекцията трябва да се избягва тежка физическа активност и да се спазват останалите указания на лекаря.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eМедицинският персонал трябва да информира пациента\u003cbr\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта.\u003cbr\u003e- че пациентът трябва да съобщи на лекар за всяко нежелано събитие или усложнение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения като бензалкониев хлорид, която може да доведе до кристално утаяване. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или да се изплаква с разтвори, съдържащи четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eГотовата спринцовка се изважда от опаковката. Защитният капак се отстранява от резбата Luer-Lock. На спринцовката се навива подходяща стерилна инжекционна игла. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да се изкара от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото за инжектиране трябва да се почисти с подходящ топичен антисептик. При ставен излив се препоръчва преди инжектиране на гела първо да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се инжектира интраартикуларно 1 до 5 пъти (обикновено 3) в интервали, определени от лекаря. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНеползваният продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на употреба\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 2 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан върху блистера на спринцовката и върху кутията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следователно трябва да се спазват указателните символи на опаковката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредназначено само за употреба от лекари.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте спринцовки, игли и хидрогел от отворени или повредени опаковки и не се опитвайте да затваряте отново опаковките. Съдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други пациенти или при същия пациент в друго време, предвидените свойства и стерилност не са гарантирани. В противен случай възможни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПренасяне на материални замърсявания и патогени от околната среда, клиничната \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eзоната на пациента или (друг) пациент може да доведе до здравословни усложнения. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на използваемото състояние.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят преди или след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасен отпадък и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтатус на информацията 06\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880603988,"sku":"132","price":48.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-forte-n-44-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-710157.jpg?v=1772215311"},{"product_id":"recosyn-uno-ultra-1-x-4-8-ml","title":"Recosyn Uno Ultra 1x 4,8 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUno ultra\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат вътреставно\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа предварително напълнена спринцовка с хидрогел от високо пречистен натриев хиалуронат с високо молекулно тегло, получен чрез бактериална ферментация без генетични промени, който служи за подобряване на вискозитета в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът съдържа 1 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор с 25 мг Na\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eтриумхалуронат. Натриевият хиалуронатен хидрогел се намира в слаба, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eстерилна, изотонична и апирогенна фосфатно буферирана солен разтвор с pH 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемът на пълнене на предварително напълнената спринцовка е 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХимичните съставки са изброени в таблицата вдясно (тегло на обем като мг вещество на 1 мл хидрогел).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъществена съставка на здравата синовиална течност е широко разпространеният гликозамин\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enoglykan Хиалуронова киселина. Този естествен биополимер осигурява вискоеластичност и благодарение на смазващите и амортизиращи свойства позволява безболезнени физиологични движения; освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUno ultra \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително остеоартрит.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата\u003cbr\u003e- при септичен артрит\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eили при употреба на антикоагуланти като Маркумар (Фенпрокумон) или Кумадин (Варфарин)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се правят точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНе използвайте, ако предварително напълнената спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва отново. Той е предназначен за един пациент при еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва повторно. Той е предназначен за един пациент при еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани реакции. В третираната става могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. Тези прояви могат да се намалят, ако след инжекцията се охлажда третираната област с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечението едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При силна болка или възпаление лечението трябва да се прекрати. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжекцията трябва да се избягва тежка физическа активност и да се спазват останалите указания на лекаря.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eМедицинският персонал трябва да информира пациента\u003cbr\u003eПри болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжектиране трябва да се избягва силна физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря. Медицинският персонал трябва да информира пациента\u003cbr\u003e- за възможни нежелани събития, свързани с продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- пациентът трябва да съобщи на лекар всяко нежелано събитие или усложнение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения като бензалкониев хлорид, която може да доведе до кристална утайка. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които ги съдържат, или са били изплаквани с разтвори, съдържащи четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eГотовата спринцовка се изважда от опаковката. Защитният капак се отстранява от резбата Luer-Lock. На спринцовката се навива подходяща стерилна инжекционна игла. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да се извади от иглата преди инжектиране. Кожата на мястото за инжектиране трябва да се почисти с подходящ топичен антисептик. При ставен излив се препоръчва преди инжектиране на гела първо да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се инжектира интраартикуларно веднъж. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНеползваният продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 4,8 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан върху блистера на спринцовката и върху кутията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следователно трябва да се спазват указателните символи на опаковката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа еднократна употреба. Не се подлага на повторна стерилизация. Не използвайте и не опитвайте да затваряте отново спринцовки, игли и хидрогел от отворени или повредени опаковки. Съдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други пациенти или при същия пациент в друг момент, предвидените свойства и стерилитет не са гарантирани. В противен случай възможни \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eПренасяне на материални замърсявания и патогени от околната среда, клиничната\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eзоната или (други) пациенти може да доведе до здравословни усложнения. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на използваемото състояние.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят преди или след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасни отпадъци и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСтатус на информацията 06\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880964436,"sku":"133","price":134.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-uno-ultra-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-680224.jpg?v=1772215382"},{"product_id":"recosyn-max-forte-n-1-x-2-ml","title":"Recosyn Max forte N 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMax forte N\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриев хиалуронат интраартикуларно плюс ниацинамид\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОписание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредварително напълнената спринцовка съдържа хидрогел от високомолекулен и високоочистен натриев хиалуронат, получен чрез бактериална ферментация. Продуктът служи за подобряване на вискозитета в интраартикуларната съединителна тъкан. Подложен е на парна стерилизация за инжекционни продукти и не е пирогенен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMax forte N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържа 2 мл воден физиологичен фосфатен буферен разтвор с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e44 мг натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронат-хидрогел се намира в \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eслаба, стерилна, изотонична и апирогенна фосфатно буферирана солен разтвор с pH 7,2 (6,8 – 7,4) в достатъчен обем за инжектиране. Обемът на пълнене е 2 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХимичните съставки са посочени в таблицата (тегло на обем като мг вещество на 1 мл хидрогел):\u003cbr\u003e(a) натриев хиалуронат, (b) натриев хлорид, (c) динатриев хидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) натриев дихидрогенфосфат 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) вода за инжектиране, (f) ниацинамид\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХиалуроновата киселина, широко разпространен гликозаминогликан, е основен компонент на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eздравата синовиална течност. Този естествен биополимер осигурява вискоеластичност и\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпозволява благодарение на смазващите и амортизиращи свойства безболезнени физиологични движения. Освен това доставя хранителни вещества на хрущяла. В \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMax forte N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъдържащият натриев хиалуронат е сол на хиалуроновата киселина.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eБолка и ограничена подвижност на ставите при дегенеративни промени в колянната става и други синовиални стави, включително артроза.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва при пациенти\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при известна свръхчувствителност към някоя от съставките.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- при възпаление в ставата.\u003cbr\u003e- при септичен артрит.\u003cbr\u003e- при инфекции на кожата или кожни заболявания в областта на инжектиране.\u003cbr\u003e- при естествени или медикаментозни нарушения на кръвосъсирването като хемофилия или при употреба на антикоагуланти като Маркумар (Фенпрокумон) или Кумадин (Варфарин).\u003cbr\u003eТъй като няма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни или кърмещи жени, употребата при тези пациенти не се препоръчва.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпазни мерки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТъй като септичният артрит може да бъде сериозно усложнение на лечението, моля, спазвайте всички обичайни предпазни мерки, необходими при хирургични интервенции. Инжекциите на хидрогела трябва да се прилагат точно в ставната кухина; инжекциите в кръвоносни съдове и околна тъкан трябва да се избягват.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНе използвайте, ако готовата спринцовка или стерилната опаковка са повредени.\u003cbr\u003eОтвореният продукт не трябва да се рестерилизира, повторно затваря или използва. Той е предназначен за един пациент и еднократно приложение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъзможни нежелани реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри тестове за биосъвместимост с продукта не са наблюдавани нежелани странични ефекти. В третираната става могат да се появят локални прояви като болка, зачервяване, усещане за топлина и подуване. Тези прояви могат да бъдат намалени, ако след инжекцията се охлажда третираната област с лед за 5 до 10 минути. През първите дни на лечението едновременното приемане на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства (НСПВС) може да бъде полезно. При силна болка или възпаление лечението трябва да бъде прекратено. Лечението на нежелани реакции трябва да се провежда само под наблюдението на лекуващия лекар. Непосредствено след инжекцията трябва да се избягва тежка физическа активност и да се следват останалите указания на лекаря.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eМедицинският персонал информира пациента за възможни нежелани събития, свързани с продукта, и го предупреждава, че всяка нежелана реакция или усложнение трябва незабавно да бъде съобщено на лекар.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФармакологични и химични взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДо момента няма данни за несъвместимост на продукта с други разтвори за интраартикуларно приложение.\u003cbr\u003eСъществува химическа несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви съединения като бензалкониев хлорид, която може да доведе до кристална утайка. Поради това този продукт никога не трябва да влиза в контакт с хирургически инструменти или други продукти, които съдържат такива съединения или са били изплаквани с разтвори, съдържащи четвъртични амониеви съединения като биоциден консервант.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eГотовият спринцовка трябва да бъде извадена от опаковката. Защитният капак се отстранява от резбата Luer-Lock и се завинтва подходяща стерилна инжекционна игла на спринцовката. Препоръчва се използването на еднократна игла. Въздухът трябва да бъде изтеглен от иглата преди инжекцията. Кожата на мястото за инжектиране трябва да бъде почистена с подходящ топичен антисептик. При ставен излив се препоръчва преди инжекцията на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMax forte N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпърво да се намали изливът чрез аспирация и да се изследва за бактериална етиология. Хидрогелът може да се инжектира интраартикуларно 1 до 5 пъти в интервали, определени от лекаря. Полезните ефекти от лечението продължават поне 6 месеца. Лечебните цикли могат да се повтарят при необходимост.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ зависимост от обема на пълнене могат да се лекуват няколко стави на пациент едновременно. Неползван продукт трябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКутия с една готова спринцовка от 2 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСрок на годност\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Срокът на годност (месец\/година) е отпечатан върху блистера на спринцовката и върху кутията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнструкции за съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се съхранява сух на температура между 2° и 25°C, защитен от светлина и удари в оригиналната опаковка. Следва да се спазват съответните символи върху опаковката.\u003cbr\u003eПродуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителна група потребители\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредназначено изключително за употреба от лекари.\u003cbr\u003eЗа еднократна употреба. Не стерилизирайте повторно. Не използвайте спринцовки, игли и хидрогел от отворени или повредени опаковки и не се опитвайте да затваряте отново опаковките.\u003cbr\u003eСъдържанието на спринцовката не е токсично и не е запалимо.\u003cbr\u003eПри използване на продукт от повредена опаковка или повторна употреба при други пациенти или при същия пациент в различно време, предвидените свойства и стерилност не са гарантирани. В противен случай може\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпредставляват възможно предаване на материални замърсявания и патогени от \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eОколна среда, клинична среда или (други) пациенти могат да доведат до здравословни усложнения. Презапечатването или повторната стерилизация не представляват разрешено или гарантирано възстановяване на използваемото състояние.\u003cbr\u003eНеползваните спринцовки и тяхното съдържание не са инфекциозни и могат да се изхвърлят преди или след изтичане на срока на годност, като се спазват националните и местни разпоредби. Използваните спринцовки и игли трябва да се третират като епидемиологично опасен отпадък и да се спазват националните и местни разпоредби за безопасна употреба и изхвърляне.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003erev. 03\/2022-V02 rec\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880997204,"sku":"134","price":94.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-max-forte-n-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-544861.jpg?v=1772215337"},{"product_id":"sportvis-1-x-1-2-ml","title":"SportVis 1x 1,2 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/sportvis\" title=\"SportVis | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eSportVisTM\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа облекчаване на болката и оптимизиране на възстановяването на глезена след навяхвания от първа или втора степен.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа облекчаване на хронична болка и ограничена подвижност на лакътя при латерална епикондилалгия.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗа облекчаване на болка при пациенти със симптоматична тендинопатия на ротаторния маншон.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФорма на приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSportVis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTM \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eе ясна, стерилна разтвор с 1% натриев хиалуронат в буфериран физиологичен разтвор в предварително напълнена спринцовка за\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eсерия от две периартикуларни инжекции в меките тъкани на глезена: първата периартикуларна инжекция, предпочитано в рамките на 48 часа след травмата, и втора периартикуларна инжекция 2 до 3 дни след първата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eпериартикуларна инжекция в областта на епикондилуса на раменната кост, ако е необходимо, последвана от втора инжекция седмица след първата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eпериартикуларна инжекция със SportVis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTM \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eв субакромиалното пространство на рамото непосредствено над сухожилието, последвано от втора периартикуларна инжекция 14 дни след първата инжекция.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНатриевият хиалуронат е дълговерижно полизахаридно съединение, съставено от \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсе състои от повтарящи се дисахаридни единици и се среща естествено в организма.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003epH и осмолалността на SportVis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTM \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eса биосъвместими с меките тъкани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1.2 мл SportVis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTM\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, стерилизирани чрез филтрация, са в готова за употреба еднократна стъклена спринцовка. Спринцовката е опакована в блистер и външна кутия.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка и приложение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПериартикуларната инжекция със SportVisTM трябва да се извършва само от медицински специалист, обучен в тази техника.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировка:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eпериартикуларна инжекция, предпочитано в рамките на 48 часа след навяхване от първа или втора степен на глезена, и втора инжекция 2 до 3 дни след първата инжекция. Препоръчва се игла за инжектиране 27 Gauge.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eпериартикуларна инжекция в областта на латералния епикондил на раменната кост, последвана от втора инжекция на същото място седмица след първата инжекция. Препоръчва се игла за инжектиране 27 Gauge.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eпериартикуларна инжекция със SportVis\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eTM \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eв субакромиалното пространство на рамото непосредствено над сухожилието, последвано от втора периартикуларна инжекция 14 дни след първата инжекция. Препоръчва се игла за инжектиране 22 Gauge.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъдържанието на спринцовката е стерилно и трябва да се инжектира с игла с подходящ размер за мястото на инжектиране.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eОбластта за лечение трябва да бъде дезинфекцирана преди инжекцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНавяхвания на глезена:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПериартикуларните инжекции трябва да се прилагат чрез единствен пробив по дължината на предната талофибуларна връзка, използвайки клинични ориентири. Инжекцията се прилага по три равнини: антеро-постериорно, медиално и латерално спрямо проксималния ориентир на връзката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредпочитано е да се инжектират 1.2 мл SportVisTM в рамките на 48 часа след травмата, а втора инжекция от 1.2 мл се прилага 2 до 3 дни след първата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛатерална епикондилалгия:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЧрез внимателно опипване намерете най-болезнената точка в областта на епикондилуса.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПозиционирайте иглата под 45-градусов ъгъл към точката на максимална болка в областта на латералния епикондил.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСлед пробиване на кожата, насочете иглата паралелно на кожата към точката на максимална болка на латералния епикондил. Инжектирайте половината от съдържанието, докато иглата се изтегля обратно към кожата (но не се изважда напълно).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЗавъртете иглата на 180 градуса (в обратна посока) и въведете иглата паралелно на кожата към точката на максимална болка на латералния епикондил. Инжектирайте останалото съдържание, докато изтегляте иглата навън.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзвадете иглата от кожата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСвийте и разгънете лакътя пет пъти, след което завъртете пет пъти навътре и навън.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТендинопатия на ротаторния маншон:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПациентът да заеме изправена позиция, ръката да е отпусната до тялото и обърната навън. За насочване на инжекцията се препоръчва използването на ултразвуков сонд, поставен странично на рамото, насочен към равнината на сухожилието на супраспинатуса. Локализирайте акромиона, големия бугор, главата на хумеруса и субакромиалното пространство. Въведете иглата на 1 см задно и 2 см дистално от предно-страничния ръб на акромиона в пространството. Придвижете иглата хоризонтално и леко медиално под акромиалния израстък. Ако не се усеща съпротивление на буталото, инжектирайте SportVisTM над главата на хумеруса в субакромиалното пространство. Внимавайте да не инжектирате в сухожилието.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСпринцовката и иглата трябва да се изхвърлят след еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eУпотреба:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSportVisTM е предназначен за облекчаване на болката и оптимизиране на възстановяването на сухожилия и връзки, увредени от остри или хронични наранявания.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 2\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSportVisTM натриев хиалуронат увеличава естествено присъстващия натриев хиалуронат в меките тъкани на увредени сухожилия и връзки и подпомага смазването и овлажняването на засегнатото място. По този начин създава идеална среда за възстановяване на увредената тъкан. SportVisTM доказано облекчава болката в глезена и оптимизира регенерацията след наранявания и навяхвания от 1-ви или 2-ри степен. Облекчава хронична болка и увреждания на лакътя при латерална епикондилалгия и болките при пациенти със симптоматична тендинопатия на ротаторния маншон.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПротивопоказания:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПациенти с известна свръхчувствителност към натриев хиалуронат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПредупреждения и предпазни мерки:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSportVisTM трябва да се инжектира само от медицински специалист, обучен в тази техника.\u003cbr\u003eПредварително напълнените спринцовки SportVisTM са предназначени за еднократна употреба. Съдържанието на спринцовката трябва да се използва само за една инжекция. Останалият натриев хиалуронат трябва да се изхвърли. Ако спринцовката се съхранява за по-късна инжекция, съществува риск от замърсяване, което може да доведе до инфекция на пациента и\/или реакция на чуждо тяло.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSportVisTM не трябва да се рестерилизира, тъй като това може да повлияе на работата на устройството и да причини сериозни вреди за здравето и безопасността на пациента.\u003cbr\u003eSportVisTM не трябва да се инжектира в кръвоносни съдове, тъй като натриевият хиалуронат може да запуши съдовете, което може да доведе до емболия или инфаркт.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДиректната инжекция в връзки и сухожилия трябва да се избягва, тъй като може да доведе до разкъсване. Използването на ултразвуков сонд за насочване на инжекцията минимизира този риск.\u003cbr\u003eНе инжектирайте в меките тъкани на пациенти, ако в областта на инжектиране има възпаление, инфекция или признаци на остро или хронично кожно заболяване. Натриевият хиалуронат се получава чрез ферментация на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStreptococcus equi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпроизведен и внимателно почистен. Въпреки това медицинският специалист трябва да вземе предвид имунологичните и други потенциални рискове, свързани с инжектирането на всякакъв биологичен материал.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКакто при всяка периартикуларна интервенция, съществува риск от инфекция на мястото на инжектиране.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНяма доказателства за безопасността на SportVisTM по време на бременност и кърмене при хора.\u003cbr\u003eБезопасността и ефективността на SportVisTM при деца под 18 години не са изследвани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSportVisTM не трябва да се инжектира в хематом. Изхвърлете спринцовката и иглата след еднократна употреба.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eТрябва да се спазват националните или местни указания за безопасна употреба и изхвърляне на инжекционни игли. При нараняване незабавно потърсете медицинска помощ.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНе използвайте, ако опаковката е повредена. Не използвайте след изтичане на срока на годност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНежелани реакции:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛеко зачервяване, което отшумява с времето. При периартикуларни инжекции могат да се появят временни болки, подуване, възпаления, пустули и промени в цвета. Рядко могат да се появят треска, главоболие, гадене, отоци, изливи и сърбеж на кожата, които могат или не могат да бъдат свързани със SportVisTM.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eНесъвместимости:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъвместимостта на SportVisTM с други вещества за периартикуларна инжекция не е изследвана. Затова не се препоръчва смесване или едновременно приложение с други вещества за периартикуларна инжекция.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранение:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте при температура от 2 °C до 25 °C.\u003cbr\u003eНе замразявайте. Пазете от светлина.\u003cbr\u003eНе използвайте, ако стерилната опаковка е повредена. Не използвайте след изтичане на срока на годност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 2\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКод на версията:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eZ07\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДата:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eМарт 2020\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355881029972,"sku":"140","price":49.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/sportvis-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-720046.jpg?v=1772215833"},{"product_id":"suplasyn-1-x-2-ml","title":"Suplasyn 1x 2,0 мл","description":"\u003ch2\u003eSUPLASYN® \/ SUPLASYN® 1-Shot\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eСтерилен разтвор на натриев хиалуронат\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eХиалуроновата киселина е обичаен компонент на синовиалната течност и играе централна роля в поддържането на физиологичната среда на ставата.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСъстав\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВискоеластичен разтвор с определена молекулна маса на пречистена хиалуронова киселина, произведена чрез ферментация.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЕдна готова спринцовка съдържа:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003e\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSUPLASYN\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSUPLASYN 1-Shot\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eНатриева сол на хиалуроновата киселина\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eИзотоничен, буфериран воден разтвор\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3\u003eСвойства\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eХиалуроновата киселина е прототип на голяма група полизахариди (гликозаминогликани), които са важни компоненти на всички извънклетъчни тъканни структури, включително хрущял и ставна течност (синовиална течност). Активната съставка на SUPLASYN е хиалуронова киселина с определена молекулна дължина на веригата и висока степен на чистота. Инжектирането на SUPLASYN в ставната цепка допринася за нормализиране на ставната функция след ставна пункция.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSUPLASYN и SUPLASYN 1-Shot са показани за симптоматично лечение на остеоартрит. SUPLASYN има лечебен ефект при лечение на болка и подобряване на ставната функция при остеоартрит. Могат да се лекуват няколко стави едновременно.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eДозировка и начин на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВ зависимост от размера на ставата се инжектират до 6 ml интраартикуларно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUPLASYN:\u003c\/strong\u003e Обичайното лечение с SUPLASYN в спринцовки от 2 ml включва 3 инжекции с интервал от една седмица, като могат да се приложат до 6 инжекции в зависимост от тежестта на заболяването.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUPLASYN 1-Shot:\u003c\/strong\u003e За еднократна употреба.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСтрого се спазват асептични условия. Остатъците от хиалуронова киселина в готовите спринцовки трябва да се унищожат. За употреба на готовата спринцовка отстранете „Luer-Lock капачката“, поставете подходяща игла (препоръчва се 21-25 G според размера на ставата) и я закрепете чрез внимателно завъртане. \u003cstrong\u003eМаркировката на етикета на спринцовката е само ориентировъчна.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\/Предпазни мерки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНе се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към съставката на SUPLASYN. Трябва да се спазват общите предпазни мерки и противопоказания за интраартикуларни инжекции. Не се инжектира интраваскуларно. SUPLASYN трябва да се прилага само при стави без възпаление или раздразнение, тъй като нежеланите реакции са по-чести при пациенти с вече съществуващо възпаление\/раздразнение на ставата.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНяма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни и кърмещи жени. Поради това SUPLASYN не трябва да се използва при тези групи пациенти.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСлед инжектиране на SUPLASYN третираната става трябва да се щади за 24-48 часа. Физически натоварващи дейности трябва да се избягват през целия период на лечение с SUPLASYN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВременна, краткотрайна болка може да се появи след ставната инжекция като последица от самата инжекция. В областта на засегнатата става могат да се появят леки локални реакции като болка, усещане за топлина, зачервяване, излив, раздразнение и подуване\/възпаление. При появата на такива симптоми се препоръчва да се щади ставата и да се охлажда с лед. При повечето пациенти тези симптоми отшумяват в рамките на няколко дни.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВ отделни случаи, като израз на свръхчувствителност, леки локални реакции като болка, раздразнение, подуване\/възпаление на ставата и излив могат да бъдат по-изразени и по-сериозни. В тези случаи може да е необходима терапевтична намеса, като например ставна пункция. Локалните нежелани реакции могат да бъдат придружени от системни реакции като треска, студени тръпки или реакции на кръвообращението, а в редки случаи могат да се появят анафилактични реакции.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВ изключително редки случаи са наблюдавани кожен обрив\/сърбеж, уртикария, възпаление на синовиалната мембрана (синовит) и спад на кръвното налягане след инжектиране на SUPLASYN. При появата на нежелани реакции приложението трябва да се прекрати. SUPLASYN не трябва да се използва с инструменти, стерилизирани в разтвори на четвъртични амониеви соли.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПредупреждения\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДръжте далеч от деца. Не използвайте, ако опаковката с блистера е повредена. Само за употреба от лекари. Само за еднократна употреба. Остатъците в спринцовката трябва да се унищожат. При повторна употреба съществува риск от контаминация и\/или инфекция или кръстосана инфекция между пациенти.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eОпаковки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eОпаковка с 1 готова спринцовка от 2 ml или 6 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eУсловия на съхранение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСъхранявайте опаковките при температура между 4 °C и 25 °C. \u003cstrong\u003eДа се пази от замръзване.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПреди инжектиране затоплете до стайна температура.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eДата на изготвяне на информацията\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eФевруари 2010\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eВерсия на информацията\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПърво издание\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПроизводител\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBioniche Teo.\u003cbr\u003eИнверин, окръг Голуей, Ирландия.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e© Bioniche Pharma Group Limited, Ирландия\u003cbr\u003e+49 (0)9306 904463\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCE 0473\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan Teoranta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355881062740,"sku":"141","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/suplasyn-mylan-teoranta-gelenkspritzen-stakonmed-708382.jpg?v=1772215985"},{"product_id":"synocrom-1-x-2-ml","title":"Synocrom 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Страница 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eИнструкции за употреба на \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/synocrom\" title=\"Synocrom | Инжекции за стави | StakonMed\"\u003eSynocrom\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e1. Цел на употреба и област на приложение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът е медицинско изделие за приложение при хора и се инжектира в синовиални стави (коляно, тазобедрена става, глезен и рамо), за да възстанови естествените вискоеластични свойства на синовиалната течност (вискозуплънване). Той е предназначен за лечение на болка и ограничена подвижност вследствие на дегенеративни или травматични промени в синовиалните стави (остеоартроза).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2. Описание\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът се състои от стерилен, изотоничен, вискоеластичен разтвор за интраартикуларно приложение и се доставя в предварително напълнена спринцовка. Всяка спринцовка съдържа 2 мл вискоеластичен разтвор. 1 мл от продукта съдържа: 10 мг (1 %) натриев хиалуронат, както и натриев хлорид, натриев монохидрогенфосфат, лимонена киселина и вода за инжекционни цели. Продуктът се доставя стерилен и е предназначен само за еднократна употреба. Продуктът се стерилизира с пара в опаковката си (стерилна бариера). За производството на продукта не се използват съставки или суровини от животински произход. Продуктът не съдържа лекарствени активни вещества.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3. Начин на приложение и дозировка\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИзвадете предварително напълнената спринцовка от стерилната опаковка, внимателно завъртете гумената капачка от Luer-Lock конектора, поставете подходяща игла и я заключете с леко завъртане. Дръжте спринцовката по време на приложението както е показано на Фигура 1. В зависимост от размера на ставата могат да се приложат до 2 мл интраартикуларно. При приложение в коляното се препоръчват 3 до 5 инжекции с интервал от една седмица. При тазобедрена става, глезен и рамо могат да са необходими 1 до 5 инжекции; броят на приложенията трябва да се определи според клиничния опит и подобрението при пациента. Могат да се лекуват няколко стави едновременно и да се повтарят лечебни цикли. За да се избегнат интраартикуларни инфекции, инжекцията трябва да се извършва при стриктни асептични условия. Препоръчва се след приложението на продукта да се постави ледена компресия върху третираната става за 5–10 минути, за да се предотвратят болка и подуване.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e4. Свойства и механизъм на действие\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПри пациенти с дегенеративно ставно заболяване (остеоартроза) вискоеластичността на синовиалната течност е значително нарушена. Това води до механично натоварване на ставата и разграждане на ставния хрущял, което от своя страна причинява ограничена подвижност и болка. Смазващите и амортизиращи свойства на този продукт допринасят за намаляване на болката и подобрена подвижност на ставите. След лечебен цикъл от три до пет интраартикуларни инжекции този ефект може да продължи няколко месеца.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5. Противопоказания и възможни взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към някоя от съставките. Тъй като продуктът се инжектира интраартикуларно, пациентите с бактериален артрит трябва да бъдат изключени от лечението, за да се избегнат възможни усложнения. Към момента няма информация за нежелани взаимодействия с други интраартикуларно прилагани терапии.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e6. Странични ефекти и нежелани събития\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСлед приложението може да се появят локални симптоми в третираната става (болка, усещане за топлина, зачервяване и подуване). Във връзка с подобни продукти са съобщавани следните нежелани събития: лека до умерена ставна болка, в редки случаи кожен обрив, асептични ставни изливи, сърбеж и мускулни спазми. В много редки случаи са наблюдавани и следните нежелани събития: алергични реакции, анафилактичен шок, хемартроза, флебит, псевдосепсис, тежки остри възпалителни реакции (ТОВР), назофарингит, скованост на ставите, тендинит, бурсит, треска и миалгии.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e7. Предупреждения\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПродуктът трябва да се прилага само от лекари, обучени в прилагането на интраартикуларни инжекции. Те трябва също така да са запознати с всички имунологични и други рискове, свързани с употребата на биологични материали. Продуктът не е изследван при бременни жени и при деца\/подрастващи под 18 години. Съхранявайте продукта на място, недостъпно и невидимо за деца. Продуктът е предназначен само за еднократна употреба; спринцовката не трябва да се рестерилизира след употреба. Повторната употреба на продукта крие риск от инфекция за пациента и приложителя. Не използвайте, ако стерилната бариера (блистерната опаковка) е отворена и\/или повредена. Не използвайте спринцовка, чиито защитни капачки в стерилната опаковка (блистер) са отворени или разместени. Не използвайте след изтичане на срока на годност. Пациентите трябва да бъдат насърчавани да щадят третираните стави за 24 часа след всяка инжекция (но не напълно да ги обездвижват), за да се избегне претоварване.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e8. Съхранение\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъхранявайте продукта при стайна температура (2–25 °C) и го пазете от замръзване и влага. Размери на опаковките: 1, 3, 5 или 50 предварително напълнени спринцовки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e9. Дата на информацията\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e05\/2015\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Croma-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355881095508,"sku":"143","price":19.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/260622-01_040.jpg?v=1782293136"},{"product_id":"curavisc","title":"Curavisc 1x 2,0 мл","description":"\u003ch3\u003eCuravisc®\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНатриев хиалуронат E.P.\u003cbr\u003e1.0% вискоеластичен разтвор\u003cbr\u003eСтерилен разтвор за интраартикуларна инжекция\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСъстав:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 предварително напълнена спринцовка с 2 мл (Curavisc®) разтвор за инжектиране съдържа: 20 mg (Curavisc®) натриев хиалуронат (получен чрез ферментация) както и натриев хлорид, натриев монохидрогенфосфат, натриев дихидрогенфосфат и вода за инжекции.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПоказания:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eБолка и функционални нарушения при дегенеративни и травматични увреждания на синовиалните стави.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuravisc® може да се използва при големи стави, като колянна, тазобедрена и раменна става, както и при малки стави, като фасетни стави на гръбначния стълб, палеца на ръката, междуфалангеални стави на пръстите на ръцете и краката, основна става на големия пръст на крака, темпоромандибуларна става.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПротивопоказания и предпазни мерки:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПациенти с установена свръхчувствителност към съставките на инжекционния разтвор не трябва да получават препарата.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПри пациенти с установена свръхчувствителност към лекарства се изисква повишено внимание.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuravisc® съдържа като активна съставка високочист натриев хиалуронат, получен чрез ферментация. В редки случаи не може да се изключи алергична реакция към неутрални протеинови фракции.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТрябва да се спазват общите предпазни мерки при интраартикуларни инжекции. Curavisc® трябва да се инжектира точно в ставната кухина. Инжекциите в кръвоносни съдове и околните тъкани трябва да се избягват.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТъй като няма клиничен опит с употребата на хиалуронат при деца, по време на бременност и кърмене, както и при възпалителни ставни заболявания като ревматоиден артрит или болест на Бехтерев, лечението с Curavisc® в тези случаи не се препоръчва.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПри наличие на ставен излив се препоръчва той да бъде намален чрез аспирация, почивка и поставяне на лед. При необходимост могат да се обмислят и кортикостероидни инжекции. Лечението с Curavisc® може да започне отново след два до три дни.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСтранични ефекти:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВ ставата, третирана с Curavisc®, могат да се появят локални симптоми като болка, усещане за топлина, зачервяване на кожата (флаш) и подуване. Поставянето на лед за пет до десет минути върху третираната става намалява появата на тези симптоми.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eВзаимодействия с други продукти:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВ момента няма информация за взаимодействия и непоносимост на Curavisc® с други разтвори за интраартикуларна употреба.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъпътстващият прием на орален аналгетик или противовъзпалително лекарство през първите дни на лечението може допълнително да подобри симптомите.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eДозировка и приложение:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCuravisc® се инжектира веднъж седмично в засегнатата става, поне три и най-много пет пъти. Могат да се третират няколко стави едновременно. В зависимост от тежестта на ставното увреждане благоприятният ефект от един курс на лечение с пет интраартикуларни инжекции може да продължи с месеци. Ефективността на курс с по-малко от три инжекции не е доказана. При необходимост могат да се прилагат повторни лечения с интервали не по-малки от шест месеца.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИзвадете предварително напълнената спринцовка от блистерната опаковка. Отстранете капачката и веднага поставете игла, подходяща за големината на ставата (например 19 или 21 G). Преди инжекцията отстранете всички въздушни мехурчета от спринцовката.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eМоля, обърнете внимание:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eИнжекционният разтвор в спринцовката е стерилен. За защита при съхранение и транспорт готовата спринцовка е опакована в блистер и картонена кутия. Външната повърхност на готовата спринцовка е чиста, но не стерилна.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eАко предварително напълнената спринцовка или блистерната опаковка са повредени, спринцовката не трябва да се използва.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПри прилагането трябва да се спазва стриктна асептика.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСвойства и механизъм на действие:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eХиалуронатът, който осигурява вискоеластичността на ставната течност (синовия), се среща във всички стави, особено в големите, носещи тежест стави, където синовията чрез своите смазващи и амортизиращи свойства осигурява нормално безболезнено движение. Освен това синовията отговаря за храненето на хрущяла.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПри дегенеративни ставни нарушения, като артроза, вискоеластичността на синовията е значително намалена, което води до намаляване на смазващите и амортизиращите функции. Поради повишеното механично натоварване на ставата се увеличава разрушаването на хрущяла, последвано от болка и ограничена подвижност на засегнатата става. Допълването на синовията чрез интраартикуларно приложение на Curavisc®, който съдържа птицепротеин-свободен натриев хиалуронат с висок степен на чистота, може да подобри вискоеластичните свойства на синовията.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПо този начин се подобряват смазващите и амортизиращите свойства на синовията и се намаляват механичните претоварвания на ставите. Обикновено след курс от пет интраартикуларни инжекции може да се постигне облекчаване на болката и подобрена подвижност, които продължават до шест месеца.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eОпаковка:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 предварително напълнена спринцовка с 2 мл (Curavisc®) стерилен инжекционен разтвор\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eБележки:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСъхранявайте при температура между +2 °C и +25 °C. Не използвайте продукта след изтичане на срока на годност!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДа се използва само под лекарски контрол.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДа се съхранява на недостъпно за деца място!\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПроизводител:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ecurasan AG\u003cbr\u003eLindigstraße 4\u003cbr\u003e63801 Kleinostheim\u003cbr\u003eГермания\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eДата на информацията:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e01\/2021\u003c\/p\u003e","brand":"Curasan AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849339273556,"sku":"109","price":15.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/curavisc-1x-20-ml-curasan-ag-gelenkspritzen-stakonmed-9774421.jpg?v=1772274023"},{"product_id":"hyalone","title":"HyalOne 1x 4,0 мл","description":"\u003ch2\u003eРазтвор на натриева сол на хиалуронова киселина за интраартикуларна инжекция\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eГотов спринцовка 60 mg\/4 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eОписание на продукта\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® е стерилен, пирогенен, вискоеластичен разтвор на натриева сол на хиалуронова киселина, получен чрез бактериална ферментация от високомолекулна фракция. Хиалуроновата киселина, полизахарид от семейството на гликозаминогликаните, се среща в много човешки тъкани, като хрущял или ставна течност (синовия); тя се отделя непрекъснато в ставната цепка и представлява основен компонент на синовията, който й придава характерната вискозитет и еластичност. Тези свойства са съществени за смазващите и амортизиращите функции, които ставната течност изпълнява в здравата става, за да защити хрущяла и меките тъкани от механични увреждания. При травматични и дегенеративни ставни увреждания настъпва недостатъчно снабдяване на синовията с хиалуронова киселина и загуба на вискозитет. Това води до нарушаване на ставната функция и болезнена симптоматика. Обширни данни в литературата доказват, че вискоеластичните свойства на синовията могат да бъдат възстановени чрез интраартикуларно приложение на хиалуронова киселина, което намалява болката и подобрява подвижността на ставата.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъстав\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eОсновна съставка: натриева сол на хиалуронова киселина 1,5%. Други съставки: натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат додехидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода за инжекционни цели.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПоказания за употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® е временен заместител на синовията за пациенти с дегенеративна или механична артропатия на тазобедрената или колянната става, която причинява функционална промяна на синовията без наличие на остра синовит.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eИнструкции за дозиране и начин на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПриложението трябва да се извършва само от квалифицирани лекари.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eТрябва да се спазват всички правила за асептика и техника на инжектиране.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПреди инжектиране на HYALONE® евентуално да се отстрани ексудат.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСлед първото приложение може да са необходими допълнителни лечения за поддържане на терапевтичния ефект. Това зависи индивидуално от пациента. HYALONE® се инжектира с подходяща стерилна игла (например 18 – 20 G).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПри приложение в тазобедрената става се препоръчва ултразвуково насочена инжекция. При приложение в колянната става това не е необходимо.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВъншната повърхност на спринцовката е стерилна, което прави продукта подходящ за операционна зала.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® не трябва да се прилага при пациенти с установена индивидуална свръхчувствителност към съставките на препарата, както и при инфекции или кожни заболявания в областта на инжекционното място.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eНяма данни за противопоказания при повторно лечение.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПредупреждения и предпазни мерки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПредклинични изследвания върху лабораторни животни показват, че продуктът няма потенциална репродуктивна и развойна токсичност. HYALONE® не е тестван при бременни жени. Не използвайте при повредена опаковка.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eНе използвайте продукта след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСрокът на годност се отнася за съхранение на продукта в оригиналната опаковка при температура не по-висока от 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHYALONE® е предназначен за еднократна употреба; след употреба спринцовката трябва да се изхвърли съгласно действащите в съответната страна разпоредби.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eТози продукт е еднократна спринцовка, което означава, че спринцовката трябва да се използва само за един и същ пациент. Готовата спринцовка трябва да се изхвърли веднага след употреба, дори ако инжекционният разтвор не е изразходван напълно.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eАко продуктът бъде преработен и\/или повторно използван, Fidia Farmaceutici не може да гарантира ефективността, функцията и структурата на материала, нито чистотата или стерилността на продукта. Повторната употреба може да доведе до заболяване, инфекция и\/или сериозни наранявания на пациента. Изхвърлянето на готовата спринцовка след употреба трябва да се извършва според националните насоки.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДръжте на недостъпно за деца място.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eНежелани реакции\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПонякога на мястото на инжектиране могат да се появят локални болки, подуване, усещане за топлина и зачервяване. Тези симптоми обикновено са леки и временни.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПо-силно изразени възпалителни реакции, подобни на тези при натриев пирофосфат кристали, понякога са описвани във връзка с интраартикуларни инжекции на хиалуронат.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКакто при всяко интраартикуларно лечение, в редки случаи може да се развие септичен артрит, ако не се спазват общите предпазни мерки за инжектиране или мястото на инжектиране не е асептично.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eВзаимодействия\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® не трябва да се използва заедно с дезинфектанти, съдържащи кватернерни амониеви соли, тъй като хиалуроновата киселина може да се утаи в тяхно присъствие. За да се избегнат възможни взаимодействия, HYALONE® не трябва да се прилага едновременно с други средства за интраартикуларно приложение.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъхранение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСъхранявайте при температура не по-висока от 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eОпаковка\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВсяка спринцовка е опакована в блистер и стерилизирана с етилен оксид. Една спринцовка съдържа 60 mg натриева сол на хиалуронова киселина в 4 ml разтвор, стерилизиран с пара.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПроизводител\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica 3\/A - 35031 Абано Терме (Падуа) Италия\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЗа допълнителна информация, моля, свържете се с Fidia Pharma GmbH, Германия:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eТелефон: +49 2173 8954 200 - Факс: +49 2173 8954 100 - Имейл: medical@fidiapharma.de\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eДата на информацията:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eАприл 2012\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849352380756,"sku":"121","price":121.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hyalone-1x-40-ml-fidia-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-9117331.jpg?v=1772274014"},{"product_id":"sinogel","title":"Sinogel 1x 3,0 мл      (MHD 31.07.2026)","description":"\u003ch2\u003eSINOGEL® 3 ml – Инструкция за употреба\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eОписание\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eОстеоартритът (OA) е хронично дегенеративно заболяване, характеризиращо се с прогресивно увреждане на ставния хрущял, намаляване на ставната цепка, ремоделиране на субхондралната кост, образуване на маргинални ставни остеофити и синовит. Оптималната терапия на OA включва интраартикуларна инжекция с екзогенна хиалуронова киселина, която може да облекчи симптомите чрез възстановяване на вискоеластичните свойства на синовиалната течност.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНатриевата сол на хиалуроновата киселина се образува от повтарящи се вериги от дисахаридни единици на N-ацетилглюкозамин и натриев глюкуронат и е основна съставка на синовиалната течност, където действа като смазка при срязващо натоварване и като амортисьор при натиск.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml се състои от буфериран физиологичен разтвор с високо пречистена хиалуронова киселина с високо молекулно тегло и натриев хондроитин с биотехнологичен произход. Хиалуроновата киселина, използвана в медицинския продукт, се получава чрез ферментация и не е химически модифицирана. Това води до отлична поносимост.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eЦел на употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml с неговата специална формула и висока концентрация на гликозаминогликани (GAG) принадлежи към най-новото поколение интраартикуларни терапии и е специално разработен за вискосуплементация на големи стави, за които се препоръчва голям обем разтвор с висока концентрация на хиалуронова киселина без висока вискозитет. Благодарение на специална и патентована обработка на разтвора, хиалуроновите киселини и натриевите хондроитинови вериги, присъстващи в продукта, взаимодействат помежду си и придават на разтвора реологични свойства, така че стойностите на вискозитета са по-ниски от тези на чиста хиалуронова киселина със същата концентрация.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eОбласти на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml е показан при болка или ограничение на движението поради дегенеративни заболявания, посттравматични нарушения или ставни промени.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml е медицински продукт за възстановяване на физиологичните и реологичните свойства на синовиалната течност в стави, засегнати от артроза.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml възстановява вискоеластичните свойства на синовиалната течност, облекчава болката и подпомага възстановяването на подвижността на ставите.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eЦелева група и потребители\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml е предназначен за възрастни от двата пола и трябва да се прилага само от квалифициран персонал чрез интраартикуларна инжекция.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSINOGEL® 3 ml е лекарствен продукт, отпускан с рецепта.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСъстав\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml се състои от готова спринцовка с 3 ml разтвор и съдържа следните съставки:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eФункционална съставка\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eКоличество\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eНатриев хиалуронат\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e72 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eНатриев хондроитин\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eДруги съставки\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eКоличество\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eНатриев хлорид\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e21,000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eЕднобазов натриев фосфат\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,135 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eДвубазов натриев фосфат\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,48 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eВода за инжектиране\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eq.s. 3,0 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3\u003eДозировка\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПрепоръчва се да се извърши 1 инфилтрация на цикъл на лечение. Целесъобразността и честотата на повторение на лечебния цикъл трябва да се оценяват индивидуално от лекаря, като се вземе предвид съотношението риск-полза за всеки пациент.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eНалични опаковки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml се предлага в опаковки с 1 готова спринцовка (72,0 mg натриева сол на хиалуронова киселина и 48,0 mg натриев хондроитин в 3 ml натриев хлорид буфериран физиологичен разтвор) и игла 21G x 1½” (0,8 x 40 mm).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъдържанието на спринцовката е стерилно и без пирогени.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eГотовата спринцовка е стерилизирана с пара.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИглата е стерилизирана с етилен оксид.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПроизводител: Terumo Europe N. V. – Interleuvenlaan 40 – 3001 Льовен, Белгия\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eИнструкции за употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПреди инжектиране на SINOGEL® 3 ml трябва да се аспирират ставните изливи.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВнимателно развийте капачката на спринцовката, като държите Luer-Lock гърлото между пръстите си и внимавате да не докосвате отвора.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЗатегнете здраво иглата 21G (включена в опаковката) на Luer-Lock гърлото на спринцовката, докато усетите леко налягане, за да осигурите херметично уплътнение и да предотвратите изтичане на течността по време на приложението.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml се инжектира при стайна температура и при строго асептични условия. При вискосуплементация на коксартроза се препоръчва инжекцията да се извършва под ултразвуков контрол.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml се инжектира само в синовиалната кухина.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСлед приложението\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПопълнете картата на импланта и я предайте на пациента.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЗабележка: За всяка готова спринцовка, използвана за лечение, попълнете една карта за имплант (т.е. 1 готова спринцовка = 1 попълнена карта за имплант).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКартата за имплант се намира в кутията; за да я извадите, следвайте следните стъпки:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eОтворете кутията на SINOGEL® 3 ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИзвадете всички блистерни опаковки с готови спринцовки от кутията.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИзвадете картата за имплант от кутията. Натиснете внимателно синьо очертания участък на външната опаковка (отзад), като внимавате да не го счупите.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3\u003eИнструкция за попълване на картата за имплант\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПопълнете полетата, маркирани със следните символи, с посочената информация:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eИме на пациента или пациентски идентификатор\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eДата на лечението\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИме и адрес на здравното заведение, извършващо имплантацията\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИме на лекаря\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eПредупредителни указания\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eСъдържанието на готовата спринцовка е стерилно. Спринцовката е в запечатана блистерна опаковка.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eВъншната повърхност на спринцовката не е стерилна.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте медицинския продукт след изтичане на срока на годност, отпечатан на опаковката.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте медицинския продукт, ако опаковката е отворена или повредена, тъй като стерилността на продукта може да е нарушена.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИнжекцията трябва да се направи на здрава кожна зона.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте при бременни или кърмещи жени.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте при пациенти с автоимунни заболявания.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе инжектирайте интраваскуларно. Не инжектирайте извън ставната кухина, в синовиалната тъкан или ставната капсула.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе прилагайте SINOGEL® 3 ml при наличие на силен ставен излив.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе стерилизирайте повторно. Медицинският продукт е за еднократна употреба.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте повторно, за да избегнете риск от замърсяване.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСъхранявайте при стайна температура под 25 °C и далеч от източници на топлина. Не замразявайте.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСлед отваряне медицинският продукт трябва да се използва незабавно и след употреба да се изхвърли.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSINOGEL® 3 ml е предназначен за възрастни пациенти. Дръжте далеч от деца.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте SINOGEL® 3 ml при известна свръхчувствителност или алергии към някоя от съставките на продукта.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСлед инжекцията инструктирайте пациента да избягва всякаква интензивна физическа активност и да възобнови нормалните си дейности едва след няколко дни.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eПазете от пряка слънчева светлина.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНаличието на въздушни мехурчета не влияе на свойствата на продукта.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eПредпазни мерки при употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНе смесвайте медицинския продукт с дезинфектанти като четвъртични амониеви соли или хлорхексидин, тъй като това може да доведе до утаяване на продукта.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eВзаимодействия\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВ момента не са известни взаимодействия между SINOGEL® 3 ml и лекарства\/други терапии. Въпреки това, при едновременна употреба на медикаменти или други терапевтични мерки, се консултирайте с лекар за допълнителна информация.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eНежелани реакции\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eЕкстраартикуларната инфилтрация на SINOGEL® 3 ml може да предизвика локални нежелани реакции.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПо време на употреба на SINOGEL® 3 ml могат да се появят симптоми като болка, усещане за топлина, зачервяване или подуване на мястото на инжектиране. Тези вторични оплаквания могат да се облекчат чрез поставяне на лед върху третираната става и обикновено отшумяват след кратко време. Лекарите трябва да гарантират, че пациентите ги информират за всички нежелани ефекти, които могат да се появят след лечението.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВ случай на нежелано събитие трябва да се уведоми производителят или компетентният орган.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПредозиране\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСпазвайте посочената дозировка и се консултирайте с лекар или най-близката болница, ако забележите нежелани реакции, свързани с предозиране.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOGEL® 3 ml не трябва да се инжектира при наличие на инфектиран или силно възпален ставен участък или ако пациентът има кожно заболяване или инфекция в областта на инжекционното място.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСрок на годност\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСрок на годност: 36 месеца.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСрокът на годност показва максималната трайност на медицинския продукт.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eИзхвърляне\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНе изхвърляйте продукта в околната среда след употреба. Спазвайте местните разпоредби за изхвърляне на продукта.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eКратък доклад за безопасност и клинична ефективност\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eС помощта на следния линк можете да изтеглите краткия доклад за безопасност и клинична ефективност (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP):\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehttps:\/\/www.ibsa.it\/en\/chi-siamo\/summary-of-safety-and-clinical-performance.html\u003cbr\u003ehttps:\/\/www.ibsa.it\/en\/chi-siamo\/sscp-area-riservata.html\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eДата на последната редакция на листовката\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eФевруари 2023\u003c\/p\u003e","brand":"IBSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849374204244,"sku":"136","price":109.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/sinogel-1x-30-ml-ibsa-gelenkspritzen-stakonmed-4474722.jpg?v=1772274022"},{"product_id":"sinovial-hl-64","title":"Sinovial HL 64 1x 2,0 мл","description":"\u003ch2\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml – Инструкция за употреба\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eОписание\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНатриевата сол на хиалуроновата киселина се образува от повтарящи се вериги от дисахаридни единици, съставени от N-ацетилглюкозамин и натриев глюкуронат, и е основна съставка на синовиалната течност, която ѝ придава специфични вискоеластични свойства.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml се състои от буфериран физиологичен разтвор с високомолекулна (H-HA) и нискомолекулна (L-HA) хиалуронова киселина.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВисокомолекулната и нискомолекулната хиалуронова киселина, използвани в медицинския продукт, се получават чрез ферментация и не са химически модифицирани. Това води до отлична поносимост.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОсвен това HA веригите с различно молекулно тегло, съдържащи се в SINOVIAL® HL 64 2 ml, взаимодействат помежду си благодарение на специфична и патентована обработка на разтвора, което придава на SINOVIAL® HL 64 2 ml уникални реологични свойства, позволяващи прилагането на по-високи концентрации на хиалуронова киселина при същата вискозитет на разтвора.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHA веригите с различно молекулно тегло предлагат по-голяма устойчивост на хиалуронидаза, тъй като този ензим не може да разпознае конформацията на тези високомолекулни комплекси. Поради това SINOVIAL® HL 64 2 ml е по-подходящ за ин виво приложения в тъкани.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eЦел на употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml с неговата специална формула принадлежи към най-новото поколение интраартикуларни терапии. SINOVIAL® HL 64 2 ml е медицински продукт, разработен за възстановяване на физиологичните и реологичните свойства на синовиалната течност в стави, засегнати от артроза. SINOVIAL® HL 64 2 ml намалява болката в ставата и подпомага възстановяването на свързаната с това ставна подвижност. Клинични данни показват, че SINOVIAL® HL 64 2 ml в комбинация с лазерна терапия може да подобри симптоматиката, свързана с тендинопатия.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eОбласти на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml е показан при болка или ограничена подвижност поради дегенеративни заболявания (напр. артроза), посттравматични нарушения, свързани с остри и хронични ставни оплаквания в големи и малки стави.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eЦелеви групи и потребители\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml е предназначен за възрастни от двата пола и трябва да се прилага само от квалифициран персонал чрез интраартикуларна инжекция.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСъставки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL се състои от готова спринцовка с 1 или 2 ml разтвор със следните съставки:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eСъставка\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eОбем на спринцовката 1 ml\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eОбем на спринцовката 2 ml\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eНатриев хиалуронат\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eНатриев хлорид\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16.000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eНатриев фосфат\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.205 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.410 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eВода за инжектиране\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eq.s. 1.0 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eq.s. 2.0 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3\u003eДозировка\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПрепоръчва се 1 инфилтрация седмично, максимум 3 инфилтрации на лечебен цикъл. Целесъобразността и честотата на повторение на лечебния цикъл трябва да се оценяват индивидуално от лекаря, като се вземе предвид съотношението риск-полза за всеки пациент.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eНалични опаковки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml се предлага в опаковки с 1 готова спринцовка в следните обеми:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 ml готова спринцовка (16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA) натриева сол на хиалуронова киселина в 1 ml натриев хлорид буфериран физиологичен разтвор) и една игла 21G x 1½” (0,8 x 40 mm).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 ml готова спринцовка (16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA) натриева сол на хиалуронова киселина в 1 ml натриев хлорид буфериран физиологичен разтвор) и две игли: 1 игла 22 G x 1½” (0,7 x 40 mm); 1 игла 29 G x ½ TW (0,3 x 12 mm).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e2 ml готова спринцовка (32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) натриева сол на хиалуронова киселина в 2 ml натриев хлорид буфериран физиологичен разтвор) и една игла 21G x 1½” (0,8 x 40 mm).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eСъдържанието на спринцовката е стерилно и без пирогени.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eГотовата спринцовка е стерилизирана с пара.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИглите са стерилизирани с етилен оксид.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПроизводител: Terumo Europe N. V. – Interleuvenlaan 40 – 3001 Льовен, Белгия\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eИнструкции за употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПреди инжектиране на SINOVIAL® HL 64 2 ml трябва да се аспирират ставни изливи.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВнимателно развийте капачката на спринцовката, като държите Luer-Lock гърлото между пръстите си и внимавате да не докосвате отвора.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЗатегнете 21G иглата (включена в комплекта) здраво на Luer-Lock гърлото на спринцовката, докато усетите леко съпротивление, за да осигурите херметично уплътнение и да предотвратите изтичане на течността по време на прилагането.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml се инжектира при стайна температура и при строго асептични условия.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml се инжектира в синовиалната кухина на ставата или в синовиалната обвивка\/периотендиналната област според медицинската необходимост.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСлед употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПопълнете картата на импланта и я предайте на пациента.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЗабележка: За всяка използвана готова спринцовка за лечение попълнете една карта за имплант (т.е. 1 готова спринцовка = 1 попълнена карта за имплант).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКартата за имплант се намира в кутията; за да я извадите, следвайте следните стъпки:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eОтворете кутията на SINOVIAL® HL 64 2 ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИзвадете всички блистерни опаковки с готови спринцовки от кутията.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИзвадете картата за имплант от кутията. Натиснете внимателно синьо очертания участък на външната опаковка (отзад), като внимавате да не го счупите.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3\u003eИнструкция за попълване на картата за имплант\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПопълнете полетата, маркирани със следните символи с посочената информация:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eИме на пациента или пациентски идентификатор\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eДата на лечението\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИме и адрес на здравното заведение, извършващо имплантацията\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИме на лекаря\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eПредупредителни указания\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eСъдържанието на готовата спринцовка е стерилно. Спринцовката и иглите са опаковани в запечатана блистерна опаковка.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eВъншната повърхност на спринцовката не е стерилна.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте SINOVIAL® HL 64 2 ml след изтичане на срока на годност, отпечатан на опаковката.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте SINOVIAL® HL 64 2 ml, ако опаковката е отворена или повредена, тъй като стерилността на продукта може да бъде нарушена.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИнжекцията трябва да се направи на здрава кожна зона.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте при бременни или кърмещи жени.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте при пациенти с автоимунни заболявания.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе инжектирайте интраваскуларно. Не инжектирайте извън ставната кухина, в синовиалната тъкан или ставната капсула.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе прилагайте SINOVIAL® HL 64 2 ml при наличие на силен ставен излив.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе стерилизирайте повторно. Медицинският продукт е предназначен за еднократна употреба.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНе използвайте повторно, за да избегнете риск от замърсяване.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСъхранявайте при стайна температура под 25 °C и далеч от източници на топлина. Не замразявайте.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСлед отваряне SINOVIAL® HL 64 2 ml трябва да се използва незабавно и след употреба да се изхвърли.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml е предназначен за възрастни пациенти.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСъхранявайте на място, недостъпно за деца.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСлед инжекцията инструктирайте пациента да избягва всякаква интензивна физическа активност и да възобнови нормалните си дейности едва след няколко дни.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eНаличието на въздушни мехурчета не влияе на свойствата на продукта.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml не използвайте при известна свръхчувствителност или алергии към някоя от съставките на продукта.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eПредпазни мерки при употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНе смесвайте SINOVIAL® HL 64 2 ml с дезинфектанти като четвъртични амониеви соли или хлорхексидин, тъй като това може да доведе до утаяване на продукта.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eВзаимодействия\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВъз основа на досега наличните ин витро данни не са известни химико-физични и биологични взаимодействия между SINOVIAL® HL 64 2 ml и плазмени тромбоцити (PRP), използвани за ендоартикуларно инфилтративно лечение на остеоартрит.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКъм момента не са известни взаимодействия между SINOVIAL® HL 64 2 ml и лекарства\/други терапии. При едновременна употреба на медикаменти или други терапевтични мерки, консултирайте се с вашия лекар за допълнителна информация.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eНежелани реакции\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eЕкстраартикуларната инфилтрация на SINOVIAL® HL 64 2 ml може да предизвика локални нежелани реакции.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПо време на употреба на SINOVIAL® HL 64 2 ml могат да се появят симптоми като болка, усещане за топлина, зачервяване или подуване на мястото на инжектиране. Тези вторични оплаквания могат да се облекчат чрез поставяне на лед върху третираната зона и обикновено отшумяват. Лекарите трябва да гарантират, че пациентите са информирани за всички нежелани ефекти, които могат да се появят след лечението.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВ случай на нежелано събитие трябва да се уведоми производителят или компетентният орган.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПредозиране\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСпазвайте посочената дозировка и се консултирайте с лекар или най-близката болница, ако забележите нежелани реакции, свързани с предозиране.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSINOVIAL® HL 64 2 ml не трябва да се инжектира при наличие на инфектиран или силно възпален ставен участък или ако пациентът има кожно заболяване или инфекция в областта на инжекционното място.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСрок на годност\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСрок на годност: 36 месеца.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСрокът на годност показва максималната трайност на медицинския продукт.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eИзхвърляне\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНе изхвърляйте продукта в околната среда след употреба. Спазвайте местните разпоредби за изхвърляне на продукта.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eКратък доклад за безопасност и клинична ефективност\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eС помощта на следния линк можете да изтеглите краткия доклад за безопасност и клинична ефективност (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP):\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehttps:\/\/www.ibsa.it\/en\/chi-siamo\/summary-of-safety-and-clinical-performance.html\u003cbr\u003ehttps:\/\/www.ibsa.it\/en\/chi-siamo\/sscp-area-riservata.html\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eДата на последната редакция на листовката\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eФевруари 2023\u003c\/p\u003e","brand":"IBSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849393176916,"sku":"137","price":97.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/sinovial-hl-64-1x-20-ml-ibsa-gelenkspritzen-stakonmed-3381160.jpg?v=1772274014"},{"product_id":"sinovial-16","title":"Sinovial 16 1x 2,0 мл","description":"","brand":"IBSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849410478420,"sku":"138","price":14.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/sinovial-16-1x-20-ml-ibsa-gelenkspritzen-stakonmed-3177906.jpg?v=1772274013"},{"product_id":"suplasyn-1-shot-60","title":"Suplasyn 1 Shot 60 1x 6,0 мл","description":"\u003ch2\u003eSUPLASYN® \/ SUPLASYN® 1-Shot\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eСтерилен разтвор на натриев хиалуронат\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eХиалуроновата киселина е обичаен компонент на синовиалната течност и играе централна роля в поддържането на физиологичната среда на ставата.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eСъстав\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВискоеластичен разтвор с определена молекулна маса на пречистена хиалуронова киселина, произведена чрез ферментация.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЕдна готова спринцовка съдържа:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003e\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSUPLASYN\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSUPLASYN 1-Shot\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eНатриева сол на хиалуроновата киселина\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eИзотоничен, буфериран воден разтвор\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3\u003eСвойства\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eХиалуроновата киселина е прототип на голяма група полизахариди (гликозаминогликани), които са важни компоненти на всички извънклетъчни тъканни структури, включително хрущял и ставна течност (синовиална течност). Активната съставка на SUPLASYN е хиалуронова киселина с определена молекулна дължина на веригата и висока степен на чистота. Инжектирането на SUPLASYN в ставната цепка допринася за нормализиране на ставната функция след ставна пункция.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSUPLASYN и SUPLASYN 1-Shot са показани за симптоматично лечение на остеоартрит. SUPLASYN има лечебен ефект при лечение на болка и подобряване на ставната функция при остеоартрит. Могат да се лекуват няколко стави едновременно.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eДозировка и начин на приложение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВ зависимост от размера на ставата се инжектират до 6 ml интраартикуларно.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUPLASYN:\u003c\/strong\u003e Обичайното лечение с SUPLASYN в спринцовки от 2 ml включва 3 инжекции с интервал от една седмица, като могат да се приложат до 6 инжекции в зависимост от тежестта на заболяването.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUPLASYN 1-Shot:\u003c\/strong\u003e За еднократна употреба.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСтрого се спазват асептични условия. Остатъците от хиалуронова киселина в готовите спринцовки трябва да се унищожат. За употреба на готовата спринцовка отстранете „Luer-Lock капачката“, поставете подходяща игла (препоръчва се 21-25 G според размера на ставата) и я закрепете чрез внимателно завъртане. \u003cstrong\u003eМаркировката на етикета на спринцовката е само ориентировъчна.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\/Предпазни мерки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eНе се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност към съставката на SUPLASYN. Трябва да се спазват общите предпазни мерки и противопоказания за интраартикуларни инжекции. Не се инжектира интраваскуларно. SUPLASYN трябва да се прилага само при стави без възпаление или раздразнение, тъй като нежеланите реакции са по-чести при пациенти с вече съществуващо възпаление\/раздразнение на ставата.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНяма клинични данни за употребата на хиалуронова киселина при деца, бременни и кърмещи жени. Поради това SUPLASYN не трябва да се използва при тези групи пациенти.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСлед инжектиране на SUPLASYN третираната става трябва да се щади за 24-48 часа. Физически натоварващи дейности трябва да се избягват през целия период на лечение с SUPLASYN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВременна, краткотрайна болка може да се появи след ставната инжекция като последица от самата инжекция. В областта на засегнатата става могат да се появят леки локални реакции като болка, усещане за топлина, зачервяване, излив, раздразнение и подуване\/възпаление. При появата на такива симптоми се препоръчва да се щади ставата и да се охлажда с лед. При повечето пациенти тези симптоми отшумяват в рамките на няколко дни.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВ отделни случаи, като израз на свръхчувствителност, леки локални реакции като болка, раздразнение, подуване\/възпаление на ставата и излив могат да бъдат по-изразени и по-сериозни. В тези случаи може да е необходима терапевтична намеса, като например ставна пункция. Локалните нежелани реакции могат да бъдат придружени от системни реакции като треска, студени тръпки или реакции на кръвообращението, а в редки случаи могат да се появят анафилактични реакции.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВ изключително редки случаи са наблюдавани кожен обрив\/сърбеж, уртикария, възпаление на синовиалната мембрана (синовит) и спад на кръвното налягане след инжектиране на SUPLASYN. При появата на нежелани реакции приложението трябва да се прекрати. SUPLASYN не трябва да се използва с инструменти, стерилизирани в разтвори на четвъртични амониеви соли.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПредупреждения\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДръжте далеч от деца. Не използвайте, ако опаковката с блистера е повредена. Само за употреба от лекари. Само за еднократна употреба. Остатъците в спринцовката трябва да се унищожат. При повторна употреба съществува риск от контаминация и\/или инфекция или кръстосана инфекция между пациенти.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eОпаковки\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eОпаковка с 1 готова спринцовка от 2 ml или 6 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eУсловия на съхранение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСъхранявайте опаковките при температура между 4 °C и 25 °C. \u003cstrong\u003eДа се пази от замръзване.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПреди инжектиране затоплете до стайна температура.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eДата на изготвяне на информацията\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eФевруари 2010\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eВерсия на информацията\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПърво издание\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eПроизводител\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBioniche Teo.\u003cbr\u003eИнверин, окръг Голуей, Ирландия.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e© Bioniche Pharma Group Limited, Ирландия\u003cbr\u003e+49 (0)9306 904463\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCE 0473\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan Teoranta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849421750612,"sku":"142","price":117.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/suplasyn-1-shot-60-1x-60-ml-mylan-teoranta-gelenkspritzen-stakonmed-5649656.jpg?v=1772274022"},{"product_id":"synolis-va-40-80","title":"Synolis VA 40\/80 1x 2,0 мл","description":"\u003ch2\u003eИнструкция за употреба на SYNOLIS VA\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eОписание\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA е вискоеластичен, стерилен, апирогенен, изотоничен, буфериран 2% разтвор на натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронат, използван в SYNOLIS VA, се получава чрез бактериална ферментация и има високо средно молекулно тегло (МТ) от 2 MDa. SYNOLIS VA има неутрално pH от 6,8–7,4, подобно на синовиалната течност.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВисоката концентрация и високото молекулно тегло на натриевия хиалуронат заедно с полиол (сорбитол), който ограничава разграждането, придават на този вискоеластичен разтвор способността да възстановява смазващите и амортизиращи свойства на ставите, подобни на тези на здравата синовиална течност. SYNOLIS VA действа чрез възстановяване на физиологичните и вискоеластични свойства на синовиалната течност, които постепенно се губят при развитието на остеоартрита (ОА). SYNOLIS VA облекчава локалната болка и дискомфорт, причинени от симптоматичния ОА, и подобрява подвижността на синовиалните стави.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eВъведение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA се предлага в два размера опаковки. Всяка кутия съдържа 1 спринцовка, етикети за проследяване и инструкция за употреба. Към всеки продукт има карта за имплант, предназначена за пациента, която трябва да бъде попълнена от лекаря.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eпредварително напълнена стъклена спринцовка с 2 мл вискозен обезболяващ гел.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eпредварително напълнена стъклена спринцовка с 4 мл вискозен обезболяващ гел.\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъстав\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eЗа 1 мл:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eНатриев хиалуронат\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e20 мг\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eСорбитол\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e40 мг\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eБуфериран физиологичен разтвор q.s.p.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e1 мл\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eМетод на стерилизация: Влажна топлина.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA е показан за лечение на симптоматичен остеоартрит (ОА) с цел облекчаване на болката и подобряване на подвижността след дегенеративни промени в синовиалните стави:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eКолянна става\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eКолянна и тазобедрена става\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eТова лечение е предназначено за пациенти, при които консервативната, нехирургична терапия и обикновените обезболяващи и\/или НСПВС не са дали резултат или при които има непоносимост към обикновените обезболяващи и\/или НСПВС.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eЛечението трябва да се адаптира според радиологичното и физическото състояние на пациента (Kellgren-Lawrence скала, болка и подвижност). Наличните клинични данни доказват ефективността на различни схеми на инжектиране в зависимост от тежестта на остеоартрита:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eСхема на инжектиране \/ Тежест на заболяването\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eТежест лека до средна\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eТежест средна до тежка\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 инжекция SYNOLIS VA 40\/80\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 инжекция SYNOLIS VA 80\/160\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e3 инжекции SYNOLIS VA 40\/80 с интервал от по 1 седмица\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eМоже да се направи допълнителна инжекция с SYNOLIS VA, ако симптомите на ОА се появят отново или за поддържане на локалното лечение на болката и функцията на ставата. При пациенти, които реагират на лечението, се очаква ползата да продължи поне шест месеца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПериодът преди повторение на лечебната схема зависи и от опита на лекаря и\/или тежестта на заболяването.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA трябва да се инжектира в синовиалната кухина от лекар, обучен за вътреартикуларни (i. a.) инжекции. Преди инжектиране на SYNOLIS VA трябва да се предприемат няколко мерки:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA трябва да е с температура на стайна температура по време на i. a. инжекцията.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eМястото на инжектиране трябва да бъде внимателно дезинфекцирано.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eЛекарят е отговорен за избора на подходящ размер игла (препоръчителен размер за инжекции в колянната става: 18 до 21 G).\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eИглата трябва да бъде здраво закрепена в Luer-Lock връзката на спринцовката.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eИнжектирайте много прецизно само в ставната кухина.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA не трябва:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира при пациенти с известна свръхчувствителност или алергия към натриев хиалуронат и\/или сорбитолни препарати;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира при пациенти с кожно заболяване или инфекция на мястото на убождане;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира интравенозно;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира при бременни и кърмещи жени;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира при лица под 18 години.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eСпециални предпазни мерки при употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eПреди лечението пациентът трябва да бъде информиран за продукта, неговите противопоказания и възможни странични ефекти.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eИзползвайте SYNOLIS VA само за симптоматична остеоартроза.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПоради липса на налични клинични данни за поносимостта и ефективността на SYNOLIS VA при пациенти с анамнеза за автоимунно заболяване, с активно автоимунно заболяване или с аномално физиологично състояние, лекарят трябва да реши от случай до случай в зависимост от вида на заболяването и съпътстващите терапии дали може да се приложи SYNOLIS VA. Препоръчва се на тези пациенти да се направи предварителен тест и да не се извършва инжекция при развитие на заболяването. Освен това се препоръчва внимателно наблюдение на тези пациенти след инжекцията.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПреди употреба проверете целостта на вътрешната опаковка и срока на годност. Не използвайте продукта, ако срокът на годност е изтекъл или опаковката е отворена или повредена.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA не трябва да се прехвърля в друг съд и към продукта не трябва да се добавят други съставки.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПри извършване на i. a. инжекция трябва да се действа внимателно, за да се избегне инжектиране извън вътреартикуларната ставна кухина или в синовиалната мембрана. Вискозноеластичните гелове, инжектирани в пери-синовиалната област, могат да причинят болка поради компресия на околните тъкани.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eНе се препоръчва инжектиране в ставно съединение на ръка или крак при значителен венозен или лимфен застой.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eНе се препоръчва инжектиране в инфектирана или силно възпалена става.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПри тежки ставни изливи лекарят трябва да прецени индивидуално дали SYNOLIS VA може да бъде инжектиран. Изливът трябва да бъде аспириран преди инжектиране на SYNOLIS VA.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA е еднократен продукт и не трябва да се използва за повече от един пациент и\/или за повече от едно лечение.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПродуктът не бива да се рестерилизира.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПовторната употреба на еднократни продукти може да доведе до инфекции, тъй като стерилността е нарушена. Само гелът е стерилен, не и външната част на спринцовката.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA трябва да се прилага при стриктни асептични условия.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПациентът се съветва да избягва по-големи физически натоварвания поне 48 часа след инжекцията.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПродуктът трябва да се съхранява при препоръчаните условия.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eИзхвърлете спринцовката (и иглата, избрана от лекаря) според признатите медицински стандарти и в съответствие с действащите национални, местни и институционални изисквания.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eВзаимодействия с други лекарства\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eИзвестна е несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви соли като бензалкониев хлорид. Поради това SYNOLIS VA никога не трябва да влиза в контакт с такива продукти (например определени дезинфектанти) или с медицински или хирургични уреди, третирани с такива продукти. До момента няма данни за съвместимостта на SYNOLIS VA с други продукти за интраартикуларна употреба.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eНежелани реакции\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВъзможни са нежелани реакции, които трябва да бъдат обяснени на пациента преди лечението. При инжектиране може да се появи леко кървене, което обаче спонтанно спира след приключване на инжекцията. Понякога една или повече от следните реакции могат да се появят веднага или със закъснение. Могат да се появят временни локални болки, отоци и\/или ставни изливи. Тези реакции обикновено отзвучават в рамките на няколко дни. Ако симптомите продължат повече от седмица или при появата на други нежелани реакции, пациентът трябва да уведоми лекаря. Лекарят може да предпише подходящо лечение за тези нежелани ефекти. Други възможни типични нежелани реакции при вискосуплементарни инжекции включват възпаления, зачервявания, подувания, кожни раздразнения, алергични реакции и тъканни реакции.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВсяко сериозно събитие, свързано с продукта, трябва да бъде съобщено на производителя и на компетентния орган на държавата членка, в която е установен потребителят и\/или пациентът.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъхранение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСъхранявайте при 2 °C до 25 °C. Защитете от светлина и екстремен студ. Продуктът не бива да се замразява.\u003c\/p\u003e","brand":"Aptissen GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849555050836,"sku":"143-1","price":83.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synolis-va-4080-1x-20-ml-aptissen-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-2877413.jpg?v=1772274020"},{"product_id":"synolis-va-80-160","title":"Synolis VA 80\/160 1x 4,0 мл","description":"\u003ch2\u003eИнструкция за употреба на SYNOLIS VA\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eОписание\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA е вискоеластичен, стерилен, апирогенен, изотоничен, буфериран 2% разтвор на натриев хиалуронат. Натриевият хиалуронат, използван в SYNOLIS VA, се получава чрез бактериална ферментация и има високо средно молекулно тегло (МТ) от 2 MDa. SYNOLIS VA има неутрално pH от 6,8–7,4, подобно на синовиалната течност.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВисоката концентрация и високо молекулно тегло на натриевия хиалуронат заедно с полиол (сорбитол), който ограничава разграждането, придават на този вискоеластичен разтвор способността да възстановява смазващите и амортизиращи свойства на ставите, подобни на тези на здравата синовиална течност. SYNOLIS VA действа чрез възстановяване на физиологичните и вискоеластични свойства на синовиалната течност, които прогресивно се губят при развитието на остеоартрит (ОА). SYNOLIS VA облекчава локалната болка и дискомфорт, причинени от симптоматичния ОА, и подобрява подвижността на синовиалните стави.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eВъведение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA се предлага в два размера опаковки. Всяка кутия съдържа 1 спринцовка, етикети за проследяване и инструкция за употреба. Към всеки продукт има карта за имплант, предназначена за пациента, която трябва да бъде попълнена от лекаря.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eпредварително напълнена стъклена спринцовка с 2 мл вискозен обезболяващ гел.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eпредварително напълнена стъклена спринцовка с 4 мл вискозен обезболяващ гел.\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъстав\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eЗа 1 мл:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eНатриев хиалуронат\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e20 мг\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eСорбитол\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e40 мг\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eБуфериран физиологичен разтвор q.s.p.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e1 мл\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eМетод на стерилизация: Влажна топлина.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eПоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA е показан за лечение на симптоматичен остеоартрит (ОА) с цел облекчаване на болката и подобряване на подвижността след дегенеративни промени в синовиалните стави:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eКолянна става\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eКолянна и тазобедрена става\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eТова лечение е предназначено за пациенти, при които консервативната, нехирургична терапия и обикновените обезболяващи и\/или НСПВС не са дали резултат или при които има непоносимост към обикновените обезболяващи и\/или НСПВС.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eДозировка, вид и продължителност на приложението\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eЛечението трябва да се адаптира според радиологичното и физическото състояние на пациента (Kellgren-Lawrence скала, болка и подвижност). Наличните клинични данни доказват ефективността на различни схеми на инжектиране в зависимост от тежестта на остеоартрита:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eСхема на инжектиране \/ Тежест на заболяването\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eТежест лека до средна\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eТежест средна до тежка\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 инжекция SYNOLIS VA 40\/80\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 инжекция SYNOLIS VA 80\/160\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e3 инжекции SYNOLIS VA 40\/80 с интервал от по 1 седмица\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eМоже да се приложи допълнителна инжекция с SYNOLIS VA, ако симптомите на ОА се появят отново или за поддържане на локалното лечение на болката и функцията на ставата. При пациенти, които реагират на лечението, се очаква ползата да продължи поне шест месеца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПериодът преди повторение на лечебната схема зависи и от опита на лекаря и\/или тежестта на заболяването.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA трябва да се инжектира в синовиалната кухина от лекар, обучен за интраартикуларни (i. a.) инжекции. Преди инжектиране на SYNOLIS VA трябва да се предприемат няколко мерки:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA трябва да е с температура на стайна температура по време на интраартикуларната инжекция.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eМястото на инжектиране трябва да бъде внимателно дезинфекцирано.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eЛекарят е отговорен за избора на подходящ размер игла (препоръчителен размер за инжекции в колянната става: 18 до 21 G).\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eИглата трябва да бъде здраво закрепена в Luer-Lock връзката на спринцовката.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eИнжектирайте много прецизно само в ставната кухина.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eПротивопоказания\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA не трябва:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира при пациенти с известна свръхчувствителност или алергия към натриев хиалуронат и\/или сорбитолни препарати;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира при пациенти с кожно заболяване или инфекция на мястото на убождане;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира интраваскуларно;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира при бременни и кърмещи жени;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eда не се инжектира при лица под 18 години.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eСпециални предпазни мерки при употреба\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eПреди лечението пациентът трябва да бъде информиран за продукта, противопоказанията и възможните странични ефекти.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eИзползвайте SYNOLIS VA само за симптоматична остеоартроза.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПоради липса на налични клинични данни за поносимостта и ефективността на SYNOLIS VA при пациенти с анамнеза за автоимунно заболяване, с активно автоимунно заболяване или с аномално физиологично състояние, лекарят трябва да реши индивидуално, в зависимост от вида на заболяването и съпътстващите терапии, дали може да се приложи SYNOLIS VA. Препоръчва се на тези пациенти да се направи предварителен тест и да не се извършва инжекция при активна фаза на заболяването. Освен това се препоръчва внимателно наблюдение на тези пациенти след инжекцията.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПреди употреба проверете целостта на вътрешната опаковка и срока на годност. Не използвайте продукта, ако срокът на годност е изтекъл или опаковката е отворена или повредена.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA не трябва да се прехвърля в друг съд и към продукта не трябва да се добавят други съставки.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПри извършване на интраартикуларна инжекция действайте внимателно, за да избегнете инжектиране извън ставната кухина или в синовиалната мембрана. Вискозноеластичните гелове, инжектирани в пери-синовиалната област, могат да причинят болка поради компресия на околните тъкани.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eНе се препоръчва инжектиране в ставата на ръка или крак при значителен венозен или лимфен застой.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eНе се препоръчва инжектиране в инфектирана или силно възпалена става.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПри тежки ставни изливи лекарят трябва да прецени индивидуално дали SYNOLIS VA може да бъде инжектиран. Изливът трябва да бъде аспириран преди инжектиране на SYNOLIS VA.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA е еднократен продукт и не трябва да се използва за повече от един пациент и\/или за повече от едно лечение.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПродуктът не бива да се рестерилизира.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПовторната употреба на еднократни продукти може да доведе до инфекции, тъй като стерилността е нарушена. Само гелът е стерилен, не и външната част на спринцовката.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA трябва да се прилага при стриктно асептични условия.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПациентът се съветва да избягва по-големи физически натоварвания поне 48 часа след инжекцията.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eПродуктът трябва да се съхранява при препоръчаните условия.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eИзхвърлете спринцовката (и иглата, избрана от лекаря) според признатите медицински стандарти и в съответствие с действащите национални, местни и институционални изисквания.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eВзаимодействия с други лекарства\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eИзвестна е несъвместимост между натриев хиалуронат и четвъртични амониеви соли като бензалкониев хлорид. Поради това SYNOLIS VA никога не трябва да влиза в контакт с такива продукти (например определени дезинфектанти) или с медицински или хирургични уреди, третирани с такива продукти. До момента няма данни за съвместимостта на SYNOLIS VA с други продукти за интраартикуларна употреба.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eНежелани реакции\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eВъзможни са нежелани реакции, които трябва да бъдат обяснени на пациента преди лечението. При инжектиране може да се появи леко кървене, което обаче спонтанно спира след приключване на инжекцията. Понякога една или повече от следните реакции могат да се появят веднага или със закъснение. Могат да се появят временни локални болки, отоци и\/или ставни изливи. Тези реакции обикновено отзвучават в рамките на няколко дни. Ако симптомите продължат повече от седмица или при появата на други нежелани реакции, пациентът трябва да уведоми лекаря. Лекарят може да предпише подходящо лечение за тези нежелани ефекти. Други възможни типични нежелани реакции при вискосуплементарни инжекции включват възпаления, зачервявания, подувания, кожни раздразнения, алергични реакции и тъканни реакции.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВсяко сериозно събитие, свързано с продукта, трябва да бъде съобщено на производителя и на компетентния орган на държавата членка, в която е установен потребителят и\/или пациентът.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eСъхранение\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eСъхранявайте при 2 °C до 25 °C. Защитете от светлина и екстремен студ. Продуктът не бива да се замразява.\u003c\/p\u003e","brand":"Aptissen GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849577333076,"sku":"143-2","price":159.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synolis-va-80160-1x-40-ml-aptissen-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-7125871.jpg?v=1772274014"},{"product_id":"renehavis","title":"RenehaVis 1x 1,4 ml","description":"","brand":"MDT Int‘l s.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53999822733652,"sku":"135","price":195.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/renehavis-1x-14-ml-originalprodukt-mdt-intl-sa-stakonmed-2169910.jpg?v=1774495632"},{"product_id":"kiomedine-one-1x-3-0-ml","title":"KioMedine One 1x 3,0 ml (ГП 31.01.2027)","description":"","brand":"Aptissen GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55853743538516,"sku":"121-2","price":133.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/260622-01_001.jpg?v=1782290789"}],"url":"https:\/\/stakonmed.de\/bg\/collections\/bestseller-gelenkspritzen.oembed","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}